Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Kinesio Tapingu na ból, postawę i funkcjonowanie w zespole dolnego krzyża

23 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Kinesio Tapingu na ból, postawę i funkcjonowanie pacjenta z zespołem krzyża dolnego

Określenie wpływu Kinesiotapingu na ból, wyrównanie postawy i wyniki funkcjonalne u osób z zespołem dolnego krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy z zespołem dolnego krzyża zgłaszający się na oddział fizjoterapii zostaną sprawdzeni pod kątem kwalifikowalności na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia. Grupa A zostanie poddana terapii wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmocnieniem słabych mięśni brzucha i pośladków wraz z Kinesiotapingiem z wykorzystaniem techniki hamowania i facylitacji dla LCS, a Grupa B zostanie poddana terapii wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych mięśni prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i mięśni pośladkowych. Pacjenci będą otrzymywać sesje terapeutyczne 3 dni w tygodniu przez prawie 4 tygodnie. Po zabiegu zostaną poddani ocenie pod kątem BÓLU, OCENY POSTAWY, NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI FUNKCJONALNEJ w celu sprawdzenia efektu leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek - 30 do 50 lat.
  • Pacjentki.
  • Pochylenie miednicy do przodu > 7-10 stopni.
  • Brak równowagi postawy charakteryzujący się przodopochyleniem miednicy, hiperlorozą lędźwiową i towarzyszącymi zaburzeniami równowagi mięśniowej.
  • Dyskomfort, ból lub ograniczenia związane z dolną częścią pleców, miednicą i biodrami przypisywane LCS.
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Patologie układu mięśniowo-szkieletowego obejmujące dolną część pleców, miednicę, biodra lub kończyny dolne (np. przepuklina dysku, radikulopatia lędźwiowa, zwężenie odcinka lędźwiowego, rozdarcie obrąbka biodrowego).
  • Interwencje kinesiotapingowe w leczeniu LCS w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Alergie na materiały, z których wykonana jest taśma lub wrażliwość skóry, które mogą uniemożliwiać bezpieczne nałożenie taśmy.
  • Osoby w ciąży ze względu na potencjalny dyskomfort.
  • Otwarte rany, infekcje lub choroby skóry w miejscu naklejenia taśmy.
  • Ciężkie choroby układu krążenia, płuc, nerek lub neurologiczne.
  • W innych badaniach klinicznych obejmujących interwencje w LCS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesiotaping w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią
zabieg wilgotnym gorącym okładem wraz z rozciąganiem napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i pośladków wraz z Kinesiotapingiem z wykorzystaniem techniki hamowania i facylitacji dla LCS.
Inny: Kinesiotaping

Kinesiotaping z wykorzystaniem techniki hamowania w napiętych mięśniach i techniki facylitacji w słabych mięśniach w przypadku LCS. Sesje lecznicze 3 dni w tygodniu przez prawie 4 tygodnie.

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu
Aktywny komparator: konwencjonalna fizjoterapia
Zabieg wilgotnym gorącym okładem połączony z rozciąganiem napiętych mięśni prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder oraz wzmacnianiem słabych mięśni brzucha i pośladków.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia

10 minut wilgotnego, gorącego okładu

  • Ćwiczenia rozciągające napiętych prostowników kręgosłupa, zginaczy bioder 3-4 razy w tygodniu 5 sek., 5-7 powtórzeń 1 seria.
  • Wzmacnianie słabych mięśni brzucha i pośladków 2-3 razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4 tydzień
Aby ocenić ból za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS), podaj pacjentowi linię prostą od „Brak bólu” do „Najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”. Poproś pacjenta, aby zaznaczył na linii punkt, który reprezentuje jego obecną intensywność bólu, pamiętając, że lewa strona koniec oznacza brak bólu, a prawy koniec oznacza najcięższy ból, jaki można sobie wyobrazić. Zmierz odległość w milimetrach od końca „Bez bólu” do zaznaczonego punktu, aby określić ilościowo poziom bólu. Ból ocenia się pod koniec każdego tygodnia.
4 tydzień
Pochylenie miednicy do przodu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Ręczny inklinometr miednicy służy do pomiaru przedniego pochylenia miednicy. Na koniec każdego tygodnia mierzone jest pochylenie miednicy do przodu.
4 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI)
Ramy czasowe: 4 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) jest szeroko stosowanym kwestionariuszem do oceny niepełnosprawności funkcjonalnej i wpływu bólu dolnej części pleców na codzienne życie danej osoby. Pacjenci proszeni są o ocenę stopnia swojej niepełnosprawności w skali od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 5 oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności. Jest on podzielony na dziesięć sekcji, z których każda dotyczy różnych zadań lub funkcji. Wyższe wartości procentowe wskazują na większą niepełnosprawność. Niepełnosprawność funkcjonalna oceniana na podstawie ODI co 2 tygodnie.
4 tydzień
Długość mięśni
Ramy czasowe: 4 tydzień
Długość obustronnego mięśnia biodrowo-lędźwiowego mierzono za pomocą goniometru uniwersalnego i zmodyfikowanego testu Thomasa. Do badania długości mięśnia prostownika kręgosłupa wykorzystano nieelastyczną taśmę mierniczą. Siłę mięśni brzucha i obustronny mięsień pośladkowy wielki. Manualne badanie mięśni oceniano zgodnie z systemem ocen MRC.
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Dolnego Krzyża

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj