- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06309511
Razão de viabilidade subendocárdica na hipertensão (SEVR-HT)
O objetivo da pesquisa é avaliar a Razão de Viabilidade Subendocárdica (SEVR) em pacientes hipertensos, por meio da tonometria arterial não invasiva, e estabelecer os fatores que influenciam e a possibilidade de predizer a morbimortalidade cardiovascular na hipertensão arterial.
O SEVR será avaliado em todos os pacientes pertencentes aos Centros de Hipertensão Arterial submetidos à tonometria arterial não invasiva.
O SEVR é calculado com base na morfologia da onda de pressão central como a razão entre o DPTI (índice de pressão diastólica-tempo), ou seja, a área entre a curva de pressão carotídea e a curva de pressão ventricular durante a fase diastólica, e o SPTI (pressão sistólica -índice de tempo), ou seja, a área sob a curva de pressão carotídea durante a fase sistólica.
O SEVR será correlacionado com as variáveis antropométricas e patológicas que serão coletadas em banco de dados apropriado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Paolo Salvi, MD
- Número de telefone: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
Locais de estudo
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Bari, Itália
- Recrutamento
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
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Contato:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-mail: pietro.nazzaro@uniba.it
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Contato:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-mail: sebastiano.cicco@uniba.it
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Milano, Itália, 20145
- Recrutamento
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
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Contato:
- Paolo Salvi, MD
- Número de telefone: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
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Reggio Emilia, Itália
- Recrutamento
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
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Contato:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-mail: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
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Contato:
- Chiara Grasselli, MD
- E-mail: chiara.grasselli@ausl.re.it
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Trieste, Itália
- Recrutamento
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
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Contato:
- Andrea Grillo, MD
- E-mail: andr.grillo@gmail.com
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Contato:
- Bruno Fabris, MD
- E-mail: b.fabris@fmc.units.it
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Catania
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Mascalucia, Catania, Itália
- Recrutamento
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
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Contato:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-mail: ninodiguardo58@gmail.com
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Contato:
- Massimo Catanuso, MD
- E-mail: catanusomassimo@hotmail.it
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hipertensão
Critério de exclusão:
- Fibrilação atrial
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Buckberg
Prazo: No recrutamento, aos 1 ano, 2 anos, 3 anos e 4 anos de acompanhamento
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Avaliação da razão de viabilidade subendocárdica (SEVR)
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No recrutamento, aos 1 ano, 2 anos, 3 anos e 4 anos de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09C218
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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