Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forkalket cerebral emboli: en beskrivende undersøgelse i en stor enkeltcenterkohorte (CCE Cohorte)

21. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Forkalket cerebral emboli (CCE) er en relativt sjælden, men underdiagnosticeret årsag til infarkt. CCE-diagnose stilles ved CT. Radiologiske karakteristika for CCE er blevet rapporteret i små tilfældeserier. Formålet med denne undersøgelse var at beskrive kliniske og radiologiske karakteristika ved CCE hos et stort antal patienter og at sammenligne patienter med forskellige radiologiske CCE-karakteristika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

79

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nîmes, Frankrig, 30029
        • CHU de Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med CEE behandlet med intravenøs trombolyse (IVT) mellem 2015 og 2020, og patienter med AIT/apopleksi med en CCE identificeret på CT mellem december 2019 og april 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med CEE behandlet med intravenøs trombolyse (IVT) mellem 2015 og 2020 behandlet på CHU de Nîmes eller patienter med TIA/apopleksi med ECC identificeret på CT mellem 12/2019 og 04/2023 behandlet på CHU de Nîmes

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens afvisning af at bruge hans/hendes data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med CCE
CCE-patienter identificeret mellem 2015 og 2023
Andet: Ingen, rent observationsstudie
Ingen, rent observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forkalket aorta brachiocephalic
Tidsramme: baseline
leder efter forkalket aorta brachiocephalic (tilstedeværelse eller fravær)
baseline
kardiovaskulær risiko
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af kardiovaskulære risikofaktorer (tilstedeværelse eller fravær)
baseline
historie med slagtilfælde
Tidsramme: baseline
Tilstedeværelse af en historie med slagtilfælde (y/n)
baseline
Befolkning
Tidsramme: baseline
demografiske karakteristika alder (år)
baseline
Befolkning
Tidsramme: baseline
demografiske karakteristika køn (M/K)
baseline
anamnese med kirurgisk/endovaskulær kardiovaskulær intervention
Tidsramme: baseline
kirurgisk/endovaskulær kardiovaskulær intervention (y/n)
baseline
NIHSS
Tidsramme: baseline
NIHSS-score (Score mellem 1 og 4: mindre slagtilfælde, score mellem 5 og 15: moderat, slagtilfælde, score mellem 15 og 20: alvorligt slagtilfælde) Score > 20: alvorligt slagtilfælde
baseline
forkalket aortabue
Tidsramme: baseline
leder efter forkalket aortabue (tilstedeværelse/fravær)
baseline
forkalket carotis
Tidsramme: baseline
leder efter forkalket carotis (tilstedeværelse/fravær)
baseline
aterosklerotiske plaques
Tidsramme: baseline
leder efter aterosklerotiske plaques (tilstedeværelse/fravær)
baseline
forkalkede aortaklapper
Tidsramme: baseline
leder efter forkalkede aortaklapper (tilstedeværelse/fravær)
baseline
forkalkede mitralklapper
Tidsramme: baseline
leder efter forkalkede mitralklapper (tilstedeværelse/fravær)
baseline
CCE diameter
Tidsramme: baseline
CCE diameter måling (mm)
baseline
massefylde
Tidsramme: baseline
CCE-densitet (uh)
baseline
involveret cerebral arterie
Tidsramme: baseline
beskrivelse af involveret cerebral arterie
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Efterforskere

  • Studieleder: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LOCAL/2024/TP-01
  • IRB 24.01.01 (Anden identifikator: IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forkalket cerebral emboli

Kliniske forsøg med Ingen, rent observationsstudie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner