石灰化脳塞栓症：大規模な単一センターコホートにおける記述的研究 (CCE Cohorte)
2026年1月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
石灰化脳塞栓症 (CCE) は比較的まれですが、梗塞の原因として十分に診断されていません。
CCEの診断はCTによって行われます。
CCE の放射線学的特徴は、小規模な症例シリーズで報告されています。
この研究の目的は、多数の患者における CCE の臨床的および放射線学的特徴を説明し、異なる放射線学的 CCE 特徴を持つ患者を比較することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
79
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes、フランス、30029
- CHU de Nîmes
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2015年から2020年の間に静脈内血栓溶解療法（IVT）で治療を受けたCEE患者、および2019年12月から2023年4月の間にCTでCCEが確認されたAIT/脳卒中患者。
説明
包含基準:
- 2015年から2020年の間にCHU de Nîmesで管理され、静脈内血栓溶解療法（IVT）で治療されたCEE患者、またはCHU de Nîmesで管理された2019年12月から2023年4月までにCTでECCが特定されたTIA/脳卒中患者
除外基準:
- 患者が自分のデータの使用を拒否した場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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CCE患者
2015 年から 2023 年の間に特定された CCE 患者
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なし、純粋な観察研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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石灰化大動脈腕頭動脈
時間枠：ベースライン
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石灰化した大動脈腕頭動脈の有無（有無）
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ベースライン
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心血管リスク
時間枠：ベースライン
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心血管危険因子の調査（有無）
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ベースライン
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脳卒中の歴史
時間枠：ベースライン
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脳卒中の病歴の有無 (y/n)
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ベースライン
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人口
時間枠：ベースライン
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人口統計上の特徴 年齢 (歳)
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ベースライン
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人口
時間枠：ベースライン
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人口統計上の特徴 性別 (男性/女性)
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ベースライン
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外科的/血管内心臓血管インターベンションの病歴
時間枠：ベースライン
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外科的/血管内心臓血管インターベンション (y/n)
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ベースライン
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NIHSS
時間枠：ベースライン
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NIHSS スコア (スコア 1 ～ 4: 軽度の脳卒中、スコア 5 ～ 15: 中等度、脳卒中、スコア 15 ～ 20: 重度の脳卒中) スコア > 20: 重度の脳卒中
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ベースライン
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石灰化した大動脈弓
時間枠：ベースライン
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石灰化した大動脈弓の有無 (有無)
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ベースライン
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石灰化した頸動脈
時間枠：ベースライン
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石灰化した頸動脈の有無（有無）
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ベースライン
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アテローム性動脈硬化性プラーク
時間枠：ベースライン
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アテローム性動脈硬化プラークの検索（有無）
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ベースライン
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石灰化した大動脈弁
時間枠：ベースライン
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石灰化した大動脈弁の有無（有無）
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ベースライン
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石灰化した僧帽弁
時間枠：ベースライン
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石灰化した僧帽弁の有無（有無）
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ベースライン
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CCE直径
時間枠：ベースライン
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CCE直径測定(mm)
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ベースライン
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密度
時間枠：ベースライン
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CCE密度（ええと）
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ベースライン
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関与した脳動脈
時間枠：ベースライン
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関与した脳動脈の説明
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月16日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月6日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。