Calcified Cerebral Embolism: a Descriptive Study in a Large Single Center Cohort (CCE Cohorte)
21 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Förkalkad cerebral emboli (CCE) är en relativt sällsynt men underdiagnostiserad orsak till infarkt.
CCE-diagnos görs med CT.
Radiologiska egenskaper hos CCE har rapporterats i små fallserier.
Syftet med denna studie var att beskriva kliniska och radiologiska egenskaper hos CCE hos ett stort antal patienter, och att jämföra patienter med olika radiologiska CCE-egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
79
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med CEE som behandlats med intravenös trombolys (IVT) mellan 2015 och 2020, och patienter med AIT/stroke med en CCE identifierad på CT mellan december 2019 och april 2023.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med CEE som behandlats med intravenös trombolys (IVT) mellan 2015 och 2020 som hanteras på CHU de Nîmes eller patienter med TIA/stroke med ECC identifierad på CT mellan 12/2019 och 04/2023 som hanteras på CHU de Nîmes
Exklusions kriterier:
- Patientens vägran att använda hans/hennes data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med CCE
CCE-patienter identifierade mellan 2015 och 2023
|
Inga, rent observationsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förkalkad aorta brachiocephalic
Tidsram: baslinje
|
letar efter förkalkad brachiocephalic aorta (närvaro eller frånvaro)
|
baslinje
|
|
kardiovaskulär risk
Tidsram: baslinje
|
Studie av kardiovaskulära riskfaktorer (närvaro eller frånvaro)
|
baslinje
|
|
historia av stroke
Tidsram: baslinje
|
Närvaro av en historia av stroke (y/n)
|
baslinje
|
|
Befolkning
Tidsram: baslinje
|
demografiska egenskaper ålder (år)
|
baslinje
|
|
Befolkning
Tidsram: baslinje
|
demografiska egenskaper kön (M/K)
|
baslinje
|
|
historia av kirurgisk/endovaskulär kardiovaskulär intervention
Tidsram: baslinje
|
kirurgisk/endovaskulär kardiovaskulär intervention (y/n)
|
baslinje
|
|
NIHSS
Tidsram: baslinje
|
NIHSS-poäng (Poäng mellan 1 och 4: mindre stroke, Poäng mellan 5 och 15: måttlig, stroke, Poäng mellan 15 och 20: allvarlig stroke) Poäng > 20: svår stroke
|
baslinje
|
|
förkalkad aortabåge
Tidsram: baslinje
|
letar efter förkalkad aortabåge (närvaro/frånvaro)
|
baslinje
|
|
förkalkad karotis
Tidsram: baslinje
|
letar efter förkalkad karotis (närvaro/frånvaro)
|
baslinje
|
|
aterosklerotiska plack
Tidsram: baslinje
|
letar efter aterosklerotiska plack (närvaro/frånvaro)
|
baslinje
|
|
förkalkade aortaklaffar
Tidsram: baslinje
|
letar efter förkalkade aortaklaffar (närvaro/frånvaro)
|
baslinje
|
|
förkalkade mitralisklaffar
Tidsram: baslinje
|
letar efter förkalkade mitralisklaffar (närvaro/frånvaro)
|
baslinje
|
|
CCE diameter
Tidsram: baslinje
|
CCE diametermått (mm)
|
baslinje
|
|
densitet
Tidsram: baslinje
|
CCE-densitet (eh)
|
baslinje
|
|
involverad cerebral artär
Tidsram: baslinje
|
beskrivning av involverad cerebral artär
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
13 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL/2024/TP-01
- IRB 24.01.01 (Annan identifierare: IRB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .