肌内效贴布对下交叉综合症患者疼痛、姿势和功能的影响
2024年10月23日 更新者：Riphah International University
肌内效贴布对下交叉综合征患者疼痛、姿势和功能的影响
确定肌内效贴布对下交叉综合症患者的疼痛、姿势调整和功能结果的影响。
研究概览
详细说明
将根据纳入和排除标准对到物理治疗部门就诊的下交叉综合症参与者进行资格筛选。
A 组将接受湿热敷治疗，同时拉伸紧张的竖脊肌、髋屈肌，加强薄弱的腹部和臀肌，同时使用 LCS 的抑制和促进技术进行肌内效贴治疗，B 组将接受湿热敷治疗，同时进行 LCS 治疗。通过拉伸紧张的竖脊肌、髋屈肌以及加强薄弱的腹部和臀肌。
患者将每周接受 3 天的治疗，持续近 4 周。
治疗后将对他们进行疼痛、姿势评估、功能障碍评估，以检查治疗效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 - 30 至 50 岁。
- 女性患者。
- 骨盆前倾 > 7-10 度。
- 姿势不平衡的特征是骨盆前倾、腰椎过度前凸和相关的肌肉不平衡。
- LCS 引起的与下背部、骨盆和臀部相关的不适、疼痛或限制。
- 愿意提供参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 影响下背部、骨盆、臀部或下肢的肌肉骨骼病变（例如椎间盘突出、腰神经根病、腰椎狭窄、髋关节盂唇撕裂）。
- 过去 3 个月对 LCS 进行肌内效贴干预。
- 对胶带材料过敏或皮肤敏感可能会妨碍胶带的安全使用。
- 孕妇可能会感到不适。
- 贴布部位的开放性伤口、感染或皮肤状况。
- 严重的心血管、肺部、肾脏或神经系统疾病。
- 其他涉及 LCS 干预的临床试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Kinesio 贴布结合传统物理疗法
湿热敷治疗，拉伸紧张的竖脊肌、髋屈肌，加强薄弱的腹部和臀肌，并使用 LCS 的抑制和促进技术进行肌内效贴治疗。
|
在 LCS 中，在紧张的肌肉中使用抑制技术，在较弱的肌肉中使用促进技术。 每周治疗 3 天，持续近 4 周。 湿热敷10分钟
湿热敷10分钟
|
|
有源比较器：常规物理治疗
采用湿热敷治疗，同时拉伸紧张的竖脊肌、髋屈肌，加强薄弱的腹部和臀肌。
|
湿热敷10分钟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表（VAS）
大体时间：第四周
|
要使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛，请为患者提供从“无疼痛”到“可想象的最严重疼痛”的直线，要求患者在线上标记代表其当前疼痛强度的点，并了解左侧一端表示无痛，右端表示可想象到的最严重的疼痛，测量从“无痛”端到标记点的距离（以毫米为单位）以量化疼痛程度。
每周末评估疼痛情况。
|
第四周
|
|
骨盆前倾
大体时间：第四周
|
手持式骨盆倾斜仪用于测量骨盆前倾。
每周结束时测量骨盆前倾。
|
第四周
|
|
奥斯威斯特伤残指数 (ODI)
大体时间：第四周
|
Oswestry 残疾指数 (ODI) 是一种广泛使用的问卷，用于评估功能残疾以及腰痛对个人日常生活的影响。
患者被要求按照 0 到 5 的等级对自己的残疾程度进行评分，0 表示无残疾，5 表示最高残疾程度。
它分为十个部分，每个部分针对不同的任务或功能。
百分比越高表明残疾程度越高。
每两周后通过 ODI 评估功能障碍。
|
第四周
|
|
肌肉长度
大体时间：第四周
|
使用通用测角仪和改良托马斯测试测量双侧髂腰肌的长度。
使用非弹性卷尺测量脊柱伸肌的长度。
腹部肌肉力量和双侧臀大肌手动肌肉测试根据 MRC 分级系统进行分级。
|
第四周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Asmar Fatima, MS OMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月13日
初级完成 (实际的)
2024年7月31日
研究完成 (实际的)
2024年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月4日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月23日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.