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산후 요통에서 천장관절의 추력 조작과 골반 안정화 운동의 비교

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

산후 요통 환자의 통증 및 장애에 대한 천장관절 추력 조작과 골반 안정화 운동의 비교.

산후 요통 환자의 Modified OSWESTRY 요통 지수(ODI) 및 수치 통증 평가 척도(NPRS)에 대한 SI 관절 추력 조작 및 골반 안정화 운동의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

포함 기준을 충족하는 환자는 2개의 그룹, 즉 A그룹과 B그룹. A그룹은 추력조작술을, B그룹은 골반안정화운동을 실시하며, 두 그룹 모두 발열패드를 제공합니다. 환자는 연속 4주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다. 환자는 기준선, 중간선 및 4주차 말에 평가됩니다. 통증, 기능 상태 및 장애는 3회 세션마다 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
        • 모병
        • Lady Reading Hospital and Shahab Orthopedic & General Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gull alay, MS OMPT*
        • 부수사관:
          • Asmar Fatima, MS OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~40세
  • 산후 여성(6주 후)(3, 12)
  • 산후 요통 환자
  • 도발 테스트에 의해 환자 통증이 증가합니다. Faber 테스트, High Thrust 테스트, Gaenslen 테스트

제외 기준:

  • 제왕절개
  • 염증성 또는 악성 유형의 통증
  • 신경학적 결손
  • 심한 외상
  • 골반 골절
  • 골다공증, 척추협착증, 척추분리증, 척추유합증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SI 관절 추력 조작
환자는 바로 누워 있었고 치료사는 조작할 쪽의 반대쪽에 서 있었습니다. 환자는 조작할 쪽을 향해 수동적으로 옆으로 구부리도록 이동했습니다. 치료사는 환자를 수동적으로 회전시킨 후 상전장골극(ASIS)을 후방 및 하방 방향으로 빠르게 밀어냈습니다.

가열 패드와 함께 추력 조작을 실시한 실험군. 주 3회 4주간 진행됩니다. NPRS를 이용한 통증 측정, ODI를 통한 기능 상태 및 장애를 평가합니다.

3회 세션마다.

활성 비교기: 골반 안정화 운동
10~15분간 골반 안정화 운동을 위한 가열 패드. 브리징(3세트 x 10회, 10초 유지), 골반 기울기 운동(3세트 x 10회, 10초 유지), Bird-Dog 운동(3세트 x 10회, 10초 유지), 클램쉘 운동(3세트 x 10초 유지로 10회 반복).
10~15분용 가열 패드 골반 안정화 운동에는 브리징(3세트 x 10회, 10초 유지) 골반 기울기 운동(3세트 x 10회, 10초 유지) Bird-Dog 운동(3세트 x 10회, 10초 유지) 홀드) 클램쉘 운동(3세트 x 10회, 10초 홀드) .3 매주 세션은 4주 동안 진행됩니다. NPRS를 사용한 통증, 기능 상태 및 장애는 3회 세션마다 ODI를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주차
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 주관적인 통증 강도를 측정합니다. NPRS는 11점 척도로 환자가 통증을 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지 평가합니다.
4주차
수정된 Oswestry 장애 지수(ODI)
기간: 4주차
ODI는 환자의 활동 상태에 대한 장애 단계 수준을 설정하고 시간에 따른 변화를 모니터링하는 데 사용되는 질병별 장애 척도입니다. ODI는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 최소 (o-5)부터 최대까지 점수가 매겨집니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/MS-PT/01787 Gullalay

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SI 관절 추력 조작에 대한 임상 시험

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