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Comparaison de la manipulation de poussée des exercices de stabilisation de l'articulation sacro-iliaque et pelvienne dans la lombalgie post-partum

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la manipulation de poussée des exercices de stabilisation de l'articulation sacro-iliaque et pelvienne sur la douleur et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie post-partum.

comparer l'efficacité de la manipulation de poussée articulaire SI et des exercices de stabilisation pelvienne sur l'indice de lombalgie OSWESTRY modifié (ODI) et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) chez les patients souffrant de lombalgie post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients remplissant les critères d'inclusion seront divisés en 2 groupes, à savoir. Groupe A et groupe B. Les patients du groupe A recevront une technique de manipulation de poussée et le groupe B recevra des exercices de stabilisation pelvienne, un coussin chauffant sera donné aux deux groupes. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives. Le patient sera évalué au départ, à mi-chemin et à la fin de la 4e semaine. La douleur, l'état fonctionnel et le handicap seront évalués toutes les 3 séances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Recrutement
        • Lady Reading Hospital and Shahab Orthopedic & General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Gull alay, MS OMPT*
        • Sous-enquêteur:
          • Asmar Fatima, MS OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âge 20-40 ans
  • Femmes en post-partum (après 6 semaines)(3, 12)
  • Patiente lombalgique post-partum
  • Douleur du patient augmentée par le test de provocation, c'est-à-dire Test Faber, test haute poussée et test Gaenslen

Critère d'exclusion:

  • césarienne
  • type de douleur inflammatoire ou maligne
  • Déficit neurologique
  • Traumatisme grave
  • Fracture du bassin
  • Ostéoporose, sténose vertébrale, spondylolyse, spondoloesthésiologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation de poussée conjointe SI
Le patient était en décubitus dorsal et le thérapeute se tenait en position controlatérale par rapport au côté à manipuler. Le patient a été passivement déplacé vers le côté à manipuler. Le thérapeute a fait pivoter passivement le patient, puis a appliqué une poussée rapide à l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) dans une direction postérieure et inférieure.
Autre: Manipulation de la poussée de l'articulation SI

groupe expérimental étant donné la manipulation de la poussée avec un coussin chauffant. 3 séances par semaine seront dispensées pendant 4 semaines. La mesure de la douleur à l'aide du NPRS, de l'état fonctionnel et du handicap via l'ODI sera évalué.

après toutes les 3 séances.
Comparateur actif: Exercices de stabilisation pelvienne
Coussin chauffant pour 10 à 15 minutes d'exercices de stabilisation pelvienne. Pontage (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien), exercice d'inclinaison pelvienne (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien), exercice Bird-Dog (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien), exercice à clapet (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien).
Autre: exercices de stabilisation pelvienne
Coussin chauffant pour 10 à 15 minutes. Les exercices de stabilisation pelvienne comprennent le pontage (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien) L'exercice d'inclinaison pelvienne (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien) L'exercice Bird-Dog (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes) hold) Exercice à clapet (3 séries x 10 répétitions avec 10 secondes de maintien) .3 des séances par semaine seront dispensées pendant 4 semaines. La douleur à l'aide du NPRS, l'état fonctionnel et le handicap seront évalués à l'aide de l'ODI toutes les 3 séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 4ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. Le NPRS est une échelle de onze points : le patient évalue la douleur de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
4ème semaine
Indice d’invalidité d’Oswestry modifié (ODI)
Délai: 4ème semaine
L'ODI est une mesure d'invalidité spécifique à une maladie utilisée pour établir un niveau d'invalidité sur l'état d'activité d'un patient et surveiller l'évolution au fil du temps. L’ODI est composé de 10 questions. Chaque question est notée de (o-5) minimum à maximum.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-PT/01787 Gullalay

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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