Efecto del Kinesio Taping sobre el dolor, la postura y la función en el síndrome de la cruz inferior
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efecto del Kinesio Taping sobre el dolor, la postura y la función en pacientes con síndrome de la cruz inferior
Determinar el impacto de la cinta Kinesio sobre el dolor, la alineación postural y los resultados funcionales en personas con síndrome de cruz inferior.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes con síndrome cruzado inferior que se presenten en el departamento de fisioterapia serán evaluados para determinar su elegibilidad según los criterios de inclusión y exclusión.
El grupo A recibirá el tratamiento con una compresa caliente húmeda junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles junto con Kinesiotaping utilizando una técnica de inhibición y facilitación para LCS y el grupo B recibirá el tratamiento con una compresa caliente húmeda junto con con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles.
Los pacientes recibirán las sesiones de tratamiento 3 días a la semana durante casi 04 semanas.
Serán evaluados después del tratamiento para DOLOR, EVALUACIÓN POSTURAL, DISCAPACIDAD FUNCIONAL para comprobar el efecto del tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46060
- Reclutamiento
- Railway hospital Rawalpindi
-
Contacto:
- Asmar Fatima, MS OMPT
- Número de teléfono: 03336195644
- Correo electrónico: asmar.fatima@riphah.edu.pk
-
Sub-Investigador:
- Asmar Fatima, MS OMPT
-
Investigador principal:
- Nida Kausar, MS OMPT*
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad- 30 a 50 años.
- Pacientes mujeres.
- Inclinación pélvica anterior > 7-10 grados.
- Desequilibrio postural caracterizado por inclinación pélvica anterior, hiperlordosis lumbar y desequilibrios musculares asociados.
- Malestar, dolor o limitaciones relacionadas con la zona lumbar, la pelvis y las caderas atribuidas al LCS.
- Dispuesto a dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Patologías musculoesqueléticas que afectan la zona lumbar, la pelvis, las caderas o las extremidades inferiores (p. ej., hernia de disco, radiculopatía lumbar, estenosis lumbar, desgarro del labrum de la cadera).
- Intervenciones de kinesiotaping para LCS en los últimos 3 meses.
- Alergias a los materiales de la cinta o sensibilidades de la piel que podrían impedir la aplicación segura de la cinta.
- Personas embarazadas debido a posibles molestias.
- Heridas abiertas, infecciones o afecciones de la piel en el lugar de aplicación de la cinta.
- Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, renales o neurológicas graves.
- En otros ensayos clínicos que involucran intervenciones para LCS.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio tape junto con fisioterapia convencional
tratamiento con compresas calientes húmedas junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles junto con Kinesiotaping utilizando una técnica de inhibición y facilitación para LCS.
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Kinesiotaping utilizando técnica de inhibición en músculos tensos y técnica de facilitación en músculos débiles para LCS. Sesiones de tratamiento 3 días por semana durante casi 04 semanas. 10 minutos de compresa caliente húmeda
10 minutos de compresa caliente húmeda
|
|
Comparador activo: fisioterapia convencional
Tratamiento con compresas calientes húmedas junto con estiramiento de los erectores de la columna tensos, flexores de la cadera y fortalecimiento de los músculos abdominales y glúteos débiles.
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10 minutos de compresa caliente húmeda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Para evaluar el dolor utilizando una escala visual analógica (EVA), proporcione al paciente una línea recta que vaya desde "Sin dolor" hasta "El peor dolor imaginable". Pídale al paciente que marque un punto en la línea que represente su intensidad de dolor actual, entendiendo que la izquierda El extremo significa que no hay dolor y el extremo derecho significa el dolor más intenso imaginable. Mida la distancia en milímetros desde el extremo "Sin dolor" hasta el punto marcado para cuantificar el nivel de dolor.
El dolor se evalúa al final de cada semana.
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4ta semana
|
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Inclinación pélvica anterior
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
El inclinómetro pélvico portátil se utiliza para medir la inclinación pélvica anterior.
La inclinación pélvica anterior se mide al final de cada semana.
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4ta semana
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Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI) es un cuestionario ampliamente utilizado para evaluar la discapacidad funcional y el impacto del dolor lumbar en la vida diaria de un individuo.
Se pide a los pacientes que califiquen su nivel de discapacidad en una escala de 0 a 5, donde 0 indica ninguna discapacidad y 5 indica el nivel más alto de discapacidad.
Está dividido en diez secciones, cada una de las cuales se centra en diversas tareas o funciones.
Porcentajes más altos indican mayor discapacidad.
La discapacidad funcional mediante evaluación ODI cada 2 semanas.
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4ta semana
|
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Longitud del músculo
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
La longitud del músculo iliopsoas bilateral se midió utilizando un goniómetro universal y la prueba de Thomas modificada.
Se utilizó una cinta métrica no elástica para examinar la longitud del músculo extensor espinal.
Fuerza muscular abdominal y glúteo mayor bilateral. Las pruebas musculares manuales se clasificaron según el sistema de clasificación MRC.
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4ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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