Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkalkte hersenembolie: een beschrijvende studie in een groot cohort met één centrum (CCE Cohorte)

21 januari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Verkalkte hersenembolie (CCE) is een relatief zeldzame maar ondergediagnosticeerde oorzaak van een infarct. CCE-diagnose wordt gesteld door middel van CT. Radiologische kenmerken van CCE zijn gerapporteerd in kleine casusreeksen. Het doel van deze studie was om de klinische en radiologische kenmerken van CCE bij een groot aantal patiënten te beschrijven, en om patiënten met verschillende radiologische CCE-kenmerken te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

79

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • CHU de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met CEE die tussen 2015 en 2020 zijn behandeld met intraveneuze trombolyse (IVT), en patiënten met AIT/beroerte met een CCE geïdentificeerd op CT tussen december 2019 en april 2023.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met CEE behandeld met intraveneuze trombolyse (IVT) tussen 2015 en 2020, beheerd door het CHU de Nîmes of Patiënten met TIA/beroerte met ECC geïdentificeerd op CT tussen 12/2019 en 04/2023, beheerd door het CHU de Nîmes

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt om zijn/haar gegevens te gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met CCE
CCE-patiënten geïdentificeerd tussen 2015 en 2023
Ander: Geen, puur observationeel onderzoek
Geen, puur observationeel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkalkte aorta brachiocefaal
Tijdsspanne: basislijn
op zoek naar verkalkte aorta brachiocefaal (aanwezig of afwezig)
basislijn
cardiovasculair risico
Tijdsspanne: basislijn
Onderzoek naar cardiovasculaire risicofactoren (aan- of afwezigheid)
basislijn
geschiedenis van een beroerte
Tijdsspanne: basislijn
Aanwezigheid van een voorgeschiedenis van een beroerte (j/n)
basislijn
Bevolking
Tijdsspanne: basislijn
demografische kenmerken leeftijd (jaren)
basislijn
Bevolking
Tijdsspanne: basislijn
demografische kenmerken geslacht (M/V)
basislijn
geschiedenis van chirurgische/endovasculaire cardiovasculaire interventie
Tijdsspanne: basislijn
chirurgische/endovasculaire cardiovasculaire interventie (j/n)
basislijn
NIHSS
Tijdsspanne: basislijn
NIHSS-score (score tussen 1 en 4: lichte beroerte, score tussen 5 en 15: matige beroerte, score tussen 15 en 20: ernstige beroerte) Score > 20: ernstige beroerte
basislijn
verkalkte aortaboog
Tijdsspanne: basislijn
op zoek naar verkalkte aortaboog (aanwezig/afwezig)
basislijn
verkalkte halsslagader
Tijdsspanne: basislijn
op zoek naar verkalkte halsslagader (aanwezigheid/afwezigheid)
basislijn
atherosclerotische plaques
Tijdsspanne: basislijn
zoeken naar atherosclerotische plaques (aanwezigheid/afwezigheid)
basislijn
verkalkte aortakleppen
Tijdsspanne: basislijn
zoeken naar verkalkte aortakleppen (aanwezig/afwezig)
basislijn
verkalkte mitraliskleppen
Tijdsspanne: basislijn
zoeken naar verkalkte mitraliskleppen (aanwezig/afwezig)
basislijn
CCE-diameter
Tijdsspanne: basislijn
CCE-diametermeting (mm)
basislijn
dikte
Tijdsspanne: basislijn
CCE-dichtheid (uh)
basislijn
betrokken hersenslagader
Tijdsspanne: basislijn
beschrijving van de betrokken hersenslagader
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Onderzoekers

  • Studie directeur: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LOCAL/2024/TP-01
  • IRB 24.01.01 (Andere identificatie: IRB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren