Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalkkeutunut aivoveritulppa: kuvaava tutkimus suuressa yhden keskuksen kohortissa (CCE Cohorte)

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Kalkkiutunut aivoveritulppa (CCE) on suhteellisen harvinainen mutta alidiagnosoitu infarktin syy. CCE-diagnoosi tehdään CT:llä. CCE:n radiologisia ominaisuuksia on raportoitu pienissä tapaussarjoissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata CCE:n kliinisiä ja radiologisia ominaisuuksia suurella määrällä potilaita sekä verrata potilaita, joilla on erilaiset radiologiset CCE-ominaisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nîmes, Ranska, 30029
        • CHU de Nîmes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CEE-potilaat, joita hoidettiin suonensisäisellä trombolyysillä (IVT) vuosina 2015–2020, ja potilaat, joilla on AIT/aivohalvaus, joilla on CCE todettu TT:ssä joulukuun 2019 ja huhtikuun 2023 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CEE-potilaat, joita hoidettiin laskimonsisäisellä trombolyysillä (IVT) vuosina 2015–2020, hoidettiin CHU de Nîmesissä tai potilaat, joilla on TIA/halvaus, jotka on tunnistettu TT:ssä 12/2019–04/2023, hoidettiin CHU de Nîmesissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kieltäytyy käyttämästä tietojaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on CCE
CCE-potilaat tunnistettiin vuosina 2015–2023
Ei mitään, puhtaasti havaintotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kalkkeutunut aortan brachiocephalic
Aikaikkuna: perusviiva
etsitään kalkkeutunutta aortta brakiokefaalista (läsnäolo tai poissaolo)
perusviiva
sydän- ja verisuoniriski
Aikaikkuna: perusviiva
Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden tutkimus (läsnäolo tai poissaolo)
perusviiva
aivohalvauksen historia
Aikaikkuna: perusviiva
Aivohalvauksen olemassaolo (y/n)
perusviiva
Väestö
Aikaikkuna: perusviiva
demografiset ominaisuudet ikä (vuotta)
perusviiva
Väestö
Aikaikkuna: perusviiva
demografiset ominaisuudet sukupuoli (M/F)
perusviiva
anamneesissa kirurgisia/sisäverenkierron kardiovaskulaarisia interventioita
Aikaikkuna: perusviiva
kirurginen/sisäverensuonien kardiovaskulaarinen interventio (y/n)
perusviiva
NIHSS
Aikaikkuna: perusviiva
NIHSS-pisteet (pisteet 1–4: pieni aivohalvaus, 5–15: kohtalainen, aivohalvaus, pisteet 15–20: vaikea aivohalvaus) Pisteet > 20: vaikea aivohalvaus
perusviiva
kalkkeutunut aortan kaari
Aikaikkuna: perusviiva
etsii kalkkeutunutta aorttakaarta (läsnäolo/poissaolo)
perusviiva
kalkkeutunut kaulavaltimo
Aikaikkuna: perusviiva
etsii kalkkeutunutta kaulavaltimoa (läsnä/poissaolo)
perusviiva
ateroskleroottiset plakit
Aikaikkuna: perusviiva
ateroskleroottisten plakkien etsiminen (läsnä/poissaolo)
perusviiva
kalkkeutuneet aorttaläpät
Aikaikkuna: perusviiva
etsitään kalkkeutuneita aorttaläppä (läsnä/poissaolo)
perusviiva
kalkkeutuneet mitraaliläpät
Aikaikkuna: perusviiva
etsitään kalkkeutuneita mitraaliläppä (läsnä/poissaolo)
perusviiva
CCE halkaisija
Aikaikkuna: perusviiva
CCE:n halkaisijamitta (mm)
perusviiva
tiheys
Aikaikkuna: perusviiva
CCE-tiheys (uh)
perusviiva
mukana aivovaltimossa
Aikaikkuna: perusviiva
kuvaus asiaan liittyvästä aivovaltimosta
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa