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斬新な手技療法テクニックはストレス解消に役立つでしょうか?体のストレス反応に対する原始反射の解放の効果の評価

2026年4月28日 更新者:Nickolai Martonick、University of Idaho

徒手療法技術はストレスを軽減するのに役立ちますか?体のストレス反応に対する原始反射の解放の効果の評価

ストレスは管理されずに放置されると、身体的および精神的健康の両方に悪影響を及ぼし、高血圧、不安症、さらには心臓血管疾患などの症状を引き起こす可能性があります。 効果的なストレス管理療法は、全体的な健康状態を維持し、長期的な健康上の合併症のリスクを軽減するのに役立ちます。 Primal Reflex Release Technique (PRRT) は、心拍数変動 (HRV) や患者報告アウトカム (PRO) などのストレスに関連するマーカーを減少させる可能性がある新しい手動療法です。 したがって、この研究の目的は、PRRT が HRV と PRO を改善する可能性を解明することです。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化対照実験的介入研究では、原初反射解放法 (PRRT) と呼ばれる反射を標的とした徒手療法がストレスと交感神経緊張の心血管指標に及ぼす急性の影響を評価します。 同意およびベースライン特性の後、被験者は PRRT または対照条件のいずれかを受けるように割り当てられます。

継続的な心電図 (ECG) およびインピーダンス心電図 (ICG) モニタリングを使用して、次の 3 つの段階にわたる心拍数変動 (HRV) の変化を追跡します。

  1. 安静時のベースラインを確立するための水生自然シーンの 5 分間のビデオでの事前介入
  2. 治療グループには、生来の防御反射を刺激するために、施術者がターゲットを絞った脊椎マニピュレーション PRRT プロトコルを 5 分間施行するか、対照グループには継続的なリラクゼーションビデオの視聴を行います。
  3. 継続的な操作を行わずに PRRT セッション後の変化を評価するための標準化されたビデオを介入後に繰り返し再生する

PRRT は、顔面筋、上部脊髄反射、後頭下筋の牽引などの刺激を含む、正確な解剖学的位置と神経経路をターゲットとしています。 短期間の可逆的な感覚は、予期される害や永続的な影響を伴わずに発生します。

紙の気分スケールの前後で評価された心理状態は、主観的なストレスと相関しています。 線形混合効果モデルを使用した分析は、心血管反応性と心理的反応の指標が PRRT と対照ビデオで急激に変化するかどうかを対照します。 この研究結果は、ストレス緩和治療としての統合に対する生理学的検証を提供する可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Idaho
      • Moscow、Idaho、アメリカ、83843
        • ISMaRT Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 被験者はデータ収集の6時間前にカフェイン入り飲料を控えることができます
  • 被験者は現在ベータ遮断薬を服用していません
  • 被験者は臨床医があなたの顔や頭に触れる手技療法に慣れています。

除外基準:

  • 被験者は6時間以内にカフェインを摂取した
  • 被験者は現在ベータ遮断薬を服用しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プライマル・リフレックス・リリース・テクニック

被験者は目を閉じて仰向けに寝ます。 手掌反射リリース 被験者はペンを指の間に挟んだ状態で、積極的に腕を頭上に上げます(手のひらは床に面しています)。

頭蓋上リリース 臨床医は、髪の生え際の前部、右側の耳のすぐ上にある被験者の髪を片手でつかみ、優しく引っ張ります。

前頭筋リリース 臨床医は被験者に眉を上げ、上げたままにするように指示します。 臨床医は親指を使って被験者の眉毛の内側部分を下方向に軽くはじきます。

眼輪筋のリリース 臨床医は親指を目の下に置いて頬骨の上に置き、もう一方の手で被験者のまぶたに軽く置きます。その後、臨床医は優しく軽く被験者のまぶたを素早く開けようとします。

後頭下リリース 参加者は臨床医の手で頭を置き、頭蓋骨の底部をわずかに牽引します。

Primal Reflex Release Technique (PRRT) は、生来の保護反射を穏やかに刺激することで中枢神経系をリラックスさせることを目的とした、非侵襲性の補完的な実践的治療法です。 認定された施術者は、緊張した筋肉を解放し、自動反応の調節を回復し、穏やかな副交感神経の状態を可能にするために、構造化された順序で標的領域に軽い触覚刺激を与えます。
介入なし:コントロール
対照として、被験者は水族館の魚のビデオをさらに 5 分間視聴します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図データ
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
ECG は、呼吸性洞性不整脈 (RSA) を導出するために使用されます。RSA は、高周波帯域幅 (0.15 ~ 0.40 Hz) の自然対数スペクトル パワー値として導出されます。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
ICGデータ
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
ICG は、心室脱分極の開始と大動脈弁の開口の間の時間を表す駆出前期間 (PEP) を導出するために使用されます。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21) - うつ病
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの感情状態を測定するために設計された 3 つの自己報告スケールのセットです。 3 つの DASS-21 スケールにはそれぞれ 7 つの項目が含まれており、同様の内容を持つサブスケールに分割されています。 うつ病スケールは、不快感、絶望感、人生の価値の低下、自己卑下、興味/関与の欠如、無快感および無気力を評価します。 うつ病のスコアは、関連する項目 (0 ~ 42) のスコアを合計することによって計算され、スコアが高いほどうつ病のレベルが高いことを示します。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21) - 不安
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの感情状態を測定するために設計された 3 つの自己報告スケールのセットです。 3 つの DASS-21 スケールにはそれぞれ 7 つの項目が含まれており、同様の内容を持つサブスケールに分割されています。 不安スケールは、自律神経の覚醒、骨格筋への影響、状況による不安、および不安感情の主観的経験を評価します。 不安のスコアは、関連する項目 (0 ~ 42) のスコアを合計することによって計算され、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示します。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21) - ストレス
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの感情状態を測定するために設計された 3 つの自己報告スケールのセットです。 3 つの DASS-21 スケールにはそれぞれ 7 つの項目が含まれており、同様の内容を持つサブスケールに分割されています。 不安スケールは、自律神経の覚醒、骨格筋への影響、状況による不安、および不安感情の主観的経験を評価します。 ストレス スケールは、慢性的な非特異的覚醒のレベルに敏感です。 リラックスの難しさ、神経質な興奮、および動揺しやすい/興奮しやすい、イライラしやすい/過剰反応しやすい、短気であるなどを評価します。 ストレスのスコアは、関連する項目 (0 ~ 42) のスコアを合計することによって計算され、スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
簡単な身体活動アンケート(SIMPAQ)
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
SIMPAQ は、参加者が 1 日あたりの運動に費やす平均時間を決定するために使用されます。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
自己評価マネキン (SAM) - ヴァランス
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
価数を1(心地よい)から9(不快な感覚)までの9段階で評価します。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。
自己評価マネキン (SAM) - 覚醒
時間枠:学習完了までの平均期間は 6 か月です。
覚醒度は 1 (興奮した気分) から 9 (落ち着いた気分) までの 9 段階スケールで評価されます。
学習完了までの平均期間は 6 か月です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月10日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB# 23-214

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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