- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06309511
Subendokardielt levedyktighetsforhold ved hypertensjon (SEVR-HT)
Målet med forskningen er å evaluere Subendocardial Viability Ratio (SEVR) hos hypertensive pasienter, ved bruk av ikke-invasiv arteriell tonometri, og å etablere påvirkningsfaktorer og muligheten for å forutsi kardiovaskulær morbiditet og dødelighet ved arteriell hypertensjon.
SEVR vil bli evaluert på alle pasienter som tilhører de arterielle hypertensjonssentrene som gjennomgår ikke-invasiv arteriell tonometri.
SEVR beregnes på morfologien til den sentrale trykkbølgen som forholdet mellom DPTI (diastolisk trykk-tidsindeks), dvs. området mellom carotis trykkkurve og ventrikkeltrykkkurven under den diastoliske fasen, og SPTI (systolisk trykk). -tidsindeks), dvs. området under carotis trykkkurven under den systoliske fasen.
SEVR vil bli korrelert med de antropometriske og patologiske variablene som vil bli samlet inn i en passende database.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-post: p.salvi@auxologico.it
Studiesteder
-
-
-
Bari, Italia
- Rekruttering
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
-
Ta kontakt med:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-post: pietro.nazzaro@uniba.it
-
Ta kontakt med:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-post: sebastiano.cicco@uniba.it
-
Milano, Italia, 20145
- Rekruttering
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-post: p.salvi@auxologico.it
-
Reggio Emilia, Italia
- Rekruttering
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
-
Ta kontakt med:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-post: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
-
Ta kontakt med:
- Chiara Grasselli, MD
- E-post: chiara.grasselli@ausl.re.it
-
Trieste, Italia
- Rekruttering
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
-
Ta kontakt med:
- Andrea Grillo, MD
- E-post: andr.grillo@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Bruno Fabris, MD
- E-post: b.fabris@fmc.units.it
-
-
Catania
-
Mascalucia, Catania, Italia
- Rekruttering
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
-
Ta kontakt med:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-post: ninodiguardo58@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Massimo Catanuso, MD
- E-post: catanusomassimo@hotmail.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hypertensjon
Ekskluderingskriterier:
- Atrieflimmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Buckberg-indeks
Tidsramme: Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års oppfølging
|
Vurdering av subendokardielt levedyktighetsforhold (SEVR)
|
Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09C218
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .