Fysikaalisen terapian tehokkuus kohdunkaulan angina-potilailla Jerashin yliopiston toimistotyöntekijöillä, "Satunnaistettu kliininen polku".
torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
Kohdunkarvikogeeninen angina (CA) määritellään kohtaukselliseksi angina pectoriksen kaltaiseksi kipuksi, joka johtuu kaularangan tai muiden kaulan rakenteiden häiriöistä.
Koska CA jäljittelee tyypillistä sydänrintakipua, kohdunkaulan spondyloosia sairastavien vanhusten oireet diagnosoidaan useammin väärin Nakajima H, 2006.
CA-potilaat ovat saattaneet kärsiä oireista pidempään ja he ovat käyneet useiden kliinikkojen luona ristiriitaisten sydäntutkimusten vuoksi.
Kliinikot ja potilaat eivät tiedä, että CA-oireet johtuvat kaularangan sairauksista.
Kivun esiintymismekanismi CA-potilailla on kuitenkin edelleen epäselvä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollipolkua (RCT). Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään (kokeellinen ja kontrolliryhmä). Jokaiseen ryhmään mahtuu 30 osallistujaa.
Tutkimusväestö tulee olemaan JU:ssa työskenteleviä työntekijöitä eri osastoilta.
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 60 osallistujaa. Heidän painonsa vaihteli välillä (50 kiloa) (100 kiloa). Ja niiden korkeus vaihteli välillä (150 senttimetriä) (190 senttimetriä). Ja heidän painoindeksinsä vaihteli välillä (22,2) - (27,7). Tämä jaetaan 2 ryhmään, joissa kussakin ryhmässä on 30 osallistujaa.
Kerätyt tiedot keskittyvät kaularangan liikealueen (ROM) mittaamiseen elektrogoniometrillä, kivun mittaamiseen Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla ja Hart Rate (HR) mittaamiseen käyttämällä elektrokardiografiaa (EKG).
Opiskelupaikkana on JU, joka sijaitsee Jerash Cityssä, Jordaniassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kohdunkaulan spondyloosi, kohdunkaulan välilevy, kohdunkaulan epävakaus
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän- ja verisuonisairaudet (iskeeminen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta, läppäsairaus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fysioterapian tehokkuus kohdunkaulan angina-potilailla
Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollipolkua (RCT).
Osallistujat jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään.
Jokaisessa ryhmässä on 30 osallistujaa. Fysioterapiaohjelman interventio sisältää kohdunkaulan vetovoiman, kohdunkaulan mobilisaation, okcipitaalisen vapautumisen, lihasenergiatekniikan.
ja ultraääni parametreilla 5 min × 3 kertaa × 4 viikkoa, 1 MHz, jatkuva: 1,5 W/cm2; pulssi: 2,5 W/cm2, tutkimusryhmälle.
|
Manuaalinen fysioterapiainterventio ( kohdunkaulan veto, suboccipital release, lihasenergiatekniikka) niskalihasten vahvistusharjoitukset, ultraääni parametreilla 5 min × 3 kertaa × 4 viikkoa, 1 MHz, jatkuva: 1,5 W/cm2; pulssi: 2,5 W/cm2.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: tietää fysioterapian vaikutuksen kohdunkaulan angina pectoris -potilailla
30 osallistujaa kontrollissa.Fysioterapiaohjelman interventio sisältää ultraäänen parametreilla 5 min × 3 kertaa × 4 viikkoa, 1 MHz, jatkuva: 1,5 W/cm2; pulssi: 2,5 W/cm2
|
Manuaalinen fysioterapiainterventio ( kohdunkaulan veto, suboccipital release, lihasenergiatekniikka) niskalihasten vahvistusharjoitukset, ultraääni parametreilla 5 min × 3 kertaa × 4 viikkoa, 1 MHz, jatkuva: 1,5 W/cm2; pulssi: 2,5 W/cm2.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1-Hart Rate (HR) (bpm) käyttämällä Electro Cardiac Graphic (EKG) -tekniikkaa. 2- Verenpaine (mm Hg) verenpainemittarilla.
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
1- Hart Rate (HR) (bpm) käyttämällä Electro Cardiac Graphic (EKG) -tekniikkaa.
2- Verenpaine (mm Hg) käyttämällä 1-Hart Rate -arvoa (HR) käyttämällä Electro Cardiac Graphic (EKG).
2- Verenpaine sfygmomanometrillä.
|
Neljä viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3- Kohdunkaulan liikerata (ROM) (asteina) elektrogoniometrillä. 4- kipu Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla (0-10)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
3- Kohdunkaulan liikerata (ROM) (asteina) elektrogoniometrillä.
4- kipu Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla (0-10)
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 20. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Jerash University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Julkaisun jälkeen
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ei vielä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .