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Rapporto di vitalità subendocardica nell'ipertensione (SEVR-HT)

1 agosto 2025 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano

Lo scopo della ricerca è valutare il Subendocardial Viability Ratio (SEVR) nei pazienti ipertesi, mediante tonometria arteriosa non invasiva, e stabilire i fattori che influenzano e la possibilità di predire la morbilità e la mortalità cardiovascolare nell'ipertensione arteriosa.

Il SEVR sarà valutato su tutti i pazienti appartenenti ai Centri di Ipertensione Arteriosa sottoposti a tonometria arteriosa non invasiva.

Il SEVR si calcola sulla morfologia dell'onda pressoria centrale come rapporto tra il DPTI (indice pressione diastolica-tempo), cioè l'area compresa tra la curva della pressione carotidea e la curva della pressione ventricolare durante la fase diastolica, e l'SPTI (pressione sistolica -indice temporale), cioè l'area sotto la curva pressoria carotidea durante la fase sistolica.

Il SEVR sarà correlato con le variabili antropometriche e patologiche che verranno raccolte in un apposito database.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bari, Italia
        • Reclutamento
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Milano, Italia, 20145
        • Reclutamento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contatto:
      • Reggio Emilia, Italia
      • Trieste, Italia
        • Reclutamento
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Contatto:
        • Contatto:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Italia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ipertesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ipertensione

Criteri di esclusione:

  • Fibrillazione atriale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Buckberg
Lasso di tempo: Al reclutamento, a 1 anno, 2 anni, 3 anni e 4 anni di follow-up
Valutazione del rapporto di vitalità subendocardica (SEVR)
Al reclutamento, a 1 anno, 2 anni, 3 anni e 4 anni di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09C218

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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