Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subendocardiale levensvatbaarheidsratio bij hypertensie (SEVR-HT)

1 augustus 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

Het doel van het onderzoek is om de subendocardiale levensvatbaarheidsratio (SEVR) bij hypertensieve patiënten te evalueren, met behulp van niet-invasieve arteriële tonometrie, en om de beïnvloedende factoren en de mogelijkheid vast te stellen om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij arteriële hypertensie te voorspellen.

De SEVR zal worden geëvalueerd bij alle patiënten die behoren tot de Arteriële Hypertensiecentra die niet-invasieve arteriële tonometrie ondergaan.

De SEVR wordt berekend op basis van de morfologie van de centrale drukgolf als de verhouding tussen de DPTI (diastolische druk-tijdindex), d.w.z. het gebied tussen de halsslagaderdrukcurve en de ventriculaire drukcurve tijdens de diastolische fase, en de SPTI (systolische drukcurve). -tijdindex), d.w.z. het gebied onder de halsslagaderdrukcurve tijdens de systolische fase.

De SEVR zal worden gecorreleerd met de antropometrische en pathologische variabelen die in een geschikte database zullen worden verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bari, Italië
        • Werving
        • Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
        • Contact:
        • Contact:
      • Milano, Italië, 20145
        • Werving
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contact:
      • Reggio Emilia, Italië
      • Trieste, Italië
        • Werving
        • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
        • Contact:
        • Contact:
    • Catania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hypertensieve patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hypertensie

Uitsluitingscriteria:

  • Atriale fibrillatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Buckberg-index
Tijdsspanne: Bij aanwerving, bij 1 jaar, 2 jaar, 3 jaar en 4 jaar follow-up
Beoordeling van de subendocardiale levensvatbaarheidsratio (SEVR)
Bij aanwerving, bij 1 jaar, 2 jaar, 3 jaar en 4 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09C218

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren