Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Subendokardielt levedyktighetsforhold ved hypertensjon (SEVR-HT)

1. august 2025 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano

Målet med forskningen er å evaluere Subendocardial Viability Ratio (SEVR) hos hypertensive pasienter, ved bruk av ikke-invasiv arteriell tonometri, og å etablere påvirkningsfaktorer og muligheten for å forutsi kardiovaskulær morbiditet og dødelighet ved arteriell hypertensjon.

SEVR vil bli evaluert på alle pasienter som tilhører de arterielle hypertensjonssentrene som gjennomgår ikke-invasiv arteriell tonometri.

SEVR beregnes på morfologien til den sentrale trykkbølgen som forholdet mellom DPTI (diastolisk trykk-tidsindeks), dvs. området mellom carotis trykkkurve og ventrikkeltrykkkurven under den diastoliske fasen, og SPTI (systolisk trykk). -tidsindeks), dvs. området under carotis trykkkurven under den systoliske fasen.

SEVR vil bli korrelert med de antropometriske og patologiske variablene som vil bli samlet inn i en passende database.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bari, Italia
        • Rekruttering
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Milano, Italia, 20145
        • Rekruttering
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Ta kontakt med:
      • Reggio Emilia, Italia
      • Trieste, Italia
        • Rekruttering
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Italia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hypertensive pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hypertensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Atrieflimmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Buckberg-indeks
Tidsramme: Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års oppfølging
Vurdering av subendokardielt levedyktighetsforhold (SEVR)
Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09C218

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere