産後腰痛における仙腸関節の推力操作と骨盤安定化運動の比較
2024年3月4日 更新者：Riphah International University
産後腰痛患者の痛みと障害に対する仙腸関節のスラスト操作と骨盤安定化エクササイズの比較。
産後腰痛患者を対象に、修正OSWESTRY腰痛指数（ODI）と数値疼痛評価スケール（NPRS）に対する仙腸関節スラスト操作と骨盤安定化運動の有効性を比較する。
調査の概要
詳細な説明
包含基準を満たす患者は 2 つのグループに分けられます。
グループ A とグループ B。グループ A の患者は推力操作技術を受け、グループ B は骨盤安定化運動を受け、両方のグループに温熱パッドが与えられます。
患者は週に3回、連続4週間治療を受けます。
患者はベースライン、正中線、および 4 週目の終わりに評価されます。
痛み、機能状態、障害は 3 回のセッションごとに評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン、25000
- 募集
- Lady Reading Hospital and Shahab Orthopedic & General Hospital
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コンタクト：
- Asmar Fatima, MS OMPT
- 電話番号：03336195644
- メール：asmar.fatima@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- Gull alay, MS OMPT*
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副調査官：
- Asmar Fatima, MS OMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢20～40歳
- 産後女性（6週間後）(3, 12)
- 産後LBP患者
- 患者の痛みは誘発試験によって増加しました。 フェーバー試験、高推力試験、ゲーンスレン試験
除外基準:
- 帝王切開
- 炎症性または悪性タイプの痛み
- 神経障害
- 重度のトラウマ
- 骨盤骨折
- 骨粗鬆症、脊柱管狭窄症、脊椎分離症、脊椎知覚麻痺
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SI関節推力操作
患者は仰向けになり、療法士は操作される側の反対側に立った。
患者は、操作される側に向かって受動的に側屈状態に動かされました。
セラピストは患者を受動的に回転させた後、上前腸骨脊椎 (ASIS) を後方および下方向に素早く押し上げました。
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実験グループには加熱パッドとともに推力操作を与えました。週3回のセッションを4週間実施します。 NPRS を使用した痛みの測定、ODI を使用した機能状態と障害が評価されます。 3回のセッションごとに。 |
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アクティブコンパレータ：骨盤を安定させるエクササイズ
10～15分間の骨盤安定化エクササイズのための加熱パッド。
ブリッジング（3セット×10回、10秒保持）、骨盤チルトエクササイズ（3セット×10回、10秒保持）、バードドッグエクササイズ（3セット×10回、10秒保持）、クラムシェルエクササイズ（3セット×） 10秒間保持して10回繰り返します）。
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10～15分間の加熱パッド 骨盤安定化エクササイズには、ブリッジング（10秒間保持で3セット×10回） 骨盤傾斜エクササイズ（10秒間保持で3セット×10回） バードドッグエクササイズ（10秒間で3セット×10回）が含まれますホールド) クラムシェル エクササイズ (10 秒ホールドで 3 セット x 10 回) .3
週あたりのセッションは 4 週間行われます。
NPRSを使用した痛み、機能状態および障害は、3回のセッションごとにODIを使用して評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠：4週目
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、主観的な痛みの強さを測定します。
NPRS は 11 段階のスケールで、患者は痛みを 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) で評価します。
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4週目
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修正オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：4週目
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ODI は疾患固有の障害尺度であり、患者の活動状態に関する障害段階のレベルを確立し、経時的な変化を監視するために使用されます。
ODI は 10 の質問で構成されます。
各質問は、(o-5) 最小値から最大値までスコア付けされます。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Asmar Fatima, MS OMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月27日
一次修了 (推定)
2024年7月31日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。