Влияние кинезиотейпирования на боль, осанку и функцию при синдроме нижнего крестца
23 октября 2024 г. обновлено: Riphah International University
Влияние кинезиотейпирования на боль, осанку и функцию у пациентов с синдромом нижнего крестца
Определить влияние кинезиотейпирования на боль, выравнивание осанки и функциональные результаты у людей с синдромом нижнего перекреста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники с синдромом нижнего перекреста, поступившие в отделение физиотерапии, будут проверены на соответствие критериям включения и исключения.
Группа А получит лечение влажными горячими компрессами вместе с растяжкой мышц, разгибающих позвоночник, сгибателями бедра и укреплением слабых мышц живота и ягодиц, а также кинезиотейпированием с использованием техники торможения и облегчения для LCS, а группа B получит лечение влажными горячими компрессами вместе с с растяжением напряженных мышц, выпрямляющих позвоночник, сгибателей бедра и укреплением слабых мышц брюшного пресса и ягодичных мышц.
Пациенты будут проходить сеансы лечения 3 дня в неделю в течение почти 4 недель.
После лечения они будут оценены на предмет БОЛИ, ОЦЕНКИ ПОСТУРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НАРУШЕННОСТИ, чтобы проверить эффект лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст- от 30 до 50 лет.
- Пациенты женского пола.
- Наклон таза вперед > 7-10 градусов.
- Постуральный дисбаланс, характеризующийся наклоном таза вперед, поясничным гиперлордозом и связанным с ним мышечным дисбалансом.
- Дискомфорт, боль или ограничения, связанные с поясницей, тазом и бедрами, связанные с LCS.
- Готов предоставить информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечные патологии, затрагивающие поясницу, таз, бедра или нижние конечности (например, грыжа межпозвоночного диска, поясничная радикулопатия, поясничный стеноз, разрыв верхней губы бедра).
- Кинезиотейпирование при LCS за последние 3 месяца.
- Аллергия на материалы ленты или повышенная чувствительность кожи, которые могут помешать безопасному использованию ленты.
- Беременные из-за потенциального дискомфорта.
- Открытые раны, инфекции или кожные заболевания в месте наложения тейпа.
- Тяжелые сердечно-сосудистые, легочные, почечные или неврологические заболевания.
- В других клинических исследованиях, включающих вмешательства по поводу LCS.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезио тейпирование в сочетании с традиционной физиотерапией
лечение влажными горячими компрессами вместе с растягиванием напряженных мышц, выпрямляющих позвоночник, сгибателями бедра и укреплением слабых мышц живота и ягодиц, а также кинезиотейпированием с использованием техники торможения и облегчения для LCS.
|
Кинезиотейпирование с использованием техники торможения в напряженных мышцах и техники облегчения в слабых мышцах при LCS. Сеансы лечения 3 дня в неделю в течение почти 04 недель. 10 минут влажный горячий компресс
10 минут влажный горячий компресс
|
|
Активный компаратор: обычная физиотерапия
Лечение влажными горячими компрессами наряду с растяжкой напряженных мышц, выпрямляющих позвоночник, сгибателей бедра и укреплением слабых мышц живота и ягодиц.
|
10 минут влажный горячий компресс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАС)
Временное ограничение: 4-я неделя
|
Чтобы оценить боль с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), дайте пациенту прямую линию в диапазоне от «нет боли» до «самая сильная боль, которую только можно вообразить». Попросите пациента отметить точку на линии, которая представляет текущую интенсивность боли, понимая, что левая Конец означает отсутствие боли, а правый конец означает самую сильную боль, которую только можно себе представить. Измерьте расстояние в миллиметрах от конца «Боли нет» до отмеченной точки, чтобы количественно определить уровень боли.
Боль оценивается в конце каждой недели.
|
4-я неделя
|
|
Наклон таза вперед
Временное ограничение: 4-я неделя
|
Ручной тазовый инклинометр используется для измерения наклона таза вперед.
Наклон таза вперед измеряется в конце каждой недели.
|
4-я неделя
|
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 4-я неделя
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI) — это широко используемый опросник для оценки функциональной инвалидности и влияния боли в пояснице на повседневную жизнь человека.
Пациентов просят оценить свой уровень инвалидности по шкале от 0 до 5, где 0 указывает на отсутствие инвалидности, а 5 указывает на самый высокий уровень инвалидности.
Он разделен на десять разделов, каждый из которых предназначен для различных задач или функций.
Более высокие проценты указывают на большую инвалидность.
Функциональную инвалидность с помощью ODI оценивают через каждую 2-ю неделю.
|
4-я неделя
|
|
Длина мышцы
Временное ограничение: 4-я неделя
|
Длину двусторонней подвздошно-поясничной мышцы измеряли с помощью универсального гониометра и модифицированного теста Томаса.
Неэластичную измерительную ленту использовали для измерения длины мышцы-разгибателя позвоночника.
Силу мышц живота и двустороннее тестирование больших ягодичных мышц. Ручное тестирование мышц оценивалось в соответствии с системой оценок MRC.
|
4-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .