Subendokardiell viabilitetskvot vid hypertoni (SEVR-HT)
Syftet med forskningen är att utvärdera Subendocardial Viability Ratio (SEVR) hos hypertonipatienter, med hjälp av icke-invasiv arteriell tonometri, och att fastställa de påverkande faktorerna och möjligheten att förutsäga kardiovaskulär sjuklighet och mortalitet vid arteriell hypertoni.
SEVR kommer att utvärderas på alla patienter som tillhör Arterial Hypertension Centers som genomgår icke-invasiv arteriell tonometri.
SEVR beräknas på morfologin för den centrala tryckvågen som förhållandet mellan DPTI (diastoliskt tryck-tidsindex), det vill säga området mellan carotis tryckkurva och ventrikulär tryckkurva under den diastoliska fasen, och SPTI (systoliskt tryck) -tidsindex), det vill säga området under karotistryckkurvan under den systoliska fasen.
SEVR kommer att korreleras med de antropometriska och patologiska variablerna som kommer att samlas in i en lämplig databas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-post: p.salvi@auxologico.it
Studieorter
-
-
-
Bari, Italien
- Rekrytering
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
-
Kontakt:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-post: pietro.nazzaro@uniba.it
-
Kontakt:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-post: sebastiano.cicco@uniba.it
-
Milano, Italien, 20145
- Rekrytering
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Kontakt:
- Paolo Salvi, MD
- Telefonnummer: 2968 +390261911
- E-post: p.salvi@auxologico.it
-
Reggio Emilia, Italien
- Rekrytering
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
-
Kontakt:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-post: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
-
Kontakt:
- Chiara Grasselli, MD
- E-post: chiara.grasselli@ausl.re.it
-
Trieste, Italien
- Rekrytering
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
-
Kontakt:
- Andrea Grillo, MD
- E-post: andr.grillo@gmail.com
-
Kontakt:
- Bruno Fabris, MD
- E-post: b.fabris@fmc.units.it
-
-
Catania
-
Mascalucia, Catania, Italien
- Rekrytering
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
-
Kontakt:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-post: ninodiguardo58@gmail.com
-
Kontakt:
- Massimo Catanuso, MD
- E-post: catanusomassimo@hotmail.it
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hypertoni
Exklusions kriterier:
- Förmaksflimmer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Buckberg index
Tidsram: Vid rekrytering, vid 1 år, 2 år, 3 år och 4 års uppföljning
|
Bedömning av subendokardiell viabilitetskvot (SEVR)
|
Vid rekrytering, vid 1 år, 2 år, 3 år och 4 års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09C218
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .