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Embolia cerebral calcificada: un estudio descriptivo en una cohorte grande de un solo centro (CCE Cohorte)

21 de enero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
La embolia cerebral calcificada (CCE) es una causa de infarto relativamente rara pero infradiagnosticada. El diagnóstico de CCE se realiza mediante TC. Las características radiológicas del CCE se han informado en pequeñas series de casos. El objetivo de este estudio fue describir las características clínicas y radiológicas del CCE en un gran número de pacientes y comparar pacientes con diferentes características radiológicas del CCE.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

79

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con ECE tratados con trombólisis intravenosa (TIV) entre 2015 y 2020, y pacientes con ITA/ictus con un ECC identificado en TC entre diciembre de 2019 y abril de 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ECE tratados con trombólisis intravenosa (TIV) entre 2015 y 2020 atendidos en el CHU de Nîmes o Pacientes con AIT/ictus con CEC identificados en TC entre el 12/2019 y el 04/2023 atendidos en el CHU de Nîmes

Criterio de exclusión:

  • Negativa del paciente a utilizar sus datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con CCE
Pacientes con CCE identificados entre 2015 y 2023
Otro: Ninguno, estudio puramente observacional.
Ninguno, estudio puramente observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aorta braquiocefálica calcificada
Periodo de tiempo: base
buscando calcificación aórtica braquiocefálica (presencia o ausencia)
base
riesgo cardiovascular
Periodo de tiempo: base
Estudio de factores de riesgo cardiovascular (presencia o ausencia)
base
historia de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: base
Presencia de antecedentes de accidente cerebrovascular (sí/no)
base
Población
Periodo de tiempo: base
características demográficas edad (años)
base
Población
Periodo de tiempo: base
características demográficas sexo (H/M)
base
antecedentes de intervención cardiovascular quirúrgica/endovascular
Periodo de tiempo: base
Intervención cardiovascular quirúrgica/endovascular (sí/no)
base
NIHSS
Periodo de tiempo: base
Puntuación NIHSS (Puntuación entre 1 y 4: ictus menor, Puntuación entre 5 y 15: ictus moderado, Puntuación entre 15 y 20: ictus grave) Puntuación > 20: ictus grave
base
arco aórtico calcificado
Periodo de tiempo: base
buscando arco aórtico calcificado (presencia/ausencia)
base
carótida calcificada
Periodo de tiempo: base
buscando carótida calcificada (presencia/ausencia)
base
placas ateroscleróticas
Periodo de tiempo: base
buscando placas ateroscleróticas (presencia/ausencia)
base
válvulas aórticas calcificadas
Periodo de tiempo: base
buscando válvulas aórticas calcificadas (presencia/ausencia)
base
válvulas mitrales calcificadas
Periodo de tiempo: base
buscando válvulas mitrales calcificadas (presencia/ausencia)
base
Diámetro CCE
Periodo de tiempo: base
Medida del diámetro CCE (mm)
base
densidad
Periodo de tiempo: base
Densidad CCE (uh)
base
arteria cerebral involucrada
Periodo de tiempo: base
descripción de la arteria cerebral involucrada
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigadores

  • Director de estudio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LOCAL/2024/TP-01
  • IRB 24.01.01 (Otro identificador: IRB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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