Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subendokardiaalinen elinkelpoisuussuhde hypertensiossa (SEVR-HT)

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hypertensiivisten potilaiden subendokardiaalista elinkykysuhdetta (SEVR) non-invasiivisen valtimotonometrian avulla ja selvittää vaikuttavia tekijöitä ja mahdollisuuksia ennustaa sydän- ja verisuonisairauksien sairastuvuutta ja kuolleisuutta valtimotaudissa.

SEVR arvioidaan kaikille valtimoverenpainekeskuksiin kuuluville potilaille, joille tehdään noninvasiivinen valtimotonometria.

SEVR lasketaan keskuspaineaallon morfologian perusteella DPTI:n (diastolinen paine-aikaindeksi), eli kaulavaltimon painekäyrän ja kammiopainekäyrän välisen alueen suhde diastolisen vaiheen aikana, ja SPTI:n (systolinen paine) välillä. -aikaindeksi), eli kaulavaltimon painekäyrän alla oleva pinta-ala systolisen vaiheen aikana.

SEVR korreloidaan antropometristen ja patologisten muuttujien kanssa, jotka kerätään asianmukaiseen tietokantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Bari, Italia
        • Rekrytointi
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Milano, Italia, 20145
        • Rekrytointi
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Ottaa yhteyttä:
      • Reggio Emilia, Italia
      • Trieste, Italia
        • Rekrytointi
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Catania
      • Mascalucia, Catania, Italia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hypertensiiviset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hypertensio

Poissulkemiskriteerit:

  • Eteisvärinä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Buckbergin indeksi
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä 1 vuoden, 2 vuoden, 3 vuoden ja 4 vuoden seurannan jälkeen
Subendokardiaalisen elinkykysuhteen (SEVR) arviointi
Rekrytoinnin yhteydessä 1 vuoden, 2 vuoden, 3 vuoden ja 4 vuoden seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Auxologico Italiano

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09C218

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Valtimotonometria

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa