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석회화 뇌색전증: 대규모 단일 센터 코호트를 대상으로 한 기술 연구 (CCE Cohorte)

2026년 1월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
석회화뇌색전증(CCE)은 상대적으로 드물지만 경색의 원인으로 제대로 진단되지 않습니다. CCE 진단은 CT로 이루어진다. CCE의 방사선학적 특성은 소규모 사례 시리즈에서 보고되었습니다. 본 연구의 목적은 다수의 환자에서 CCE의 임상적, 방사선학적 특성을 기술하고, 서로 다른 방사선학적 CCE 특성을 가진 환자를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

79

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • Chu de Nimes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2015년부터 2020년 사이에 정맥 혈전용해술(IVT) 치료를 받은 CEE 환자, 2019년 12월부터 2023년 4월 사이에 CT에서 CCE가 확인된 AIT/뇌졸중 환자.

설명

포함 기준:

  • 2015년부터 2020년까지 CHU de Nîmes에서 관리된 정맥 혈전용해술(IVT) 치료를 받은 CEE 환자 또는 CHU de Nîmes에서 관리된 2019년 12월부터 2023년 4월 사이 CT에서 확인된 ECC가 있는 TIA/뇌졸중 환자

제외 기준:

  • 환자가 자신의 데이터 사용을 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CCE 환자
2015년부터 2023년 사이에 확인된 CCE 환자
없음, 순수 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
석회화된 대동맥 완두증
기간: 기준선
석회화된 대동맥 팔머리증(유무) 찾기
기준선
심혈관 위험
기간: 기준선
심혈관계 위험인자(유무) 연구
기준선
뇌졸중의 역사
기간: 기준선
뇌졸중 병력 유무(y/n)
기준선
인구
기간: 기준선
인구통계학적 특성 연령(세)
기준선
인구
기간: 기준선
인구통계학적 특성 성별(남/여)
기준선
수술/혈관내 심혈관 중재술 병력
기간: 기준선
수술/혈관내 심혈관 중재술(y/n)
기준선
NIHSS
기간: 기준선
NIHSS 점수 (1~4점: 가벼운 뇌졸중, 5~15점: 중등도, 뇌졸중, 15~20점: 심한 뇌졸중) 점수 > 20: 심한 뇌졸중
기준선
석회화된 대동맥궁
기간: 기준선
석회화된 대동맥궁 찾기(존재/부재)
기준선
석회화된 경동맥
기간: 기준선
석회화된 경동맥 찾기(존재/부재)
기준선
죽상경화반
기간: 기준선
죽상동맥경화반 찾기(존재/부재)
기준선
석회화된 대동맥 판막
기간: 기준선
석회화된 대동맥판 찾기(존재/부재)
기준선
석회화된 승모판
기간: 기준선
석회화된 승모판 찾기(존재/부재)
기준선
CCE 직경
기간: 기준선
CCE 직경 측정(mm)
기준선
밀도
기간: 기준선
CCE 밀도 (어)
기준선
관련된 뇌동맥
기간: 기준선
관련된 뇌동맥에 대한 설명
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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