Effet du Kinesio Taping sur la douleur, la posture et la fonction dans le syndrome croisé inférieur
23 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effet du Kinesio Taping sur la douleur, la posture et la fonction chez les patients atteints du syndrome croisé inférieur
Déterminer l'impact du taping Kinesio sur la douleur, l'alignement postural et les résultats fonctionnels chez les personnes atteintes du syndrome croisé inférieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants atteints du syndrome croisé inférieur qui se présentent au service de physiothérapie seront sélectionnés pour leur éligibilité sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion.
Le groupe A recevra le traitement avec une compresse chaude humide ainsi que l'étirement des vertèbres érecteurs serrées, des fléchisseurs de la hanche et le renforcement des muscles abdominaux et fessiers faibles ainsi que du kinésiotaping utilisant une technique d'inhibition et de facilitation pour le LCS et le groupe B recevra le traitement avec une compresse chaude humide. avec étirement des vertèbres érecteurs serrées, des fléchisseurs de la hanche et renforcement des abdominaux faibles et des muscles fessiers.
Les patients recevront les séances de traitement 3 jours par semaine pendant près de 04 semaines.
Ils seront évalués après le traitement de la DOULEUR, ÉVALUATION POSTURALE, HANDICAP FONCTIONNEL afin de vérifier l'effet du traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge – 30 à 50 ans.
- Patientes féminines.
- Inclinaison antérieure du bassin > 7 à 10 degrés.
- Déséquilibre postural caractérisé par une inclinaison pelvienne antérieure, une hyper lordose lombaire et des déséquilibres musculaires associés.
- Inconfort, douleur ou limitations liés au bas du dos, au bassin et aux hanches attribués au LCS.
- Disposé à fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Pathologies musculo-squelettiques affectant le bas du dos, le bassin, les hanches ou les membres inférieurs (par exemple, hernie discale, radiculopathie lombaire, sténose lombaire, déchirure labrale de la hanche).
- Interventions de kinésiotaping pour LCS au cours des 3 derniers mois.
- Allergies aux matériaux du ruban adhésif ou sensibilités cutanées qui pourraient empêcher une application sûre du ruban adhésif.
- Personnes enceintes en raison d’un inconfort potentiel.
- Plaies ouvertes, infections ou affections cutanées au site d'application du ruban adhésif.
- Maladies graves cardiovasculaires, pulmonaires, rénales ou neurologiques.
- Dans d'autres essais cliniques impliquant des interventions pour le LCS.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kinesio taping avec physiothérapie conventionnelle
traitement avec une compresse chaude humide avec étirement des vertèbres érecteurs serrées, des fléchisseurs de la hanche et renforcement des muscles abdominaux et fessiers faibles ainsi que Kinesiotaping utilisant une technique d'inhibition et de facilitation pour le LCS.
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Kinésiotaping utilisant une technique d'inhibition dans les muscles tendus et une technique de facilitation dans les muscles faibles pour le LCS. Séances de soins 3 jours par semaine pendant près de 04 semaines. 10 minutes de compresse chaude et humide
10 minutes de compresse chaude et humide
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Comparateur actif: physiothérapie conventionnelle
Traitement avec une compresse chaude humide accompagné d'étirements des vertèbres érecteurs serrées, des fléchisseurs de la hanche et du renforcement des muscles abdominaux et fessiers faibles.
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10 minutes de compresse chaude et humide
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 4ème semaine
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Pour évaluer la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), fournissez au patient une ligne droite allant de « Aucune douleur » à « Pire douleur imaginable ». Demandez au patient de marquer un point sur la ligne qui représente l'intensité actuelle de sa douleur, en comprenant que la gauche l'extrémité signifie aucune douleur, et l'extrémité droite signifie la douleur la plus intense imaginable, mesurez la distance en millimètres entre l'extrémité « Aucune douleur » et le point marqué pour quantifier le niveau de douleur.
La douleur est évaluée à la fin de chaque semaine.
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4ème semaine
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Inclinaison antérieure du bassin
Délai: 4ème semaine
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L'inclinomètre pelvien portatif est utilisé pour mesurer l'inclinaison pelvienne antérieure.
L'inclinaison antérieure du bassin est mesurée à la fin de chaque semaine.
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4ème semaine
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Indice d’invalidité d’Oswestry (ODI)
Délai: 4ème semaine
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L'Oswestry Disability Index (ODI) est un questionnaire largement utilisé pour évaluer le handicap fonctionnel et l'impact des douleurs lombaires sur la vie quotidienne d'un individu.
Les patients sont invités à évaluer leur niveau de handicap sur une échelle de 0 à 5, 0 indiquant l'absence de handicap et 5 indiquant le niveau de handicap le plus élevé.
Il est divisé en dix sections qui ciblent chacune diverses tâches ou fonctions.
Des pourcentages plus élevés indiquent un plus grand handicap.
Handicap fonctionnel via une évaluation ODI toutes les 2 semaines.
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4ème semaine
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Longueur musculaire
Délai: 4ème semaine
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La longueur du muscle iliopsoas bilatéral a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel et du test de Thomas modifié.
Un ruban à mesurer non élastique a été utilisé pour examiner la longueur du muscle extenseur de la colonne vertébrale.
Force musculaire abdominale et grand fessier bilatéral Les tests musculaires manuels ont été notés selon le système de notation MRC.
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
12 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .