Эффективность физиотерапевтического вмешательства у пациентов с цервикальной стенокардией у сотрудников офиса университета Джераш, «Рандомизированное клиническое исследование».
4 апреля 2024 г. обновлено: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
Цервикогенная стенокардия (ЦА) определяется как приступообразная стенокардиоподобная боль, возникающая вследствие поражения шейного отдела позвоночника или других структур шеи.
Поскольку КА имитирует типичную сердечную стенокардию, у пожилых людей с шейным спондилезом симптомы чаще диагностируются неправильно. Nakajima H, 2006.
Пациенты с КА могли страдать от симптомов в течение более длительных периодов времени и обращаться к нескольким врачам из-за противоречивых результатов кардиологических исследований.
Клиницисты и пациенты не знают, что симптомы СА возникают из-за заболеваний шейного отдела позвоночника.
Однако механизм возникновения боли у больных КА остается неясным.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
В исследовании будет использоваться рандомизированный контрольный маршрут (РКИ). Участники будут разделены на две группы (экспериментальную и контрольную). В каждой группе будет по 30 участников.
В исследуемую группу будут входить сотрудники, работающие в JU из разных отделов.
Всего в исследовании примут участие 60 участников. Их вес колебался от (50 килограммов) до (100 килограммов). А рост их колебался от (150 сантиметров) до (190 сантиметров). А индекс массы тела у них колебался от (22,2) до (27,7). Он будет разделен на 2 группы по 30 участников в каждой.
Собранные данные будут сосредоточены на измерении диапазона движений (ROM) шейного отдела позвоночника с помощью электрогониометра, боли с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) с использованием электрокардиограммы (ЭКГ).
Местом исследования будет JU, расположенный в городе Джераш, Иордания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- шейный спондилез, шейный диск, нестабильность шейного отдела позвоночника
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, пороки клапанов сердца)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффективность физиотерапии у пациентов с шейной стенокардией
В исследовании будет использоваться рандомизированный контрольный маршрут (РКИ).
Участники будут разделены на экспериментальную и контрольную группы.
В каждой группе будет 30 участников. Физиотерапевтическая программа будет включать в себя вытяжение шейного отдела, мобилизацию шейного отдела, подзатылочный релиз, технику мышечной энергии.
и ультразвук с параметрами 5 мин × 3 раза × 4 недели, 1 МГц, непрерывный: 1,5 Вт/см2; импульсный: 2,5 Вт/см2, для исследуемой группы.
|
Мануальные физиотерапевтические вмешательства (шейное вытяжение, субокципитальный релиз, мышечная энергетическая техника), упражнения по укреплению мышц шеи, ультразвук с параметрами 5 мин × 3 раза × 4 недели, 1 МГц, непрерывный: 1,5 Вт/см2; импульсный: 2,5 Вт/см2.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: знать эффект физиотерапии у пациентов с шейной стенокардией
В контроле 30 участников. В программу физиотерапевтических вмешательств войдет ультразвук с параметрами 5 мин × 3 раза × 4 недели, 1 МГц, непрерывный: 1,5 Вт/см2; импульсный: 2,5 Вт/см2
|
Мануальные физиотерапевтические вмешательства (шейное вытяжение, субокципитальный релиз, мышечная энергетическая техника), упражнения по укреплению мышц шеи, ультразвук с параметрами 5 мин × 3 раза × 4 недели, 1 МГц, непрерывный: 1,5 Вт/см2; импульсный: 2,5 Вт/см2.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1-Частота сердечных сокращений (ЧСС) (уд/мин) с использованием электрокардиограммы (ЭКГ). 2- Артериальное давление (мм рт. ст.) с помощью сфигмоманометра.
Временное ограничение: Четыре недели
|
1- Частота пульса (ЧСС) (уд/мин) с использованием электрокардиограммы (ЭКГ).
2- Артериальное давление (мм рт. ст.) с использованием 1-сердечной частоты (ЧСС) с использованием электрокардиограммы (ЭКГ).
2- Артериальное давление с помощью сфигмоманометра.
|
Четыре недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
3- Диапазон движения (ROM) (в градусах) шейного отдела позвоночника с использованием электрогониометра. 4- боль по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от (0-10)
Временное ограничение: 4 недели
|
3- Диапазон движения (ROM) (в градусах) шейного отдела позвоночника с использованием электрогониометра.
4- боль по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от (0-10)
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Jerash University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
После публикации
Сроки обмена IPD
После публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Еще нет
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .