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Embolie cérébrale calcifiée : une étude descriptive dans une grande cohorte à centre unique (CCE Cohorte)

21 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
L'embolie cérébrale calcifiée (ECC) est une cause d'infarctus relativement rare mais sous-diagnostiquée. Le diagnostic de CCE est posé par scanner. Les caractéristiques radiologiques du CCE ont été rapportées dans de petites séries de cas. Le but de cette étude était de décrire les caractéristiques cliniques et radiologiques du CCE chez un grand nombre de patients, et de comparer des patients présentant différentes caractéristiques radiologiques du CCE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

79

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nîmes, France, 30029
        • CHU de Nîmes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de CEE traités par thrombolyse intraveineuse (IVT) entre 2015 et 2020, et patients atteints d'AIT/AVC avec un CCE identifié au scanner entre décembre 2019 et avril 2023.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec CEE traités par thrombolyse intraveineuse (IVT) entre 2015 et 2020 pris en charge au CHU de Nîmes ou Patients avec AIT/AVC avec ECC identifiés au scanner entre 12/2019 et 04/2023 pris en charge au CHU de Nîmes

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient d'utiliser ses données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de CCE
Patients CCE identifiés entre 2015 et 2023
Autre: Aucune, étude purement observationnelle
Aucune, étude purement observationnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aorte brachiocéphalique calcifiée
Délai: ligne de base
recherche d'une aorte brachiocéphalique calcifiée (présence ou absence)
ligne de base
risque cardiovasculaire
Délai: ligne de base
Etude des facteurs de risque cardiovasculaire (présence ou absence)
ligne de base
histoire d'accident vasculaire cérébral
Délai: ligne de base
Présence d’antécédents d’accident vasculaire cérébral (o/n)
ligne de base
Population
Délai: ligne de base
caractéristiques démographiques âge (années)
ligne de base
Population
Délai: ligne de base
caractéristiques démographiques sexe (H/F)
ligne de base
antécédents d'intervention cardiovasculaire chirurgicale/endovasculaire
Délai: ligne de base
intervention cardiovasculaire chirurgicale/endovasculaire (o/n)
ligne de base
NIHSS
Délai: ligne de base
Score NIHSS (Score entre 1 et 4 : accident vasculaire cérébral mineur, Score entre 5 et 15 : modéré, accident vasculaire cérébral, Score entre 15 et 20 : accident vasculaire cérébral grave) Score > 20 : accident vasculaire cérébral grave
ligne de base
crosse aortique calcifiée
Délai: ligne de base
recherche de crosse aortique calcifiée (présence/absence)
ligne de base
carotide calcifiée
Délai: ligne de base
recherche d'une carotide calcifiée (présence/absence)
ligne de base
plaques d'athérosclérose
Délai: ligne de base
recherche de plaques d'athérosclérose (présence/absence)
ligne de base
valvules aortiques calcifiées
Délai: ligne de base
recherche de valvules aortiques calcifiées (présence/absence)
ligne de base
valvules mitrales calcifiées
Délai: ligne de base
recherche de valvules mitrales calcifiées (présence/absence)
ligne de base
Diamètre CCE
Délai: ligne de base
Mesure du diamètre CCE (mm)
ligne de base
densité
Délai: ligne de base
Densité CCE (euh)
ligne de base
artère cérébrale impliquée
Délai: ligne de base
description de l'artère cérébrale impliquée
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LOCAL/2024/TP-01
  • IRB 24.01.01 (Autre identifiant: IRB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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