Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szubendokardiális életképesség aránya hipertóniában (SEVR-HT)

2025. augusztus 1. frissítette: Istituto Auxologico Italiano

A kutatás célja a Subendocardial Viability Ratio (SEVR) értékelése hypertoniás betegekben non-invazív artériás tonometriával, valamint a befolyásoló tényezők és a cardiovascularis morbiditás és mortalitás előrejelzési lehetősége artériás hypertoniában.

A SEVR-t minden, az arteriális hipertóniás központba tartozó, non-invazív artériás tonometrián áteső betegen értékelni fogják.

A SEVR-t a centrális nyomáshullám morfológiája alapján számítják ki a DPTI (diasztolés nyomás-idő index), azaz a diasztolés fázis alatti carotis nyomásgörbe és a kamrai nyomásgörbe közötti terület, valamint az SPTI (szisztolés nyomás) arányaként. -time index), azaz a carotis nyomásgörbe alatti terület a szisztolés fázis alatt.

A SEVR-t korrelálni kell az antropometriai és patológiai változókkal, amelyeket egy megfelelő adatbázisban gyűjtenek össze.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

3000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Bari, Olaszország
        • Toborzás
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
      • Milano, Olaszország, 20145
        • Toborzás
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kapcsolatba lépni:
      • Reggio Emilia, Olaszország
      • Trieste, Olaszország
        • Toborzás
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Olaszország

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hipertóniás betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Magas vérnyomás

Kizárási kritériumok:

  • Pitvarfibrilláció

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Buckberg index
Időkeret: Felvételkor 1 év, 2 év, 3 ​​év és 4 év utánkövetés
A szubendokardiális életképességi arány (SEVR) értékelése
Felvételkor 1 év, 2 év, 3 ​​év és 4 év utánkövetés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. augusztus 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 09C218

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel