此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

促进青少年睡眠以改善心理健康和学校表现 (TeenSleep)

2026年3月3日 更新者:Pernilla Garmy、Kristianstad University

促进青少年睡眠 - 改善心理健康和学校表现

该项目的总体目标是评估两个以学校为基础的项目的有效性,这些项目有可能促进青少年睡眠并预防未来的抑郁症状。 这些课程将在瑞典高中和高中的课堂上向 13 至 19 岁的学生提供。 将学生与正常教学(对照组)进行比较。

研究概览

详细说明

睡眠问题在年轻人中很常见,睡眠问题与心理健康、注意力问题和成绩下降之间存在联系。 随着时间的推移(历史上自 80 年代以来),青少年的睡眠时间越来越少、太少,这会在短期内影响心理健康和学校表现。 长期睡眠不足会增加因成绩不及格而离开学校以及出现长期健康问题的风险。 因此,打破这一趋势很重要。

现有预防性睡眠计划的一个挑战是激励年轻人改变他们的睡眠习惯。 就像成年人一样,青少年有许多需要时间的活动。 因此,平衡睡眠与功课、锻炼等可能很困难。年轻人需要有关睡眠的知识,以了解睡眠如何影响他们的情绪和应对学业的能力。 年轻人睡眠不足的原因是多方面的:24小时的社会和通过技术使用轻松获得的娱乐/社交、青春期相关的昼夜节律变化以及对未来的压力。 学校有明确的责任,让学生了解和理解生活方式对健康的重要性,并支持学生在社会中定位自己。 因此,学校是接触青少年的天然场所,因为大多数年轻人都在那里,学校卫生部门可以提供健康促进举措。

该项目的总体目标是评估两个以学校为基础的项目的有效性,这些项目有可能促进青少年睡眠并预防未来的抑郁症状。 这些课程将在瑞典高中和高中的课堂上向 13 至 19 岁的学生提供。 将学生与正常教学(对照组)进行比较。

按时睡眠是一个整合睡眠知识和技能培训以促进良好睡眠习惯的计划(5 周 5 堂课)。 技术限制是一项针对睡前使用手机的计划(两周内 2 节课)。 这两个计划都显示出良好的效果(在上学期间最多可多睡 20 分钟)。 当前的目标是在瑞典背景下测试这些计划对年轻人的影响,以调查它们是否会影响青少年的睡眠和心理健康。

研究设计是一项整群随机研究,其中学校被随机分为 1) 按时睡眠、2) 技术限制或 3) 对照组(无干预)。 如果需要,所有学校都将获悉结果,并在项目结束时接受证明最有效的计划培训。 该干预措施针对 13 至 19 岁的学生。 我们希望让学校的大部分教职员工参与其中,并避免少数教职员工承担知识和责任。 该计划将由教师或学校卫生专业人员(例如学校辅导员、学校护士)提供。

这些干预措施将直接使年轻人受益,因为睡眠问题是精神疾病和学业成绩较差的危险因素。 按时睡觉和限制使用科技产品是重要的生活技能和策略,可以帮助年轻人管理现在和未来的日常生活。 该研究为干预组的学生带来了好处,因为他们可以在出现临床问题之前学习预防睡眠的策略。 参与者还将就该主题发表自己的意见。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

3000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Skåne County
      • Kristianstad、Skåne County、瑞典、29188
        • 招聘中
        • Kristianstad University
        • 接触:
          • Pernilla Garmy, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

瑞典高中和高中的学生。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“按时睡觉”——学校睡眠教育
睡眠训练包括上课期间的五节课,由学校工作人员(教师、学校护士和学校辅导员)进行。 教学内容包括睡眠教育(睡眠知识和良好的睡眠习惯)、时间管理(例如,不分心地计划作业、计划其他活动、睡前安静时间)、给监护人的信息以及在课堂上与同伴讨论(例如,规则)。关于通过电子媒体进行的晚间互动)。 还包括家庭作业/练习和行为实验。 数据收集与按计划睡眠的第一课和最后一课相关。
学校睡眠教育
实验性的:“TechRest”——睡前减少电子媒体的使用
这种干预措施已在澳大利亚对一小部分青少年进行了测试,并取得了良好的效果。 数据收集包括有关睡眠习惯、失眠、动机、身心健康以及电子媒体使用情况的数字调查问卷;选定的学生将使用活动记录仪一周。 第一周后,参与者将被指示在平时就寝时间前 1 小时停止使用屏幕。 一周后,技术限制干预的参与者将被要求完成前面提到的调查问卷以及有关干预本身的问题:其适用性、依从性以及他们是否会继续限制睡前屏幕时间。 干预一年后,他们将被要求完成与基线相同的调查问卷。 部分学生还将佩戴手腕活动记录仪。
睡前减少电子媒体的使用
无干预:控制
学校照常

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠时长、小时和分钟的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
自我报告的平均入睡时间、夜间清醒时间和早晨醒来时间、上学日和周末
基线、3 个月、1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医院焦虑和抑郁量表评分的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
医院焦虑和抑郁量表测量焦虑和抑郁,包括 7 个焦虑项目(范围 0-21,分数越高意味着结果越差)和 7 个项目测量抑郁(范围 0-21,分数越高意味着结果越差)。
基线、3 个月、1 年
青少年睡眠卫生量表分数的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
青少年睡眠卫生量表衡量睡眠习惯,范围为 10-60,分数越高意味着结果越差。
基线、3 个月、1 年
失眠严重程度指数评分的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
失眠严重程度指数 (ISI) 是一个由 7 项组成的量表,用于评估睡眠障碍的严重程度、睡眠障碍对日常生活和功能的干扰程度、这些损害对他人的明显程度、睡眠障碍引起的担忧和痛苦以及一般情况。睡眠满意度/不满意。 答案按李克特量表(0-4)提供。 总分范围从0到28,分数越高表明问题越严重
基线、3 个月、1 年
EuroQol 视觉模拟量表 (EQ VAS) 分数的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
EQ VAS 在垂直视觉模拟量表上记录患者的自评健康状况,其中终点标记为“可想象的最佳健康状态”和“可想象的最差健康状态”。 VAS 可用作健康结果的定量测量,反映患者自己的判断。
基线、3 个月、1 年
睡眠知识的改变
大体时间:基线、3 个月、1 年
睡眠知识由 9 个问题来衡量,范围为 0-9,分数越高意味着睡眠知识越好。
基线、3 个月、1 年
电子媒体使用的变化
大体时间:基线、3 个月、1 年
电子媒体使用情况通过 3 个问题进行衡量,范围为 3-12,分数越高意味着睡前电子媒体使用情况越多。
基线、3 个月、1 年
睡眠习惯的改变
大体时间:基线、3 个月、1 年
通过 10 个问题来衡量上学日和周末的睡眠习惯。
基线、3 个月、1 年
动机改变
大体时间:基线、3 个月、1 年
学术自我调节问卷 (SRQ-A) - 内在动机子量表 为什么我做事衡量动机。 范围 7-28,分数越高意味着结果越差。
基线、3 个月、1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Annika Norell, PhD、Örebro University, Sweden
  • 首席研究员:Christina Sandlund, PhD、Karolinska Institutet
  • 首席研究员:Pernilla Garmy, PhD、Kristianstad University
  • 首席研究员:Serena Bauducco, PhD、Örebro University, Sweden
  • 首席研究员:Gita Hedin, PhD、Kristianstad University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月17日

初级完成 (估计的)

2028年6月30日

研究完成 (估计的)

2030年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月7日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

从事独立科学研究的合格研究人员可以申请试用 IPD,并将在研究提案和统计分析计划 (SAP) 审​​查和批准以及数据共享协议 (DSA) 执行后提供。 如需了解更多信息或提交请求,请联系 pernilla.garmy@hkr.se

IPD 共享时间框架

2030-2035

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅