Effekt av Kinesio Taping på smerte, holdning og funksjon ved nedre kors-syndrom
23. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekt av Kinesio Taping på smerte, holdning og funksjon hos pasienter med nedre kors-syndrom
Bestem virkningen av Kinesio-taping på smerte, postural justering og funksjonelle utfall hos personer med lavere kors-syndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere med nedre kors-syndrom som møter til fysioterapiavdelingen vil bli screenet for valgbarhet på grunnlag av inklusjons- og eksklusjonskriterier.
Gruppe A vil få behandlingen med fuktig varmepakke sammen med strekking av stramme erector spinae, hoftebøyere og styrking av svake mage- og setemuskler sammen med Kinesiotaping ved bruk av hemming og tilretteleggingsteknikk for LCS og Gruppe B vil få behandlingen med fuktig varmepakke langs med strekking av stram erector spinae, hoftebøyere og styrking av svake mage- og setemuskler.
Pasientene vil få behandlingsøktene 3 dager per uke i nesten 04 uker.
De vil etter behandlingen bli evaluert for SMERTER, POSTUELL VURDERING, FUNKSJONSHENSAMHET for å sjekke effekten av behandlingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder - 30 til 50 år.
- Kvinnelige pasienter.
- Fremre bekkenvipping > 7-10 grader.
- Postural ubalanse preget av fremre bekkentilt, lumbal hyperlordose og tilhørende muskelubalanser.
- Ubehag, smerte eller begrensninger relatert til korsryggen, bekkenet og hoftene tilskrevet LCS.
- Villig til å gi informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale patologier som påvirker korsryggen, bekkenet, hoftene eller nedre ekstremiteter (f.eks. diskusprolaps, lumbal radikulopati, lumbal stenose, hoftelabralrift).
- Kinesiotaping-intervensjoner for LCS de siste 3 månedene.
- Allergi mot tapematerialer eller hudfølsomhet som kan forhindre sikker tapepåføring.
- Gravide personer på grunn av potensielt ubehag.
- Åpne sår, infeksjoner eller hudtilstander på påføringsstedet.
- Alvorlige kardiovaskulære, lunge-, nyre- eller nevrologiske sykdommer.
- I andre kliniske studier som involverer intervensjoner for LCS.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping sammen med konvensjonell fysioterapi
behandling med fuktig varmepakke sammen med strekking av stramme erector spinae, hoftebøyere og styrking av svake mage- og setemuskler sammen med Kinesiotaping ved bruk av hemming og tilretteleggingsteknikk for LCS.
|
Kinesiotaping ved bruk av inhiberingsteknikk i stramme muskler og tilretteleggingsteknikk i svake muskler for LCS. Behandlingsøkter 3 dager i uken i nesten 04 uker. 10 minutter fuktig varmpakke
10 minutter fuktig varmpakke
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell fysioterapi
Behandling med fuktig varmepakke sammen med strekking av stramme erector spinae, hoftebøyere og styrking av svake mage- og setemuskler.
|
10 minutter fuktig varmpakke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 4. uke
|
For å vurdere smerte ved hjelp av en Visual Analog Scale (VAS), gi pasienten en rett linje som strekker seg fra "Ingen smerte" til "Verste smerte som kan tenkes" Be pasienten markere et punkt på linjen som representerer deres nåværende smerteintensitet, med forståelse for at venstre slutten betyr ingen smerte, og den høyre enden betyr den mest alvorlige smerten du kan tenke deg, mål avstanden i millimeter fra "Ingen smerte"-enden til det markerte punktet for å kvantifisere smertenivået.
Smerte vurderes på slutten av hver uke.
|
4. uke
|
|
Fremre bekkenvipping
Tidsramme: 4. uke
|
Det håndholdte bekkenhelningsmåleren brukes til å måle fremre bekkenvipping.
Fremre bekkenvipping måles på slutten av hver uke.
|
4. uke
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4. uke
|
Oswestry Disability Index (ODI) er et mye brukt spørreskjema for å vurdere funksjonshemmingen og innvirkningen av korsryggsmerter på et individs daglige liv.
Pasienter blir bedt om å rangere nivået av funksjonshemming på en skala fra 0 til 5, hvor 0 indikerer ingen funksjonshemming og 5 indikerer høyeste nivå av funksjonshemming.
Den er delt inn i ti seksjoner som hver retter seg mot ulike oppgaver eller funksjoner.
Høyere prosenter indikerer større funksjonshemming.
Funksjonshemming gjennom ODI-vurdering etter hver 2. uke.
|
4. uke
|
|
Muskellengde
Tidsramme: 4. uke
|
Lengden på den bilaterale Iliopsoas-muskelen ble målt ved bruk av et Universal Goniometer og Modified Thomas-testen.
Et ikke-elastisk målebånd ble brukt for å undersøke lengden på spinal ekstensormuskel.
Magemuskulær styrke og bilateral Gluteus maximus Manuell muskeltesting ble gradert i henhold til MRC-graderingssystemet.
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .