Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коэффициент субэндокардиальной жизнеспособности при гипертонии (SEVR-HT)

7 марта 2024 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano

Цель исследования — оценить коэффициент субэндокардиальной жизнеспособности (SEVR) у больных артериальной гипертензией с помощью неинвазивной артериальной тонометрии, установить факторы влияния и возможность прогнозирования сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности при артериальной гипертензии.

SEVR будет оцениваться у всех пациентов, принадлежащих к центрам артериальной гипертензии, проходящих неинвазивную артериальную тонометрию.

SEVR рассчитывается на основе морфологии центральной волны давления как соотношение между DPTI (диастолическое давление-время), т.е. площадью между кривой давления в сонных артериях и кривой давления в желудочках во время диастолической фазы, и SPTI (систолическое давление). -индекс времени), т.е. площадь под кривой давления в сонной артерии во время систолической фазы.

SEVR будет коррелировать с антропометрическими и патологоанатомическими переменными, которые будут собраны в соответствующей базе данных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Paolo Salvi, MD
  • Номер телефона: 2968 +390261911
  • Электронная почта: p.salvi@auxologico.it

Места учебы

      • Bari, Италия
        • Рекрутинг
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Контакт:
        • Контакт:
      • Milano, Италия, 20145
        • Рекрутинг
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Контакт:
          • Paolo Salvi, MD
          • Номер телефона: 2968 +390261911
          • Электронная почта: p.salvi@auxologico.it
      • Reggio Emilia, Италия
        • Рекрутинг
        • Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
        • Контакт:
        • Контакт:
      • Trieste, Италия
        • Рекрутинг
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Контакт:
        • Контакт:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Италия
        • Рекрутинг
        • Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гипертоники

Описание

Критерии включения:

  • Гипертония

Критерий исключения:

  • Мерцательная аритмия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс Бакберга
Временное ограничение: При поступлении на работу, через 1 год, 2 года, 3 года и 4 года последующего наблюдения
Оценка коэффициента субэндокардиальной жизнеспособности (SEVR)
При поступлении на работу, через 1 год, 2 года, 3 года и 4 года последующего наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09C218

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться