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精神的健康と学校の成績を向上させるために十代の睡眠を促進する (TeenSleep)

2026年3月3日 更新者:Pernilla Garmy、Kristianstad University

10代の睡眠の促進 - 精神的健康と学校の成績向上のために

このプロジェクトの全体的な目的は、青少年の睡眠を促進し、将来のうつ病の症状を予防する可能性のある 2 つの学校ベースのプログラムの有効性を評価することです。 このプログラムは、スウェーデンの高校および高等学校の教室レベルで 13 ~ 19 歳の生徒に提供されます。 生徒は通常どおりに授業を行う場合と比較されます (対照グループ)。

調査の概要

詳細な説明

睡眠の問題は若者の間でよく見られ、睡眠の問題とメンタルヘルス、集中力の問題、成績低下との間には関連性があります。 時間が経つにつれて(歴史的には80年代から)、ティーンエイジャーの睡眠時間はますます短くなり、睡眠時間が短すぎるため、短期的には精神的健康と学校の成績に影響を及ぼします。 長期的な睡眠不足は、成績不振で学校を辞めたり、長期的な健康上の問題を抱えたりするリスクを高めます。 したがって、この傾向を打破することが重要です。

既存の予防睡眠プログラムの課題は、若者に睡眠習慣を変える動機を与えることです。 大人と同じように、ティーンエイジャーにも時間を必要とする活動がたくさんあります。 そのため、睡眠と学業や運動などのバランスを取るのは難しい場合があります。若者は、睡眠が気分や学校に対処する能力にどのような影響を与えるかを理解するために、睡眠に関する知識を必要としています。 若者の睡眠不足の原因は多岐にわたります。24時間社会とテクノロジー利用による娯楽・社会へのアクセスの容易さ、思春期による概日リズムの変化、将来に対するストレスなどです。 学校には、学生が健康のためのライフスタイルの重要性について知識と理解を持ち、学生が社会に適応できるように支援するという明確な責任があります。 したがって、学校にはほとんどの若者が集まり、学校の保健部門が健康増進の取り組みを提供できるため、十代の若者たちに手を差し伸べる自然な場となっています。

このプロジェクトの全体的な目的は、青少年の睡眠を促進し、将来のうつ病の症状を予防する可能性のある 2 つの学校ベースのプログラムの有効性を評価することです。 このプログラムは、スウェーデンの高校および高等学校の教室レベルで 13 ~ 19 歳の生徒に提供されます。 生徒は通常どおりに授業を行う場合と比較されます (対照グループ)。

Sleep on Schedule は、睡眠に関する知識とスキル トレーニングを統合して、良好な睡眠習慣を促進するプログラム (5 週間で 5 レッスン) です。 テクノロジー制限は、就寝時の携帯電話の使用を対象としたプログラム (2 週間で 2 レッスン) です。 どちらのプログラムも良好な結果を示しています(授業日の睡眠時間は最大 20 分増加)。 現在の目標は、スウェーデンの状況で若者に対するプログラムの効果をテストし、10代の若者の睡眠と精神的健康に影響を与える可能性があるかどうかを調査することでした。

この研究デザインはクラスターランダム化研究であり、学校が 1) スケジュールどおりに睡眠する、2) テクノロジーの制限、または 3) 対照群 (介入なし) のいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての学校には結果が通知され、希望に応じてプロジェクトの終了時に最も効果的であることが証明されたプログラムでトレーニングを受けることになります。 この介入は13歳から19歳の学生を対象としています。 私たちは学校の職員の大部分を巻き込み、その知識と責任が一部の職員にかかるのを避けたいと考えています。 このプログラムは、教師または学校保健専門家 (スクールカウンセラー、学校看護師など) によって実施されます。

睡眠の問題は精神疾患や学業成績悪化の危険因子であるため、この介入は若者に直接利益をもたらすだろう。 予定通りの睡眠とテクノロジーの使用制限は、若者が現在および将来にわたって日常生活を管理するのに役立つ重要なライフ スキルおよび戦略です。 この研究は、臨床上の問題が生じる前に、睡眠に関する予防目的の戦略を学ぶことができるという点で、介入グループの学生に利点をもたらします。 参加者もこのテーマについて生の声を聞く予定です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Skåne County
      • Kristianstad、Skåne County、スウェーデン、29188
        • 募集
        • Kristianstad University
        • コンタクト:
          • Pernilla Garmy, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

スウェーデンの高校および高等学校の生徒。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「計画通りに睡眠」 - 学校での睡眠教育
睡眠トレーニングは授業時間内に5回の授業が含まれており、学校の職員(教師、養護教諭、スクールカウンセラー)が実施します。 この指導は、睡眠教育(睡眠に関する知識と良質な睡眠習慣)、時間管理(例:気を散らすことなく宿題を計画する、他の活動を計画する、就寝前の静かな時間)、保護者への情報、教室内での仲間との話し合い(例:ルール)で構成されます。電子メディアを介した夜の交流について)。 宿題/演習や行動実験も含まれます。 データ収集は、「スケジュールどおりに睡眠」の最初と最後のレッスンに関連して行われます。
学校での睡眠教育
実験的:「TechRest」 - 就寝前の電子メディアの使用を削減
この介入はオーストラリアで十代の若者の少数のサンプルを対象にテストされ、有望な効果が得られました。 データ収集は、睡眠習慣、不眠症、モチベーション、身体的および精神的健康、電子メディアの使用に関するデジタルアンケートで構成されます。選ばれた学生がアクティグラフを 1 週間使用します。 最初の 1 週間後、参加者は通常の就寝時間の 1 時間前に画面の使用を中止するように指示されます。 1 週間が経過した後、テクノロジー制限介入の参加者は、前述のアンケートに加えて、介入自体に関する質問 (介入の適用性、遵守状況、就寝前のスクリーンタイムを制限し続けるかどうか) に回答するよう求められます。 介入から 1 年後、ベースラインと同じアンケートに回答するよう求められます。 一部の学生は手首にアクティグラフを着用します。
就寝前の電子メディアの使用を減らす
介入なし:コントロール
いつも通りの学校

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠時間、時間、分の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
自己申告による平均入眠時間、夜間覚醒時間、朝起床時間、授業日および週末
ベースライン、3 か月、1 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院の不安とうつ病のスケールスコアの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
Hospital Anxiety and Depression Scale は、不安については 7 つの項目 (範囲 0 ~ 21、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します) で不安とうつ病を測定し、うつ病については 7 つの項目で測定します (範囲 0 ~ 21、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します)。
ベースライン、3 か月、1 年
思春期睡眠衛生スケールスコアの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
青少年睡眠衛生スケールは睡眠習慣を 10 ~ 60 の範囲で測定し、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
ベースライン、3 か月、1 年
不眠症重症度指数スコアの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
不眠症重症度指数 (ISI) は、睡眠障害の重症度、睡眠障害が日常生活や機能にどの程度支障をきたすか、これらの障害の他人への気づきやすさ、睡眠障害から生じる心配や苦痛、および一般的な睡眠障害を評価する 7 項目の尺度です。睡眠の満足度・不満足度。 回答はリッカートスケール (0 ~ 4) で提供されます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 28 で、スコアが高いほど問題が深刻であることを示します。
ベースライン、3 か月、1 年
EuroQol Visual Analog Scale (EQ VAS) スコアの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
EQ VAS は、患者の自己評価健康状態を垂直の視覚的アナログスケールで記録し、エンドポイントには「想像できる最高の健康状態」と「想像できる最悪の健康状態」というラベルが付けられます。 VAS は、患者自身の判断を反映する健康転帰の定量的尺度として使用できます。
ベースライン、3 か月、1 年
睡眠に関する知識の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
睡眠の知識は 0 ~ 9 の範囲の 9 つの質問で測定され、スコアが高いほど睡眠の知識が優れていることを意味します。
ベースライン、3 か月、1 年
電子メディア利用の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
電子メディアの使用は、3 ~ 12 の範囲の 3 つの質問で測定されます。スコアが高いほど、就寝時の電子メディアの使用が多いことを意味します。
ベースライン、3 か月、1 年
睡眠習慣の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
授業日と週末に関する睡眠習慣を10の質問で測定します。
ベースライン、3 か月、1 年
モチベーションの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、1 年
学術的自己規制アンケート (SRQ-A) - 内発的動機の下位尺度 「なぜ私が物事を行うのか」という動機を測定します。 範囲は 7 ~ 28、スコアが高いほど結果は悪くなります。
ベースライン、3 か月、1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annika Norell, PhD、Örebro University, Sweden
  • 主任研究者:Christina Sandlund, PhD、Karolinska Institutet
  • 主任研究者:Pernilla Garmy, PhD、Kristianstad University
  • 主任研究者:Serena Bauducco, PhD、Örebro University, Sweden
  • 主任研究者:Gita Hedin, PhD、Kristianstad University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月17日

一次修了 (推定)

2028年6月30日

研究の完了 (推定)

2030年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

試験用 IPD へのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者によってリクエストすることができ、研究提案書と統計分析計画 (SAP) の審査と承認、およびデータ共有契約 (DSA) の締結後に提供されます。 詳細またはリクエストの送信については、pernilla.garmy@hkr.se までご連絡ください。

IPD 共有時間枠

2030~2035年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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