Влияние двух разных режимов поляризованной полихроматической некогерентной светотерапии на колено прыгуна
16 мая 2026 г. обновлено: Mahmoud Shahien, Cairo University
Цели данного исследования:
- Изучить комбинированное влияние желтой CPPNLT и традиционного лечения на интенсивность боли, порог болевого давления, функциональную инвалидность и мышечную силу колена спортсмена-прыгуна.
- Изучить комбинированное влияние зеленой CPPNLT и традиционного лечения на интенсивность боли, порог болевого давления, функциональную инвалидность и мышечную силу колена спортсмена-прыгуна.
3 3- Сравнить влияние желтого CPPNLT и зеленого CPPNLT на интенсивность боли, порог болевого давления, функциональную инвалидность и мышечную силу в колене спортсмена-прыгуна.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Колено прыгуна — это травма сухожилия, вызванная чрезмерным перенапряжением, которая приводит к изменению колена из-за повторяющихся стрессовых нагрузок.
Симптомы включают боль в передней части колена.
Разрывы обычно возникают из-за накопления нагрузки на сухожилие надколенника или четырехглавой мышцы.
Как следует из названия, это состояние часто встречается у спортсменов, занимающихся конкурными видами спорта, где предъявляются высокие требования к скорости и мощности разгибателей ног.
Эти виды спорта часто приводят к высоким эксцентрическим нагрузкам на квадрицепсы, например волейбол, легкая атлетика (прыжки в длину и высоту), баскетбол, бег на длинные дистанции и лыжный спорт.
Распространенность прыгучего колена до сих пор недостаточно изучена.
Среди взрослых спортсменов, не относящихся к элите, распространенность варьируется от 14,4% до 2,5% в разных видах спорта. Только 2,4% профессиональных футболистов-подростков страдают ПТ.
Однако боль в колене, очаговая болезненность или даже острые эпизоды ПТ оказывают серьезное влияние на развитие каждого игрока, время, проведенное вне поля, и карьеру. Биоптрон использовался для лечения артрита, болей в шее и спине путем стимуляции кровообращения, уменьшения воспаления и расслабления мышц. спазм.
Есть некоторые исследования, в которых обсуждалась степень влияния светотерапии Биоптрон на нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как; тендинит вращательной манжеты плеча, теннисный локоть, туннельный синдром запястья, острая тендинопатия надколенника и острое растяжение связок голеностопного сустава.
Клинических рекомендаций по тендиниту надколенника недостаточно.
Насколько нам известно, не существует четких рекомендаций по эффективности светотерапии Биоптроном различных цветов на колене прыгуна.
Так; это исследование будет проведено для определения эффективности желтого и зеленого цветов полихроматического некогерентного света.
В этом исследовании примут участие шестьдесят субъектов, которые будут случайным образом разделены на три равные группы. Группа A (исследовательская группа): получит зеленый фильтр светотерапии биоптроном и традиционное лечение колена прыгуна, группа B (исследовательская группа): получит желтый фильтр. биоптронной светотерапии и традиционного лечения колена прыгуна и группа C (Контрольная группа): получит обычное лечение (приложение льда + программа упражнений) колена прыгуна.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет, 12612
- Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В анамнезе тендинит надколенника и боль в передней части колена.
- Возраст будет варьироваться от 15 до 35 лет.
- Оба пола.
- Начало болей более 3 месяцев.
Критерий исключения:
- Операция на колене в течение предыдущих 6 месяцев.
- Хронические заболевания суставов.
- Инъекция кортикостероидов в сухожилие надколенника в течение предыдущих 3 месяцев.
- Употребление лекарств 48 часов назад (например, НПВП).
- Любое другое сопутствующее лечение ПТ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Пациенты будут получать зеленый фильтр светотерапии биоптроном и традиционное лечение ((приложение льда + программа упражнений)) колена прыгуна три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Биоптрон безопасно лечит артрит, боли в шее и спине, стимулируя кровообращение, уменьшая воспаление и снимая мышечные спазмы.
Всего за десять минут в день наша технология, преобразующая жизнь, обеспечивает высочайший уровень облегчения боли, проникая глубоко в суставы, мышцы и связки.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа Б
Пациенты будут получать желтый фильтр биоптронной светотерапии и традиционное лечение коленного сустава три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Биоптрон безопасно лечит артрит, боли в шее и спине, стимулируя кровообращение, уменьшая воспаление и снимая мышечные спазмы.
Всего за десять минут в день наша технология, преобразующая жизнь, обеспечивает высочайший уровень облегчения боли, проникая глубоко в суставы, мышцы и связки.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Пациенты будут получать традиционное лечение (приложение льда + программа упражнений) при лечении колена прыгуна три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Пациенты получат аппликации со льдом + программу упражнений, предназначенную для коленей прыгуна.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль (Визуальная аналоговая шкала).
Временное ограничение: Визуальная аналоговая шкала будет исследована исходно и после 4-недельного периода лечения.
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) является проверенным субъективным показателем острой и хронической боли.
Оценка ВАШ для оценки боли состоит из линии длиной 10 см (см) с отступом 10 мм (0,01 см) к каждой точке шкалы и двух конечных точек, обозначающих отсутствие боли и самую сильную боль.
|
Визуальная аналоговая шкала будет исследована исходно и после 4-недельного периода лечения.
|
|
интенсивность боли (алгометрия давления)
Временное ограничение: Алгометрия давления будет исследована на исходном уровне и после 4-недельного периода лечения.
|
Порог боли при надавливании будет измеряться с помощью альгометрического теста FPX25 с использованием резинового наконечника площадью 1 см2 на разгибателях колена.10,
11 нажатий будут применяться медленно, пока участник впервые не почувствует боль и не отреагирует, сказав «остановись».
|
Алгометрия давления будет исследована на исходном уровне и после 4-недельного периода лечения.
|
|
Анкета по инвалидности (Викторианский институт спортивной оценки-надколенник).
Временное ограничение: Анкета VISA-P будет исследована на исходном уровне и после 4-недельного периода лечения.
|
VISA-P, ранее известный как опросник Викторианского института спортивной оценки - надколенник. VISA-P - это опросник, который оценивает симптомы, простые функциональные тесты и способность заниматься спортом.
|
Анкета VISA-P будет исследована на исходном уровне и после 4-недельного периода лечения.
|
|
Muscle strength (Lafayette Hand held dynamometer)
Временное ограничение: The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
|
The subjects will be positioned in sitting on chair and we will apply resistance when performing the dynamometer on patients and they will try to make maximal effort against resistance and we will record the change of length or resistance.
|
The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Muscle strength and endurance ( Isoforce tur-Isokinetic Dynamometer)
Временное ограничение: The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
|
The subjects will be positioned in sitting on isokinetic chair and we will ask the subjects to perform maximal knee extension and we will record the change of muscle power or endurance
|
The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Adel R Ahmed, PHD, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PT.REC/012/004881
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .