Effekt av Kinesio Taping på smärta, hållning och funktion vid Lower Cross Syndrome
23 oktober 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Effekt av Kinesio Taping på smärta, hållning och funktion hos patienter med nedre korssyndrom
Bestäm effekten av Kinesio-tejpning på smärta, postural anpassning och funktionella resultat hos individer med lägre korssyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagare med lägre korssyndrom som kommer till sjukgymnastikavdelningen kommer att screenas för behörighet på grundval av inklusions- och exkluderingskriterier.
Grupp A kommer att få behandlingen med fuktig hotpack tillsammans med stretching av stram erector spinae, höftböjare och förstärkning av svaga mag- och sätesmuskler tillsammans med Kinesiotaping med hjälp av hämnings- och faciliteringsteknik för LCS och Grupp B kommer att få behandlingen med fuktig hotpack längs med stretching av stram erector spinae, höftböjare och förstärkning av svaga mag- och sätesmuskler.
Patienterna kommer att få behandlingstillfällena 3 dagar i veckan i nästan 04 veckor.
De kommer att utvärderas efter behandlingen för SMÄRTA, HANDLINGSBEDÖMNING, FUNKTIONSHÄMNING för att kontrollera effekten av behandlingen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder - 30 till 50 år.
- Kvinnliga patienter.
- Främre bäckenlutning > 7-10 grader.
- Postural obalans kännetecknad av främre bäckenlutning, lumbal hyperlordos och associerade muskelobalanser.
- Obehag, smärta eller begränsningar relaterade till nedre delen av ryggen, bäckenet och höfterna som tillskrivs LCS.
- Villig att ge informerat samtycke för att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletala patologier som påverkar nedre delen av ryggen, bäckenet, höfterna eller nedre extremiteterna (t.ex. diskbråck, lumbal radikulopati, lumbal stenos, höftlabralrivning).
- Kinesiotaping-interventioner för LCS under de senaste 3 månaderna.
- Allergier mot tejpmaterial eller hudkänslighet som kan förhindra säker tejpapplicering.
- Gravida individer på grund av potentiellt obehag.
- Öppna sår, infektioner eller hudåkommor vid appliceringsstället för tejpning.
- Allvarliga kardiovaskulära, lung-, njur- eller neurologiska sjukdomar.
- I andra kliniska prövningar som involverar interventioner för LCS.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiotejpning tillsammans med konventionell sjukgymnastik
behandling med fuktig hotpack tillsammans med stretching av stram erector spinae, höftböjare och förstärkning av svaga mag- och sätesmuskler tillsammans med Kinesiotaping med hjälp av hämnings- och faciliteringsteknik för LCS.
|
Kinesiotaping med hämningsteknik i strama muskler och faciliteringsteknik i svaga muskler för LCS. Behandlingstillfällen 3 dagar i veckan i nästan 04 veckor. 10 min fuktig varmförpackning
10 min fuktig varmförpackning
|
|
Aktiv komparator: konventionell sjukgymnastik
Behandling med fuktig hetpack tillsammans med stretching av stram erector spinae, höftböjare och förstärkning av svaga mag- och sätesmuskler.
|
10 min fuktig varmförpackning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 4:e veckan
|
För att bedöma smärta med hjälp av en Visual Analog Scale (VAS), ge patienten en rak linje som sträcker sig från "Ingen smärta" till "Värsta smärta man kan tänka sig" Be patienten markera en punkt på linjen som representerar deras nuvarande smärtintensitet, med förståelse för att den vänstra slutet betyder ingen smärta, och den högra änden betyder den mest allvarliga smärta man kan tänka sig, mät avståndet i millimeter från "Ingen smärta"-slutet till den markerade punkten för att kvantifiera smärtnivån.
Smärtan utvärderas i slutet av varje vecka.
|
4:e veckan
|
|
Tiltning av främre bäckenet
Tidsram: 4:e veckan
|
Den handhållna bäckeninklinometern används för att mäta främre bäckenlutning.
Anterior bäckenlutning mäts i slutet av varje vecka.
|
4:e veckan
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: 4:e veckan
|
Oswestry Disability Index (ODI) är ett allmänt använt frågeformulär för att bedöma funktionshinder och påverkan av ländryggssmärta på en individs dagliga liv.
Patienterna uppmanas att betygsätta sin funktionsnedsättning på en skala från 0 till 5, där 0 anger inget funktionshinder och 5 anger den högsta nivån av funktionshinder.
Den är indelad i tio sektioner som var och en riktar sig till olika uppgifter eller funktioner.
Högre procenttal tyder på större funktionshinder.
Funktionshinder genom ODI-bedömning efter var 2:a vecka.
|
4:e veckan
|
|
Muskellängd
Tidsram: 4:e veckan
|
Längden på den bilaterala Iliopsoas-muskeln mättes med användning av en Universal Goniometer och det modifierade Thomas-testet.
Ett icke-elastiskt måttband användes för att undersöka längden på den spinala extensormuskeln.
Magmuskulär styrka och bilateral Gluteus maximus Manuell muskeltestning graderades enligt MRC-graderingssystemet.
|
4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .