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Embolia cerebrale calcificata: uno studio descrittivo in una grande coorte di un unico centro (CCE Cohorte)

21 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
L’embolia cerebrale calcificata (CCE) è una causa di infarto relativamente rara ma sottodiagnosticata. La diagnosi della CCE viene effettuata mediante TC. Le caratteristiche radiologiche del CCE sono state riportate in piccole serie di casi. Lo scopo di questo studio era di descrivere le caratteristiche cliniche e radiologiche del CCE in un gran numero di pazienti e di confrontare pazienti con diverse caratteristiche radiologiche del CCE.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

79

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con CEE trattati con trombolisi endovenosa (IVT) tra il 2015 e il 2020 e pazienti con AIT/ictus con un CCE identificato alla TC tra dicembre 2019 e aprile 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con CEE trattati con trombolisi endovenosa (IVT) tra il 2015 e il 2020 gestiti presso il CHU di Nîmes o Pazienti con TIA/ictus con ECC identificati alla TC tra il 12/2019 e il 04/2023 gestiti presso il CHU di Nîmes

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del paziente all'utilizzo dei propri dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con CCE
Pazienti CCE identificati tra il 2015 e il 2023
Altro: Nessuno, studio puramente osservazionale
Nessuno, studio puramente osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brachiocefalico aortico calcificato
Lasso di tempo: linea di base
ricerca brachiocefalica aortica calcificata (presenza o assenza)
linea di base
rischio cardiovascolare
Lasso di tempo: linea di base
Studio dei fattori di rischio cardiovascolare (presenza o assenza)
linea di base
storia di ictus
Lasso di tempo: linea di base
Presenza di una storia di ictus (sì/no)
linea di base
Popolazione
Lasso di tempo: linea di base
caratteristiche demografiche età (anni)
linea di base
Popolazione
Lasso di tempo: linea di base
caratteristiche demografiche sesso (M/F)
linea di base
storia di intervento cardiovascolare chirurgico/endovascolare
Lasso di tempo: linea di base
intervento cardiovascolare chirurgico/endovascolare (sì/no)
linea di base
NIHSS
Lasso di tempo: linea di base
Punteggio NIHSS (Punteggio tra 1 e 4: ictus lieve, Punteggio tra 5 e 15: ictus moderato, Punteggio tra 15 e 20: ictus grave) Punteggio > 20: ictus grave
linea di base
arco aortico calcificato
Lasso di tempo: linea di base
ricerca arco aortico calcificato (presenza/assenza)
linea di base
carotide calcificata
Lasso di tempo: linea di base
ricerca carotide calcificata (presenza/assenza)
linea di base
placche aterosclerotiche
Lasso di tempo: linea di base
ricerca placche aterosclerotiche (presenza/assenza)
linea di base
valvole aortiche calcificate
Lasso di tempo: linea di base
ricerca valvole aortiche calcificate (presenza/assenza)
linea di base
valvole mitraliche calcificate
Lasso di tempo: linea di base
ricerca valvole mitraliche calcificate (presenza/assenza)
linea di base
Diametro CCE
Lasso di tempo: linea di base
Misura del diametro CCE (mm)
linea di base
densità
Lasso di tempo: linea di base
Densità CCE (uh)
linea di base
coinvolta l'arteria cerebrale
Lasso di tempo: linea di base
descrizione dell'arteria cerebrale coinvolta
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Direttore dello studio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LOCAL/2024/TP-01
  • IRB 24.01.01 (Altro identificatore: IRB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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