高血圧症における心内膜下生存率 (SEVR-HT)
2025年8月1日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
研究の目的は、非侵襲的動脈圧測定法を使用して高血圧患者の心内膜下生存率（SEVR）を評価し、影響因子と動脈高血圧症における心血管疾患の罹患率と死亡率を予測する可能性を確立することです。
SEVR は、動脈高血圧センターに所属し、非侵襲的動脈圧測定を受けているすべての患者に対して評価されます。
SEVR は、中心圧波の形態に基づいて、DPTI (拡張期圧時間指数)、つまり拡張期の頸動脈圧曲線と心室圧曲線の間の面積と SPTI (収縮期圧) の間の比として計算されます。 -時間インデックス）、つまり、収縮期中の頸動脈圧曲線の下の面積。
SEVR は、適切なデータベースに収集される人体計測変数および病理学変数と関連付けられます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paolo Salvi, MD
- 電話番号：2968 +390261911
- メール：p.salvi@auxologico.it
研究場所
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Bari、イタリア
- 募集
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
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コンタクト：
- Pietro Nazzaro, MD
- メール：pietro.nazzaro@uniba.it
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コンタクト：
- Sebastiano Cicco, MD
- メール：sebastiano.cicco@uniba.it
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Milano、イタリア、20145
- 募集
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
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コンタクト：
- Paolo Salvi, MD
- 電話番号：2968 +390261911
- メール：p.salvi@auxologico.it
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Reggio Emilia、イタリア
- 募集
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
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コンタクト：
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- メール：ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
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コンタクト：
- Chiara Grasselli, MD
- メール：chiara.grasselli@ausl.re.it
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Trieste、イタリア
- 募集
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
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コンタクト：
- Andrea Grillo, MD
- メール：andr.grillo@gmail.com
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コンタクト：
- Bruno Fabris, MD
- メール：b.fabris@fmc.units.it
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Catania
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Mascalucia、Catania、イタリア
- 募集
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
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コンタクト：
- Antonino Di Guardo, MD
- メール：ninodiguardo58@gmail.com
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コンタクト：
- Massimo Catanuso, MD
- メール：catanusomassimo@hotmail.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高血圧患者
説明
包含基準:
- 高血圧
除外基準:
- 心房細動
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バックバーグ指数
時間枠：採用時、1年、2年、3年、4年のフォローアップ時
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心内膜下生存率（SEVR）の評価
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採用時、1年、2年、3年、4年のフォローアップ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月7日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。