Subendokardielt levedygtighedsforhold ved hypertension (SEVR-HT)
Formålet med forskningen er at evaluere Subendocardial Viability Ratio (SEVR) hos hypertensive patienter ved hjælp af non-invasiv arteriel tonometri og at etablere de påvirkningsfaktorer og muligheden for at forudsige kardiovaskulær morbiditet og mortalitet ved arteriel hypertension.
SEVR vil blive evalueret på alle patienter, der tilhører de arterielle hypertensionscentre, der gennemgår ikke-invasiv arteriel tonometri.
SEVR beregnes på morfologien af den centrale trykbølge som forholdet mellem DPTI (diastolisk tryk-tidsindeks), dvs. arealet mellem carotis trykkurve og ventrikulær trykkurve under den diastoliske fase, og SPTI (systolisk tryk) -tidsindeks), dvs. arealet under carotis trykkurven under den systoliske fase.
SEVR vil blive korreleret med de antropometriske og patologiske variabler, som vil blive indsamlet i en passende database.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
Studiesteder
-
-
-
Bari, Italien
- Rekruttering
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
-
Kontakt:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-mail: pietro.nazzaro@uniba.it
-
Kontakt:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-mail: sebastiano.cicco@uniba.it
-
Milano, Italien, 20145
- Rekruttering
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Kontakt:
- Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
-
Reggio Emilia, Italien
- Rekruttering
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
-
Kontakt:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-mail: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
-
Kontakt:
- Chiara Grasselli, MD
- E-mail: chiara.grasselli@ausl.re.it
-
Trieste, Italien
- Rekruttering
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
-
Kontakt:
- Andrea Grillo, MD
- E-mail: andr.grillo@gmail.com
-
Kontakt:
- Bruno Fabris, MD
- E-mail: b.fabris@fmc.units.it
-
-
Catania
-
Mascalucia, Catania, Italien
- Rekruttering
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
-
Kontakt:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-mail: ninodiguardo58@gmail.com
-
Kontakt:
- Massimo Catanuso, MD
- E-mail: catanusomassimo@hotmail.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forhøjet blodtryk
Ekskluderingskriterier:
- Atrieflimren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Buckberg indeks
Tidsramme: Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års opfølgning
|
Vurdering af subendocardial viability ratio (SEVR)
|
Ved rekruttering, ved 1 år, 2 år, 3 år og 4 års opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09C218
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .