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두 가지 모드의 편광 다색 비간섭성 광선 치료가 점퍼의 무릎에 미치는 영향

2024년 3월 10일 업데이트: Mahmoud Shahien, Cairo University

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 운동용 점퍼 무릎의 통증 강도, 통증 역치, 기능 장애 및 근력에 대한 Yellow CPPNLT와 기존 치료법의 병용 효과를 조사합니다.
  2. 운동용 점퍼 무릎의 통증 강도, 통증 역치, 기능 장애 및 근력에 대한 Green CPPNLT와 기존 치료법의 병용 효과를 조사합니다.

3 3- 운동용 점퍼 무릎의 통증 강도, 통증 압력 역치, 기능 장애 및 근력에 대한 노란색 CPPNLT와 녹색 CPPNLT의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

점퍼스니(Jumper's Knee)는 반복적인 활동 스트레스로 인해 무릎이 변형되는 힘줄의 과도한 사용 부상입니다. 증상으로는 무릎 앞쪽에 통증이 있습니다. 눈물은 일반적으로 슬개골이나 대퇴사두근 힘줄에 누적된 스트레스로 인해 발생합니다. 이름에서 알 수 있듯이, 이 질환은 다리 신근의 속도와 힘에 대한 요구가 높은 점프 스포츠 선수들에게 흔히 나타납니다. 이러한 스포츠는 종종 배구, 트랙(장거리 및 높이뛰기), 농구, 장거리 달리기, 스키와 같은 높은 편심 대퇴사두근 부하로 이어집니다. 점퍼니의 유병률은 아직까지 잘 조사되지 않았습니다. 비엘리트 성인 운동선수의 경우 스포츠에 따라 발병률이 14.4%에서 2.5% 사이로 다양합니다. 청소년 프로 축구 선수 중 PT를 유지하는 비율은 2.4%에 불과합니다. 그러나 무릎 통증, 국소 압통 또는 PT의 급성 에피소드는 각 선수의 발전, 경기 중단 시간 및 경력에 큰 영향을 미칩니다. Bioptron은 혈액 순환을 자극하고 염증을 줄이며 근육을 완화하여 관절염, 목 및 허리 통증 치료에 사용되었습니다. 경련. 다음과 같은 근골격계 질환에 대한 Bioptron 광선 요법의 효과 정도를 논의한 일부 연구가 있습니다. 회전근개 건염, 테니스 엘보, 수근관 증후군, 급성 슬개건염, 급성 발목 염좌. 슬개 건염에 대한 임상 지침의 근거가 부족합니다. 우리가 아는 한, 점퍼 무릎에 대한 다양한 색상의 Bioptron 광선 요법의 효율성에 대한 명확한 권장 사항은 없습니다. 그래서; 본 연구는 다색성 비간섭광의 노란색과 녹색 색상의 효율을 알아보기 위해 수행될 것이다. 60명의 피험자가 본 연구에 참여하고 무작위로 3개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A(연구 그룹): 바이오프론 광선 요법의 녹색 필터와 점퍼 무릎에 대한 기존 치료를 받게 되며, 그룹 B(연구 그룹): 노란색 필터를 받게 됩니다. 점퍼 무릎에 대한 바이오프론 광선 요법 및 기존 치료 및 그룹 C(대조군): 점퍼 무릎에 대한 기존 치료(얼음 적용+운동 프로그램)를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트, 12612
        • Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 슬개 건염 및 전방 무릎 통증의 병력.
  • 연령은 15세부터 35세까지 입니다.
  • 두 성별 모두.
  • 3개월 넘게 통증이 시작됩니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 무릎 수술을 받은 경우.
  • 만성 관절 질환.
  • 지난 3개월 이내에 슬개골 힘줄에 코르티코스테로이드 주사.
  • 48시간 전에 약물을 사용했습니다(예: NSAID).
  • PT에 대한 기타 병용 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
환자들은 4주 동안 주 3회 점퍼 무릎에 대한 바이오프론 광선 요법과 기존 치료((냉찜질+운동 프로그램))의 그린 필터를 받게 된다.
Bioptron은 혈액 순환을 자극하고 염증을 줄이며 근육 경련을 완화하여 관절염, 목 및 허리 통증을 안전하게 치료합니다. 하루 단 10분 동안, 우리의 삶을 변화시키는 기술은 관절, 근육, 인대 깊숙한 곳까지 도달하여 최고 수준의 통증 완화를 제공합니다.
다른 이름들:
  • 편광 다색 비간섭광
  • 하이퍼라이트
실험적: 그룹 B
환자들은 4주 동안 주 3회, 바이오프론 광선 요법의 노란색 필터와 점퍼 무릎에 대한 기존 치료를 받게 된다.
Bioptron은 혈액 순환을 자극하고 염증을 줄이며 근육 경련을 완화하여 관절염, 목 및 허리 통증을 안전하게 치료합니다. 하루 단 10분 동안, 우리의 삶을 변화시키는 기술은 관절, 근육, 인대 깊숙한 곳까지 도달하여 최고 수준의 통증 완화를 제공합니다.
다른 이름들:
  • 편광 다색 비간섭광
  • 하이퍼라이트
위약 비교기: 대조군
환자들은 4주 동안 주 3회 점퍼 무릎에 대한 전통적인 치료(얼음 도포 + 운동 프로그램)를 받게 됩니다.
환자는 얼음찜질 + 점퍼무릎 운동 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(시각적 아날로그 척도).
기간: 시각적 아날로그 척도는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
VAS(시각 아날로그 척도)는 급성 및 만성 통증에 대해 검증된 주관적 척도입니다. 통증 등급을 매기는 VAS 점수는 척도의 각 지점까지의 거리가 10mm(0.01cm)인 10센티미터(cm) 선과 통증이 없음과 최악의 통증을 나타내는 두 개의 끝점으로 구성됩니다.
시각적 아날로그 척도는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
통증 강도(압력 알고리즘)
기간: 압력 알고리즘은 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
압력 통증 역치는 무릎 신근의 1cm2 고무 팁을 사용하여 측량법 테스트 FPX25로 측정됩니다.10, 참가자가 처음으로 통증과 반응을 느낄 때까지 11가지 압력을 천천히 적용합니다.
압력 알고리즘은 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
장애 설문지(빅토리아 스포츠 평가 연구소-슬개골).
기간: VISA-P 설문지는 기준 시점과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
VISA-P는 이전에 빅토리아 스포츠 평가 연구소(슬개골 설문지)로 알려져 있었으며, VISA-P는 증상, 간단한 기능 테스트 및 스포츠 활동 능력을 평가하는 설문지입니다.
VISA-P 설문지는 기준 시점과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
근력 (휴대용 동력계)
기간: 라파예트 휴대용 동력계는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
피험자는 의자에 앉은 자세로 환자에게 동력계를 수행할 때 저항을 적용하고 저항에 대해 최대한의 노력을 기울일 것이며 길이 또는 저항의 변화를 기록할 것입니다.
라파예트 휴대용 동력계는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력 및 지구력(Biodex-Isodynamic Dynamometer)
기간: 등속성 동력계는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.
피험자는 등속성 의자에 앉은 자세로 앉게 되며 피험자에게 최대 무릎 확장을 수행하도록 요청하고 근력 또는 지구력의 변화를 기록합니다.
등속성 동력계는 기준선과 4주의 치료 기간 후에 조사됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Adel R Ahmed, PHD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 29일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT.REC/012/004881

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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바이오옵트론에 대한 임상 시험

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