- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06309511
Subendocardiale levensvatbaarheidsratio bij hypertensie (SEVR-HT)
Het doel van het onderzoek is om de subendocardiale levensvatbaarheidsratio (SEVR) bij hypertensieve patiënten te evalueren, met behulp van niet-invasieve arteriële tonometrie, en om de beïnvloedende factoren en de mogelijkheid vast te stellen om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij arteriële hypertensie te voorspellen.
De SEVR zal worden geëvalueerd bij alle patiënten die behoren tot de Arteriële Hypertensiecentra die niet-invasieve arteriële tonometrie ondergaan.
De SEVR wordt berekend op basis van de morfologie van de centrale drukgolf als de verhouding tussen de DPTI (diastolische druk-tijdindex), d.w.z. het gebied tussen de halsslagaderdrukcurve en de ventriculaire drukcurve tijdens de diastolische fase, en de SPTI (systolische drukcurve). -tijdindex), d.w.z. het gebied onder de halsslagaderdrukcurve tijdens de systolische fase.
De SEVR zal worden gecorreleerd met de antropometrische en pathologische variabelen die in een geschikte database zullen worden verzameld.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Paolo Salvi, MD
- Telefoonnummer: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
Studie Locaties
-
-
-
Bari, Italië
- Werving
- Unità Operativa Semplice Dipartimentale Ipertensione Arteriosa "Anna Maria Pirrelli", Università degli Studi di Bari "Aldo Moro". Policlinico Consorziale di Bari
-
Contact:
- Pietro Nazzaro, MD
- E-mail: pietro.nazzaro@uniba.it
-
Contact:
- Sebastiano Cicco, MD
- E-mail: sebastiano.cicco@uniba.it
-
Milano, Italië, 20145
- Werving
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Contact:
- Paolo Salvi, MD
- Telefoonnummer: 2968 +390261911
- E-mail: p.salvi@auxologico.it
-
Reggio Emilia, Italië
- Werving
- Medicina II Cardiovascolare, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia
-
Contact:
- Angelo Ghirarduzzi, MD
- E-mail: ghirarduzzi.angelo@ausl.re.it
-
Contact:
- Chiara Grasselli, MD
- E-mail: chiara.grasselli@ausl.re.it
-
Trieste, Italië
- Werving
- Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e della Salute, Università degli studi di Trieste
-
Contact:
- Andrea Grillo, MD
- E-mail: andr.grillo@gmail.com
-
Contact:
- Bruno Fabris, MD
- E-mail: b.fabris@fmc.units.it
-
-
Catania
-
Mascalucia, Catania, Italië
- Werving
- Centro di Prevenzione e Cura dell'Ipertensione Arteriosa "Alessandro Filippi"
-
Contact:
- Antonino Di Guardo, MD
- E-mail: ninodiguardo58@gmail.com
-
Contact:
- Massimo Catanuso, MD
- E-mail: catanusomassimo@hotmail.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hypertensie
Uitsluitingscriteria:
- Atriale fibrillatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Buckberg-index
Tijdsspanne: Bij aanwerving, bij 1 jaar, 2 jaar, 3 jaar en 4 jaar follow-up
|
Beoordeling van de subendocardiale levensvatbaarheidsratio (SEVR)
|
Bij aanwerving, bij 1 jaar, 2 jaar, 3 jaar en 4 jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09C218
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .