このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ジャンパー膝に対する偏光多色非コヒーレント光療法の 2 つの異なるモードの効果

2026年5月16日 更新者:Mahmoud Shahien、Cairo University

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 運動ジャンパー膝の痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、筋力に対するイエローCPPNLTと従来の治療の併用効果を調べること。
  2. スポーツジャンパー膝の痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、筋力に対するGreen CPPNLTと従来の治療の併用効果を調べること。

3 3-運動ジャンパー膝の痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、筋力に対する黄色CPPNLTと緑色CPPNLTの効果を比較する。

調査の概要

詳細な説明

ジャンパー膝は、腱の使いすぎによる損傷で、活動による繰り返しのストレスにより膝が変化します。 症状としては膝の前部の痛みが挙げられます。 断裂は通常、膝蓋骨または大腿四頭筋の腱に蓄積されたストレスによって引き起こされます。 名前が示すように、この症状は脚の伸展筋のスピードとパワーが強く求められるジャンプ スポーツのアスリートによく見られます。 バレーボール、陸上競技(走り幅跳びや走り高跳び)、バスケットボール、長距離走、スキーなど、これらのスポーツでは、大腿四頭筋に大きな偏心負荷がかかることがよくあります。 ジャンパー膝の有病率はこれまでのところ十分に調査されていません。 エリートではない成人アスリートの有病率は、スポーツによって 14.4% から 2.5% の間で異なります。思春期のプロサッカー選手のうち PT を持続するのはわずか 2.4% です。 しかし、膝の痛み、局所的な圧痛、さらにはPTの急性症状は、各選手の成長、ピッチ外の時間、キャリアに大きな影響を及ぼします。バイオプトロンは、血液循環を刺激し、炎症を軽減し、筋肉を緩和することにより、関節炎、首と背中の痛みの治療に使用されました。けいれん。 筋骨格系疾患に対するバイオプトロン光療法の効果の範囲について議論した研究がいくつかあります。腱板腱炎、テニス肘、手根管症候群、急性膝蓋腱障害、急性足首捻挫。 膝蓋腱炎の臨床ガイドラインには証拠が不足しています。 私たちの知る限り、ジャンパー膝に対するさまざまな色のバイオプトロン光線療法の効果について明確な推奨事項はありません。 それで;この研究は、多色の非コヒーレント光の黄色と緑色の効率を決定するために実施されます。 60 人の被験者がこの研究に参加し、ランダムに 3 つの均等なグループに分けられます。グループ A (研究グループ): バイオプトロン光線療法の緑色のフィルターとジャンパー膝の従来の治療を受けます。グループ B (研究グループ): 黄色のフィルターを受けます。バイオプトロン光線療法とジャンパー膝に対する従来の治療の併用およびグループ C (対照群): ジャンパー膝に対する従来の治療 (氷の塗布 + 運動プログラム) を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dokki
      • Giza、Dokki、エジプト、12612
        • Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 膝蓋腱炎と膝前部の痛みの既往。
  • 年齢は15歳から35歳までとなります。
  • 男女とも。
  • 3ヶ月以上続く痛み。

除外基準:

  • 過去6か月以内に膝の手術を受けている。
  • 慢性関節疾患。
  • 過去 3 か月以内に膝蓋骨腱にコルチコステロイドを注射した。
  • 48時間前の薬物使用(NSAIDなど)。
  • PT に対するその他の併用治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
患者は、バイオプトロン光線療法のグリーンフィルターと、ジャンパー膝に対する従来の治療(氷の塗布+運動プログラム))を週に3回、4週間受けます。
バイオプトロンは、血液循環を刺激し、炎症を軽減し、筋肉のけいれんを和らげることにより、関節炎、首、背中の痛みを安全に治療します。 1 日わずか 10 分間、人生を変える当社のテクノロジーは、関節、筋肉、靭帯の奥深くまで到達し、最高レベルの痛みを軽減します。
他の名前:
  • 偏光多色非コヒーレント光
  • ハイパーライト
実験的:グループB
患者はバイオプトロン光線療法のイエローフィルターと、ジャンパー膝に対する従来の治療を週に3回、4週間受けることになる。
バイオプトロンは、血液循環を刺激し、炎症を軽減し、筋肉のけいれんを和らげることにより、関節炎、首、背中の痛みを安全に治療します。 1 日わずか 10 分間、人生を変える当社のテクノロジーは、関節、筋肉、靭帯の奥深くまで到達し、最高レベルの痛みを軽減します。
他の名前:
  • 偏光多色非コヒーレント光
  • ハイパーライト
プラセボコンパレーター:対照群
患者は、ジャンパー膝に対する従来の治療(氷の適用と運動プログラム)を週に3回、4週間受けます。
患者様は、ジャンパー膝に合わせて設計された氷の塗布+運動プログラムを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み(視覚的アナログスケール)。
時間枠:視覚的アナログスケールは、ベースライン時および4週間の治療期間後に調査されます。
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、急性および慢性の痛みに関する検証済みの主観的な尺度です。 痛みを段階的に評価する VAS スコアは、スケールの各点まで 10 mm (0.01 cm) の 10 センチメートル (cm) の線と、痛みなしと考えられる最悪の痛みを表す 2 つの終点で構成されます。
視覚的アナログスケールは、ベースライン時および4週間の治療期間後に調査されます。
痛みの強さ(圧力アルゴリズム)
時間枠:圧力アルゴリズムは、ベースライン時と 4 週間の治療期間後に調査されます。
圧迫痛閾値は、膝伸筋に 1 cm2 のゴムチップを使用してアルゴメトリー テスト FPX25 で測定されます。10、 参加者が最初に痛みと反応を感じ、「そこでストップ」と言うまで、11 回の圧力がゆっくりと加えられます。
圧力アルゴリズムは、ベースライン時と 4 週間の治療期間後に調査されます。
障害に関するアンケート(ビクトリア州スポーツ評価研究所 - 膝蓋骨)。
時間枠:VISA-P アンケートはベースライン時と 4 週間の治療期間後に調査されます。
VISA-P は、以前はビクトリア州スポーツ評価研究所 - 膝蓋骨アンケートとして知られていました。VISA-P は、症状、機能の簡単なテスト、およびスポーツを行う能力を評価するアンケートです。
VISA-P アンケートはベースライン時と 4 週間の治療期間後に調査されます。
Muscle strength (Lafayette Hand held dynamometer)
時間枠:The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on chair and we will apply resistance when performing the dynamometer on patients and they will try to make maximal effort against resistance and we will record the change of length or resistance.
The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Muscle strength and endurance ( Isoforce tur-Isokinetic Dynamometer)
時間枠:The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on isokinetic chair and we will ask the subjects to perform maximal knee extension and we will record the change of muscle power or endurance
The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Adel R Ahmed, PHD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2026年11月29日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月10日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月16日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PT.REC/012/004881

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する