Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kinesio taping hatása a fájdalomra, a testtartásra és a funkciókra alsó keresztszindrómában

2024. március 4. frissítette: Riphah International University

A kinesio taping hatása a fájdalomra, a testtartásra és a funkcióra alsó keresztszindrómás betegeknél

Határozza meg a Kinesio taping hatását a fájdalomra, a testtartásra és a funkcionális eredményekre az alsó kereszt szindrómában szenvedő egyéneknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az alacsonyabb keresztszindrómában szenvedő résztvevőket, akik jelentkeznek a fizikoterápiás osztályra, megvizsgálják a részvételi és kizárási kritériumok alapján. Az A csoport kapja a kezelést nedves melegpakolással, a feszes erector spinae, csípőhajlítók és a gyenge has- és farizmok erősítésével, valamint az LCS gátlási és facilitációs technikájával végzett kineziotaping, a B csoport pedig nedves melegpakolással. feszes erector spinae, csípőhajlítók nyújtásával, valamint a gyenge has- és farizmok erősítésével. A betegek heti 3 napon keresztül kapják majd a kezelést közel 04 héten keresztül. A kezelést követően a FÁJDALOM, POSZTURÁLIS ÉRTÉKELÉS, FUNKCIÓS FOGYATÉKOSSÁG szempontjából értékelik, hogy ellenőrizzék a kezelés hatását.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46060
        • Toborzás
        • Railway hospital Rawalpindi
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Asmar Fatima, MS OMPT
        • Kutatásvezető:
          • Nida Kausar, MS OMPT*

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor - 30-50 év.
  • Női betegek.
  • Elülső medence dőlés > 7-10 fok.
  • Testtartási egyensúlyhiány, amelyet a medence elülső dőlése, az ágyéki hiperlordózis és a kapcsolódó izomegyensúly-zavarok jellemeznek.
  • Az LCS-nek tulajdonítható kényelmetlenség, fájdalom vagy korlátozások a hát alsó részén, a medencében és a csípőben.
  • Hajlandó beleegyezését adni a vizsgálatban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • A hát alsó részét, a medencét, a csípőt vagy az alsó végtagokat érintő mozgásszervi patológiák (például porckorongsérv, ágyéki radikulopathia, ágyékszűkület, csípőlabraszakadás).
  • Kinesiotaping beavatkozások LCS-re az elmúlt 3 hónapban.
  • Allergia szalagos anyagokra vagy bőrérzékenység, amely megakadályozhatja a szalag biztonságos felhordását.
  • Terhes személyek az esetleges kellemetlenségek miatt.
  • Nyílt sebek, fertőzések vagy bőrbetegségek a ragasztás helyén.
  • Súlyos szív- és érrendszeri, tüdő-, vese- vagy neurológiai betegségek.
  • Más klinikai vizsgálatokban, amelyekben az LCS beavatkozásai is szerepelnek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kinesiotaping hagyományos fizikoterápiával együtt
kezelés nedves melegpakolással, feszes erector spinae, csípőhajlítók nyújtásával, gyenge has- és farizmok erősítésével, valamint Kinesiotaping gátlási és facilitációs technikával LCS-hez.

Kinesiotaping gátlásos technikával feszes izmokban és facilitációs technikával gyenge izmokban LCS-hez. Kezelések heti 3 napon keresztül közel 04 héten keresztül.

10 perc nedves forró pakolás

  • Feszes erector spinae, csípőhajlító nyújtó gyakorlatok heti 3-4 alkalommal 5 mp tartás 5-7 ismétlés 1 sorozat.
  • Gyenge has- és farizmok erősítése heti 2-3 alkalommal

10 perc nedves forró pakolás

  • Feszes erector spinae, csípőhajlító nyújtó gyakorlatok heti 3-4 alkalommal 5 mp tartás 5-7 ismétlés 1 sorozat.
  • Gyenge has- és farizmok erősítése heti 2-3 alkalommal
Aktív összehasonlító: hagyományos fizikoterápia
Kezelés nedves melegpakolással, feszes erector spinae, csípőhajlító nyújtással, valamint gyenge has- és farizmok erősítésével.

10 perc nedves forró pakolás

  • Feszes erector spinae, csípőhajlító nyújtó gyakorlatok heti 3-4 alkalommal 5 mp tartás 5-7 ismétlés 1 sorozat.
  • Gyenge has- és farizmok erősítése heti 2-3 alkalommal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: 4. hét
A fájdalom vizuális analóg skála (VAS) segítségével történő értékeléséhez biztosítson a páciens számára egy egyenes vonalat a „Nincs fájdalom” és az „Elképzelhető legrosszabb fájdalom” között. vége azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a jobb oldal pedig az elképzelhető legsúlyosabb fájdalmat jelenti. Mérje meg a távolságot milliméterben a "nincs fájdalom" végétől a megjelölt pontig, hogy számszerűsítse a fájdalom mértékét. A fájdalmat minden hét végén értékelik.
4. hét
Elülső medencedöntés
Időkeret: 4. hét
A kézi medencedőlésmérőt az elülső medencedőlés mérésére használják. A medence elülső dőlését minden hét végén mérjük.
4. hét
Oswestry rokkantsági index (ODI)
Időkeret: 4. hét
Az Oswestry Fogyatékossági Index (ODI) egy széles körben használt kérdőív, amely felméri a funkcionális fogyatékosságot és a derékfájásnak az egyén mindennapi életére gyakorolt ​​hatását. A betegeket arra kérik, hogy értékeljék fogyatékosságukat egy 0-tól 5-ig terjedő skálán, ahol a 0 a fogyatékosság hiányát, az 5 pedig a legmagasabb rokkantsági szintet jelöli. Tíz részre oszlik, amelyek mindegyike különböző feladatokat vagy funkciókat céloz meg. A magasabb százalékok nagyobb rokkantságot jeleznek. Funkcionális fogyatékosság az ODI-n keresztül minden második hét után.
4. hét
Izomhossz
Időkeret: 4. hét
A kétoldali Iliopsoas izom hosszát Universal Goniometer és Modified Thomas teszt segítségével mértük. A gerincfeszítő izom hosszának vizsgálatára nem elasztikus mérőszalagot használtunk. Hasi izomerő és kétoldali Gluteus maximus A kézi izomtesztet az MRC osztályozási rendszer szerint osztályozták.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 13.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Alsó Cross szindróma

Klinikai vizsgálatok a Kinezio taping

3
Iratkozz fel