Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na bolest, držení těla a funkci u syndromu dolního kříže

23. října 2024 aktualizováno: Riphah International University

Vliv kinesio tapingu na bolest, držení těla a funkci u pacienta se syndromem dolního kříže

Určete dopad Kinesio tejpingu na bolest, posturální zarovnání a funkční výsledky u jedinců se syndromem dolního kříže.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci se syndromem dolního kříže, kteří se dostaví na oddělení fyzikální terapie, budou podrobeni screeningu na způsobilost na základě kritérií pro zařazení a vyloučení. Skupina A dostane ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů spolu s kinesiotapingem pomocí inhibiční a facilitační techniky pro LCS a skupina B dostane ošetření vlhkým horkým zábalem. s protahováním napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posilováním ochablých břišních a hýžďových svalů. Pacienti budou dostávat léčebné sezení 3 dny v týdnu po dobu téměř 4 týdnů. Po ošetření budou hodnoceni na BOLESTI, POSTURÁLNÍ POSOUZENÍ, FUNKČNÍ POSTIŽENÍ za účelem kontroly účinku ošetření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk - 30 až 50 let.
  • Pacientky.
  • Předklon pánve > 7-10 stupňů.
  • Posturální nerovnováha charakterizovaná předním sklonem pánve, bederní hyper lordózou a související svalovou nerovnováhou.
  • Nepohodlí, bolest nebo omezení týkající se dolní části zad, pánve a kyčlí připisované LCS.
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální patologie postihující dolní část zad, pánev, kyčle nebo dolní končetiny (např. výhřez ploténky, bederní radikulopatie, lumbální stenóza, natržení labra kyčle).
  • Kinesiotapingové intervence pro LCS za poslední 3 měsíce.
  • Alergie na materiály pásky nebo citlivost pokožky, které mohou bránit bezpečné aplikaci pásky.
  • Těhotné osoby kvůli potenciálnímu nepohodlí.
  • Otevřené rány, infekce nebo kožní onemocnění v místě aplikace tejpování.
  • Těžká kardiovaskulární, plicní, ledvinová nebo neurologická onemocnění.
  • V jiných klinických studiích zahrnujících intervence pro LCS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinesio tejping spolu s konvenční fyzikální terapií
ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů spolu s kinesiotapingem pomocí inhibiční a facilitační techniky pro LCS.
Jiný: Kinesio tejping

Kinesiotaping využívající inhibiční techniku ​​v napjatých svalech a facilitační techniku ​​u ochablých svalů pro LCS. Ošetření 3 dny v týdnu po dobu téměř 04 týdnů.

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně
Aktivní komparátor: konvenční fyzikální terapie
Ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů.
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 4. týden
Chcete-li vyhodnotit bolest pomocí vizuální analogové škály (VAS), poskytněte pacientovi přímku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nejhorší bolest, kterou si lze představit“ Požádejte pacienta, aby označil bod na linii, který představuje jeho aktuální intenzitu bolesti, s vědomím, že vlevo konec znamená žádnou bolest a pravý konec znamená nejkrutější bolest, jakou si lze představit, změřte vzdálenost v milimetrech od konce „Žádná bolest“ k označenému bodu, abyste kvantifikovali úroveň bolesti. Bolest se hodnotí na konci každého týdne.
4. týden
Předklon pánve
Časové okno: 4. týden
Ruční pánevní inklinometr se používá pro měření předního sklonu pánve. Předklon pánve se měří na konci každého týdne.
4. týden
Oswestry Disability Index (ODI)
Časové okno: 4. týden
Oswestry Disability Index (ODI) je široce používaný dotazník k posouzení funkčního postižení a dopadu bolesti dolní části zad na každodenní život jednotlivce. Pacienti jsou požádáni, aby ohodnotili svůj stupeň postižení na stupnici od 0 do 5, přičemž 0 znamená žádné postižení a 5 znamená nejvyšší stupeň postižení. Je rozdělena do deseti sekcí, z nichž každá je zaměřena na různé úkoly nebo funkce. Vyšší procenta znamenají větší postižení. Funkční postižení pomocí ODI posuďte každý 2. týden.
4. týden
Délka svalů
Časové okno: 4. týden
Délka bilaterálního svalu Iliopsoas byla měřena pomocí univerzálního goniometru a modifikovaného Thomasova testu. Pro vyšetření délky natahovače páteře byla použita neelastická měřicí páska. Síla břišního svalstva a bilaterální Gluteus maximus Manuální svalové testování bylo hodnoceno podle systému hodnocení MRC.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dolní křížový syndrom

Klinické studie na Kinesio tejping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit