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Relación de viabilidad subendocárdica en hipertensión (SEVR-HT)

1 de agosto de 2025 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano

El objetivo de la investigación es evaluar el Índice de Viabilidad Subendocárdica (SEVR) en pacientes hipertensos, mediante tonometría arterial no invasiva, y establecer los factores que influyen y la posibilidad de predecir la morbimortalidad cardiovascular en la hipertensión arterial.

El SEVR será evaluado en todos los pacientes pertenecientes a los Centros de Hipertensión Arterial sometidos a tonometría arterial no invasiva.

El SEVR se calcula a partir de la morfología de la onda de presión central como la relación entre el DPTI (índice de presión diastólica-tiempo), es decir, el área entre la curva de presión carotídea y la curva de presión ventricular durante la fase diastólica, y el SPTI (presión sistólica). -índice de tiempo), es decir, el área bajo la curva de presión carotídea durante la fase sistólica.

El SEVR se correlacionará con las variables antropométricas y patológicas que se recopilarán en una base de datos adecuada.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Paolo Salvi, MD
  • Número de teléfono: 2968 +390261911
  • Correo electrónico: p.salvi@auxologico.it

Ubicaciones de estudio

      • Bari, Italia
        • Reclutamiento
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Contacto:
        • Contacto:
      • Milano, Italia, 20145
        • Reclutamiento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contacto:
      • Reggio Emilia, Italia
      • Trieste, Italia
        • Reclutamiento
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Contacto:
        • Contacto:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Italia
        • Reclutamiento
        • Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hipertensos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hipertensión

Criterio de exclusión:

  • Fibrilación auricular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de buckberg
Periodo de tiempo: En el momento del reclutamiento, al año, 2 años, 3 años y 4 años de seguimiento
Evaluación del índice de viabilidad subendocárdica (SEVR)
En el momento del reclutamiento, al año, 2 años, 3 años y 4 años de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09C218

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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