此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

两种不同模式的偏振多色非相干光治疗跳远运动员膝部的效果

2026年5月16日 更新者:Mahmoud Shahien、Cairo University

本研究的目的是:

  1. 旨在检查黄色 CPPNLT 和常规治疗对跳高运动员膝关节疼痛强度、疼痛压力阈值、功能障碍和肌肉力量的综合影响。
  2. 旨在检查 Green CPPNLT 和常规治疗对跳高运动员膝关节疼痛强度、疼痛压力阈值、功能障碍和肌肉力量的综合影响。

3 3- 比较黄色 CPPNLT 和绿色 CPPNLT 对跳高运动员膝关节疼痛强度、疼痛压力阈值、功能障碍和肌肉力量的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

跳跃膝是一种肌腱过度使用损伤,由于反复的活动压力而改变膝盖。 症状包括膝盖前面疼痛。 撕裂通常是由髌骨或股四头肌腱上累积的压力引起的。 顾名思义,这种情况在跳跃运动运动员中很常见,因为这些运动对腿部伸肌的速度和力量有很高的要求。 这些运动通常会导致股四头肌偏心负荷较高,例如排球、田径(跳远和跳高)、篮球、长跑和滑雪。 到目前为止,跳膝的患病率还没有得到很好的研究。 对于非精英成年运动员,不同运动项目的患病率在 14.4% 到 2.5% 之间变化。只有 2.4% 的青少年职业足球运动员患有 PT。 然而,膝盖疼痛、局部压痛甚至PT急性发作对每个球员的发展、离场时间和职业生涯都有重大影响。Bioptron用于通过刺激血液循环、减少炎症和缓解肌肉来治疗关节炎、颈背疼痛痉挛。 有一些研究讨论了 Bioptron 光疗对肌肉骨骼疾病的影响程度,例如:肩袖肌腱炎、网球肘、腕管综合征、急性髌腱病和急性踝关节扭伤。 缺乏髌腱炎临床指南的证据。 据我们所知,对于不同颜色的Bioptron光疗对跳膝的疗效,目前还没有明确的建议。 所以;这项研究的目的是确定多色非相干光的黄色和绿色的效率。 六十名受试者将参加这项研究,并被随机分为三个相等的组。A组(研究组):将接受bioptron光疗的绿色滤光片和跳跃膝的常规治疗,B组(研究组):将接受黄色滤光片B组(对照组):接受跳膝常规治疗(冰敷+运动项目)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及、12612
        • Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 有髌腱炎和膝前痛病史。
  • 年龄范围为15至35岁。
  • 两种性别。
  • 疼痛持续3个多月。

排除标准:

  • 过去 6 个月内接受过膝关节手术。
  • 慢性关节疾病。
  • 过去 3 个月内在髌腱中注射过皮质类固醇。
  • 48 小时前使用过药物(例如 NSAID)。
  • PT 的任何其他伴随治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
患者将接受绿色滤光的bioptron光疗和跳膝常规治疗((冰敷+运动项目)),每周3次,持续4周。
Bioptron 通过刺激血液循环、减少炎症和缓解肌肉痉挛来安全治疗关节炎、颈部和背部疼痛。 每天只需十分钟,我们改变生活的技术就能深入关节、肌肉和韧带,提供最高水平的疼痛缓解。
其他名称:
  • 偏振多色非相干光
  • 超轻
实验性的:B组
患者将接受黄色滤光片的bioptron光疗和跳膝常规治疗,每周3次,持续4周。
Bioptron 通过刺激血液循环、减少炎症和缓解肌肉痉挛来安全治疗关节炎、颈部和背部疼痛。 每天只需十分钟,我们改变生活的技术就能深入关节、肌肉和韧带,提供最高水平的疼痛缓解。
其他名称:
  • 偏振多色非相干光
  • 超轻
安慰剂比较:控制组
患者接受跳膝常规治疗(冰敷+运动项目),每周3次,持续4周。
患者将接受冰敷+跳膝运动项目

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛(视觉模拟量表)。
大体时间:将在基线和 4 周治疗期后研究视觉模拟量表。
视觉模拟量表 (VAS) 是一种针对急性和慢性疼痛的经过验证的主观测量方法。 用于疼痛分级的 VAS 评分由一条 10 厘米 (cm) 线组成,每个点距离 10 毫米 (0.01 厘米),两个端点代表无疼痛和最严重的疼痛。
将在基线和 4 周治疗期后研究视觉模拟量表。
疼痛强度(压力测痛法)
大体时间:将在基线和 4 周治疗期后进行压力测压研究。
压痛阈值将通过测压测试 FPX25 在膝关节伸肌上使用 1-cm2 橡胶头进行测量。10、 将缓慢施加 11 个压力,直到参与者首先感觉到疼痛并做出停止的反应。
将在基线和 4 周治疗期后进行压力测压研究。
残疾问卷(维多利亚运动评估研究所 - 髌骨)。
大体时间:VISA-P 问卷将在基线时和治疗 4 周后进行调查。
VISA-P,以前称为维多利亚运动评估研究所-髌骨问卷,VISA-P 是评估症状、简单的功能测试和运动能力的问卷。
VISA-P 问卷将在基线时和治疗 4 周后进行调查。
Muscle strength (Lafayette Hand held dynamometer)
大体时间:The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on chair and we will apply resistance when performing the dynamometer on patients and they will try to make maximal effort against resistance and we will record the change of length or resistance.
The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Muscle strength and endurance ( Isoforce tur-Isokinetic Dynamometer)
大体时间:The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on isokinetic chair and we will ask the subjects to perform maximal knee extension and we will record the change of muscle power or endurance
The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Adel R Ahmed, PHD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月29日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月10日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月16日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PT.REC/012/004881

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅