Efeito da Kinesio Taping na dor, postura e função na síndrome da cruz inferior
23 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeito da Kinesio Taping na dor, postura e função em pacientes com síndrome da cruz inferior
Determine o impacto da fita Kinesio na dor, alinhamento postural e resultados funcionais em indivíduos com síndrome cruzada inferior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes com síndrome cruzada inferior que se apresentarem ao departamento de fisioterapia serão selecionados quanto à elegibilidade com base nos critérios de inclusão e exclusão.
O Grupo A receberá o tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da coluna tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos abdominais fracos e músculos glúteos junto com Kinesiotaping usando técnica de inibição e facilitação para LCS e o Grupo B receberá o tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos.
Os pacientes receberão as sessões de tratamento 3 dias por semana durante quase 04 semanas.
Serão avaliados após o tratamento quanto a DOR, AVALIAÇÃO POSTURAL, DEFICIÊNCIA FUNCIONAL para verificar o efeito do tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade – 30 a 50 anos.
- Pacientes do sexo feminino.
- Inclinação pélvica anterior > 7-10 graus.
- Desequilíbrio postural caracterizado por inclinação pélvica anterior, hiperlordose lombar e desequilíbrios musculares associados.
- Desconforto, dor ou limitações relacionadas à região lombar, pelve e quadris atribuídas ao LCS.
- Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Patologias musculoesqueléticas que afetam a parte inferior das costas, pelve, quadris ou extremidades inferiores (por exemplo, hérnia de disco, radiculopatia lombar, estenose lombar, ruptura labral do quadril).
- Intervenções de Kinesiotaping para LCS nos últimos 3 meses.
- Alergias a materiais de fita ou sensibilidades da pele que possam impedir a aplicação segura da fita.
- Indivíduos grávidas devido ao desconforto potencial.
- Feridas abertas, infecções ou problemas de pele no local de aplicação da fita.
- Doenças cardiovasculares, pulmonares, renais ou neurológicas graves.
- Em outros ensaios clínicos envolvendo intervenções para adoçantes de baixas calorias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Kinesio taping junto com fisioterapia convencional
tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos junto com Kinesiotaping usando técnica de inibição e facilitação para LCS.
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Kinesiotaping utilizando técnica de inibição em músculos tensos e técnica de facilitação em músculos fracos para LCS. Sessões de tratamento 3 dias por semana durante quase 04 semanas. Pacote quente úmido de 10 minutos
Pacote quente úmido de 10 minutos
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Comparador Ativo: fisioterapia convencional
Tratamento com compressa quente úmida junto com alongamento dos eretores da espinha tensos, flexores do quadril e fortalecimento dos músculos abdominais e glúteos fracos.
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Pacote quente úmido de 10 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 4ª semana
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Para avaliar a dor usando uma Escala Visual Analógica (VAS), forneça ao paciente uma linha reta variando de "Sem dor" a "Pior dor imaginável" Peça ao paciente para marcar um ponto na linha que represente sua intensidade de dor atual, com a compreensão de que o lado esquerdo extremidade significa sem dor, e a extremidade direita significa a dor mais intensa imaginável, meça a distância em milímetros da extremidade "Sem dor" até o ponto marcado para quantificar o nível de dor.
A dor é avaliada no final de cada semana.
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4ª semana
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Inclinação pélvica anterior
Prazo: 4ª semana
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O inclinômetro pélvico portátil é usado para medir a inclinação pélvica anterior.
A inclinação pélvica anterior é medida no final de cada semana.
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4ª semana
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Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 4ª semana
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O Oswestry Disability Index (ODI) é um questionário amplamente utilizado para avaliar a incapacidade funcional e o impacto da dor lombar na vida diária de um indivíduo.
Os pacientes são solicitados a avaliar o seu nível de incapacidade numa escala de 0 a 5, sendo que 0 indica nenhuma incapacidade e 5 indica o nível mais elevado de incapacidade.
Ele está dividido em dez seções, cada uma direcionada a várias tarefas ou funções.
Porcentagens mais altas indicam maior incapacidade.
A incapacidade funcional por meio da avaliação do ODI a cada 2 semanas.
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4ª semana
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Comprimento muscular
Prazo: 4ª semana
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O comprimento do músculo iliopsoas bilateral foi medido utilizando um Goniômetro Universal e o teste de Thomas Modificado.
Uma fita métrica não elástica foi usada para examinar o comprimento do músculo extensor da coluna vertebral.
Força muscular abdominal e glúteo máximo bilateral O teste muscular manual foi classificado de acordo com o sistema de classificação MRC.
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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