Efficacité de l'intervention de physiothérapie chez les patients atteints d'angine cervicale chez les employés du bureau de l'Université de Jerash, « Piste clinique randomisée ».
4 avril 2024 mis à jour par: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
L'angor cervicogène (AC) est défini comme une douleur de type angor paroxystique provenant de troubles de la colonne cervicale ou d'autres structures du cou.
Parce que l'AC imite l'angine cardiaque typique, les symptômes chez les personnes âgées atteintes d'arthrose cervicale sont plus fréquemment mal diagnostiqués Nakajima H, 2006.
Les patients atteints d'AC peuvent avoir souffert de symptômes pendant des périodes plus longues et avoir consulté plusieurs cliniciens en raison d'examens cardiaques contradictoires.
Les cliniciens et les patients ne savent pas que les symptômes de l’AC proviennent de troubles de la colonne cervicale.
Cependant, le mécanisme d’apparition de la douleur chez les patients atteints d’AC reste flou.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Une piste de contrôle randomisée (ECR) sera utilisée dans l'étude. Les participants seront divisés en deux groupes (groupes expérimentaux et témoins). Chaque groupe comprendra 30 participants.
La population étudiée sera constituée d'employés travaillant au JU de différents départements.
Au total, 60 participants seront inclus dans l'étude. Leur poids variait de (50 kilogrammes) à (100 kilogrammes). Et leur hauteur variait de (150 centimètres) à (190 centimètres). Et leur indice de masse corporelle variait de (22,2) à (27,7). Celui-ci sera divisé en 2 groupes de 30 participants dans chaque groupe.
Les données collectées se concentreront sur la mesure de l'amplitude de mouvement (ROM) de la colonne cervicale à l'aide d'un électro-goniomètre, de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et de la fréquence cardiaque (FC) à l'aide d'un électro-cardio graphique (ECG).
Le cadre de l'étude sera JU, situé dans la ville de Jerash, en Jordanie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- arthrose cervicale, disque cervical, instabilité cervicale
Critère d'exclusion:
- Maladies cardiovasculaires (cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque, maladie valvulaire)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Efficacité de l'intervention de physiothérapie chez les patients atteints d'angine cervicale
Une piste de contrôle randomisée (ECR) sera utilisée dans l'étude.
Les participants seront plongés dans un groupe expérimental et un groupe témoin.
Chaque groupe comprendra 30 participants. L'intervention du programme de physiothérapie comprendra la traction cervicale, la mobilisation cervicale, la libération sous-occipitale, la technique d'énergie musculaire.
et ultrason avec paramètres 5 min × 3 fois × 4 semaines, 1 MHz, continu : 1,5 W/cm2 ; pulsé : 2,5 W/cm2, pour groupe d'étude.
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Intervention de physiothérapie manuelle (traction cervicale, relâchement sous-occipital, technique d'énergie musculaire) exercices de renforcement des muscles du cou, échographie avec paramètres 5 min × 3 fois × 4 semaines, 1 MHz, continu : 1,5 W/cm2 ; pulsé : 2,5 W/cm2.
Autres noms:
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Comparateur placebo: connaître l'effet de l'intervention de physiothérapie chez les patients atteints d'angine cervicale
30 participants sous contrôle. L'intervention du programme de physiothérapie comprendra des ultrasons avec des paramètres 5 min × 3 fois × 4 semaines, 1 MHz, continu : 1,5 W/cm2 ; pulsé : 2,5 W/cm2
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Intervention de physiothérapie manuelle (traction cervicale, relâchement sous-occipital, technique d'énergie musculaire) exercices de renforcement des muscles du cou, échographie avec paramètres 5 min × 3 fois × 4 semaines, 1 MHz, continu : 1,5 W/cm2 ; pulsé : 2,5 W/cm2.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1-Hart Rate (HR) (bpm) utilisant Electro Cardiac Graphic (ECG). 2- Tension artérielle (mm Hg) à l'aide du sphygmomanomètre.
Délai: Quatre semaines
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1- Fréquence cardiaque (FC) (bpm) à l'aide d'Electro Cardiac Graphic (ECG).
2- Pression artérielle (mm Hg) en utilisant la fréquence 1-Hart (FC) en utilisant Electro Cardiac Graphic (ECG).
2- Tension artérielle à l'aide d'un sphygmomanomètre.
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Quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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3- Amplitude de mouvement (ROM) (en degrés) de la colonne cervicale à l'aide d'un électro-goniomètre. 4- la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) de (0-10)
Délai: 4 semaines
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3- Amplitude de mouvement (ROM) (en degrés) de la colonne cervicale à l'aide d'un électro-goniomètre.
4- la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) de (0-10)
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
20 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Jerash University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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OUI
Description du régime IPD
Après publication
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Après publication
Critères d'accès au partage IPD
Pas encore
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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