ジェラシュ大学事務職員による頸椎狭心症患者における理学療法介入の有効性、「ランダム化臨床追跡」。
2024年4月4日 更新者：Ibrahim Abuzaid、South Valley University
頸部原性狭心症 (CA) は、頸椎またはその他の首の構造の障害に起因する発作性狭心症のような痛みとして定義されます。
CA は典型的な心臓狭心症に似ているため、頸椎症のある高齢者の症状は誤診されることが多くなります (中島 H、2006)。
CA の患者は、長期間にわたり症状に悩まされ、心臓検査の矛盾により複数の医師の診察を受けている可能性があります。
臨床医と患者は、CA の症状が頚椎疾患に起因していることに気づいていません。
しかし、CA 患者における痛みの発生メカニズムは依然として不明です。
調査の概要
詳細な説明
研究ではランダム化対照トレイル（RCT）が使用されます。 参加者は 2 つのグループ (実験グループと対照グループ) に分けられます。 各グループには 30 名の参加者が含まれます。
研究対象となるのは、JU で働くさまざまな部門の従業員です。
合計60人の参加者が研究に含まれます。 彼らの体重は（50キログラム）から（100キログラム）までの範囲でした。 そして、彼らの身長は（150センチメートル）から（190センチメートル）までの範囲でした。 そして、彼らのBMIは（22.2）から（27.7）の範囲でした。 参加者は各グループ30名ずつの2グループに分かれて行われます。
収集されるデータは、電気ゴニオメーターを使用した頸椎の可動域 (ROM)、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用した痛み、電気心電図 (ECG) を使用した心拍数 (HR) の測定に焦点を当てます。
研究の舞台となるのは、ヨルダンのジェラシュシティにあるJUです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 頚椎症、頚椎椎間板、頚椎不安定症
除外基準:
- 循環器疾患（虚血性心疾患、心不全、弁膜症）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：頸椎狭心症患者における理学療法介入の有効性
研究ではランダム化対照トレイル（RCT）が使用されます。
参加者は実験グループと対照グループに分けられます。
各グループには 30 人の参加者が含まれます。理学療法プログラムの介入には、頸部牽引、頸部可動化、後頭下リリース、筋エネルギー技術が含まれます。
超音波パラメータ 5 分 × 3 回 × 4 週間、1 MHz、連続: 1.5 W/cm2。パルス: 2.5 W/cm2、研究グループ用。
|
手動理学療法介入（頸部牽引、後頭下リリース、筋エネルギー技術）首の筋肉の強化運動、超音波パラメータ5分×3回×4週間、1MHz、連続：1.5W/cm2。パルス: 2.5 W/cm2。
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：頸椎狭心症患者に対する理学療法介入の効果を知る
30 名の参加者が対照。理学療法プログラムの介入には、パラメータ 5 分 × 3 回 × 4 週間、1 MHz、連続: 1.5 W/cm2 の超音波が含まれます。パルス: 2.5 W/cm2
|
手動理学療法介入（頸部牽引、後頭下リリース、筋エネルギー技術）首の筋肉の強化運動、超音波パラメータ5分×3回×4週間、1MHz、連続：1.5W/cm2。パルス: 2.5 W/cm2。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
1 - 心電図 (ECG) を使用した心拍数 (HR) (bpm)。 2- 血圧計を使用した血圧 (mmHg)。
時間枠：四週間
|
1- 心電図 (ECG) を使用した心拍数 (HR) (bpm)。
2- 心電図 (ECG) を使用した 1-心拍数 (HR) を使用した血圧 (mmHg)。
2- 血圧計を使用した血圧。
|
四週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
3- エレクトロゴニオメーターを使用した頸椎の可動域 (ROM) (度単位)。 4- (0-10) の Visual Analogue Scale (VAS) を使用した痛み
時間枠：4週間
|
3- エレクトロゴニオメーターを使用した頸椎の可動域 (ROM) (度単位)。
4 - Visual Analogue Scale (VAS) (0-10) を使用した痛み
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月20日
一次修了 (推定)
2024年5月20日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月7日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。