- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06309069
Kalkkeutunut aivoveritulppa: kuvaava tutkimus suuressa yhden keskuksen kohortissa (CCE Cohorte)
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Kalkkiutunut aivoveritulppa (CCE) on suhteellisen harvinainen mutta alidiagnosoitu infarktin syy.
CCE-diagnoosi tehdään CT:llä.
CCE:n radiologisia ominaisuuksia on raportoitu pienissä tapaussarjoissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata CCE:n kliinisiä ja radiologisia ominaisuuksia suurella määrällä potilaita sekä verrata potilaita, joilla on erilaiset radiologiset CCE-ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nîmes, Ranska, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
CEE-potilaat, joita hoidettiin suonensisäisellä trombolyysillä (IVT) vuosina 2015–2020, ja potilaat, joilla on AIT/aivohalvaus, joilla on CCE todettu TT:ssä joulukuun 2019 ja huhtikuun 2023 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CEE-potilaat, joita hoidettiin laskimonsisäisellä trombolyysillä (IVT) vuosina 2015–2020, hoidettiin CHU de Nîmesissä tai potilaat, joilla on TIA/halvaus, jotka on tunnistettu TT:ssä 12/2019–04/2023, hoidettiin CHU de Nîmesissä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy käyttämästä tietojaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on CCE
CCE-potilaat tunnistettiin vuosina 2015–2023
|
Ei mitään, puhtaasti havaintotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kalkkeutunut aortan brachiocephalic
Aikaikkuna: perusviiva
|
etsitään kalkkeutunutta aortta brakiokefaalista (läsnäolo tai poissaolo)
|
perusviiva
|
|
sydän- ja verisuoniriski
Aikaikkuna: perusviiva
|
Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden tutkimus (läsnäolo tai poissaolo)
|
perusviiva
|
|
aivohalvauksen historia
Aikaikkuna: perusviiva
|
Aivohalvauksen olemassaolo (y/n)
|
perusviiva
|
|
Väestö
Aikaikkuna: perusviiva
|
demografiset ominaisuudet ikä (vuotta)
|
perusviiva
|
|
Väestö
Aikaikkuna: perusviiva
|
demografiset ominaisuudet sukupuoli (M/F)
|
perusviiva
|
|
anamneesissa kirurgisia/sisäverenkierron kardiovaskulaarisia interventioita
Aikaikkuna: perusviiva
|
kirurginen/sisäverensuonien kardiovaskulaarinen interventio (y/n)
|
perusviiva
|
|
NIHSS
Aikaikkuna: perusviiva
|
NIHSS-pisteet (pisteet 1–4: pieni aivohalvaus, 5–15: kohtalainen, aivohalvaus, pisteet 15–20: vaikea aivohalvaus) Pisteet > 20: vaikea aivohalvaus
|
perusviiva
|
|
kalkkeutunut aortan kaari
Aikaikkuna: perusviiva
|
etsii kalkkeutunutta aorttakaarta (läsnäolo/poissaolo)
|
perusviiva
|
|
kalkkeutunut kaulavaltimo
Aikaikkuna: perusviiva
|
etsii kalkkeutunutta kaulavaltimoa (läsnä/poissaolo)
|
perusviiva
|
|
ateroskleroottiset plakit
Aikaikkuna: perusviiva
|
ateroskleroottisten plakkien etsiminen (läsnä/poissaolo)
|
perusviiva
|
|
kalkkeutuneet aorttaläpät
Aikaikkuna: perusviiva
|
etsitään kalkkeutuneita aorttaläppä (läsnä/poissaolo)
|
perusviiva
|
|
kalkkeutuneet mitraaliläpät
Aikaikkuna: perusviiva
|
etsitään kalkkeutuneita mitraaliläppä (läsnä/poissaolo)
|
perusviiva
|
|
CCE halkaisija
Aikaikkuna: perusviiva
|
CCE:n halkaisijamitta (mm)
|
perusviiva
|
|
tiheys
Aikaikkuna: perusviiva
|
CCE-tiheys (uh)
|
perusviiva
|
|
mukana aivovaltimossa
Aikaikkuna: perusviiva
|
kuvaus asiaan liittyvästä aivovaltimosta
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL/2024/TP-01
- IRB 24.01.01 (Muu tunniste: IRB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .