- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06309511
Relación de viabilidad subendocárdica en hipertensión (SEVR-HT)
El objetivo de la investigación es evaluar el Índice de Viabilidad Subendocárdica (SEVR) en pacientes hipertensos, mediante tonometría arterial no invasiva, y establecer los factores que influyen y la posibilidad de predecir la morbimortalidad cardiovascular en la hipertensión arterial.
El SEVR será evaluado en todos los pacientes pertenecientes a los Centros de Hipertensión Arterial sometidos a tonometría arterial no invasiva.
El SEVR se calcula a partir de la morfología de la onda de presión central como la relación entre el DPTI (índice de presión diastólica-tiempo), es decir, el área entre la curva de presión carotídea y la curva de presión ventricular durante la fase diastólica, y el SPTI (presión sistólica). -índice de tiempo), es decir, el área bajo la curva de presión carotídea durante la fase sistólica.
El SEVR se correlacionará con las variables antropométricas y patológicas que se recopilarán en una base de datos adecuada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Paolo Salvi, MD
- Número de teléfono: 2968 +390261911
- Correo electrónico: p.salvi@auxologico.it
Ubicaciones de estudio
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Bari, Italia
- Reclutamiento
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
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Contacto:
- Pietro Nazzaro, MD
- Correo electrónico: pietro.nazzaro@uniba.it
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Contacto:
- Sebastiano Cicco, MD
- Correo electrónico: sebastiano.cicco@uniba.it
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Milano, Italia, 20145
- Reclutamiento
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
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Contacto:
- Paolo Salvi, MD
- Número de teléfono: 2968 +390261911
- Correo electrónico: p.salvi@auxologico.it
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Reggio Emilia, Italia
- Reclutamiento
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
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Contacto:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- Correo electrónico: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
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Contacto:
- Chiara Grasselli, MD
- Correo electrónico: chiara.grasselli@ausl.re.it
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Trieste, Italia
- Reclutamiento
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
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Contacto:
- Andrea Grillo, MD
- Correo electrónico: andr.grillo@gmail.com
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Contacto:
- Bruno Fabris, MD
- Correo electrónico: b.fabris@fmc.units.it
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Catania
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Mascalucia, Catania, Italia
- Reclutamiento
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
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Contacto:
- Antonino Di Guardo, MD
- Correo electrónico: ninodiguardo58@gmail.com
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Contacto:
- Massimo Catanuso, MD
- Correo electrónico: catanusomassimo@hotmail.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hipertensión
Criterio de exclusión:
- Fibrilación auricular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de buckberg
Periodo de tiempo: En el momento del reclutamiento, al año, 2 años, 3 años y 4 años de seguimiento
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Evaluación del índice de viabilidad subendocárdica (SEVR)
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En el momento del reclutamiento, al año, 2 años, 3 años y 4 años de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09C218
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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