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고혈압에서의 심내막하 생존율 (SEVR-HT)

2025년 8월 1일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

본 연구의 목적은 비침습적 동맥 안압측정법을 이용하여 고혈압 환자의 심내막하 생존율(SEVR)을 평가하고, 동맥 고혈압에서 심혈관 이환율과 사망률에 영향을 미치는 요인과 가능성을 확립하는 것입니다.

SEVR은 비침습적 동맥 안압측정을 받는 동맥 고혈압 센터에 속한 모든 환자에 대해 평가됩니다.

SEVR은 DPTI(확장기 압력-시간 지수), 즉 확장기 단계의 경동맥 압력 곡선과 심실 압력 곡선 사이의 영역과 SPTI(수축기 압력) 간의 비율로 중심 압력 파의 형태를 기준으로 계산됩니다. -시간 지수), 즉 수축기 단계 동안 경동맥 압력 곡선 아래의 영역입니다.

SEVR은 적절한 데이터베이스에 수집될 인체 측정 및 병리학 변수와 상호 연관됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bari, 이탈리아
        • 모병
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Milano, 이탈리아, 20145
        • 모병
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • 연락하다:
      • Reggio Emilia, 이탈리아
      • Trieste, 이탈리아
        • 모병
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • 연락하다:
        • 연락하다:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, 이탈리아

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고혈압 환자

설명

포함 기준:

  • 고혈압

제외 기준:

  • 심방세동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버크버그 지수
기간: 모집시 1년, 2년, 3년, 4년차에 추적관찰
심내막하 생존율(SEVR) 평가
모집시 1년, 2년, 3년, 4년차에 추적관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09C218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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