Rapport de viabilité sous-endocardique dans l'hypertension (SEVR-HT)
Le but de la recherche est d'évaluer le rapport de viabilité sous-endocardique (SEVR) chez les patients hypertendus, en utilisant la tonométrie artérielle non invasive, et d'établir les facteurs d'influence et la possibilité de prédire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires dans l'hypertension artérielle.
Le SEVR sera évalué sur tous les patients appartenant aux centres d'hypertension artérielle subissant une tonométrie artérielle non invasive.
Le SEVR est calculé sur la morphologie de l'onde de pression centrale comme le rapport entre le DPTI (indice pression diastolique-temps), c'est-à-dire l'aire entre la courbe de pression carotidienne et la courbe de pression ventriculaire pendant la phase diastolique, et le SPTI (pression systolique). -indice de temps), c'est-à-dire l'aire sous la courbe de pression carotidienne pendant la phase systolique.
Le SEVR sera corrélé aux variables anthropométriques et pathologiques qui seront collectées dans une base de données appropriée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Paolo Salvi, MD
- Numéro de téléphone: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
Lieux d'étude
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Bari, Italie
- Recrutement
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
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Contact:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-mail: pietro.nazzaro@uniba.it
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Contact:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-mail: sebastiano.cicco@uniba.it
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Milano, Italie, 20145
- Recrutement
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
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Contact:
- Paolo Salvi, MD
- Numéro de téléphone: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
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Reggio Emilia, Italie
- Recrutement
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
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Contact:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-mail: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
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Contact:
- Chiara Grasselli, MD
- E-mail: chiara.grasselli@ausl.re.it
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Trieste, Italie
- Recrutement
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
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Contact:
- Andrea Grillo, MD
- E-mail: andr.grillo@gmail.com
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Contact:
- Bruno Fabris, MD
- E-mail: b.fabris@fmc.units.it
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Catania
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Mascalucia, Catania, Italie
- Recrutement
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
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Contact:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-mail: ninodiguardo58@gmail.com
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Contact:
- Massimo Catanuso, MD
- E-mail: catanusomassimo@hotmail.it
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hypertension
Critère d'exclusion:
- Fibrillation auriculaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de Buckberg
Délai: Au recrutement, à 1 an, 2 ans, 3 ans et 4 ans de suivi
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Évaluation du rapport de viabilité sous-endocardique (SEVR)
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Au recrutement, à 1 an, 2 ans, 3 ans et 4 ans de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09C218
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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