杰拉什大学办公室员工物理治疗干预颈绞痛患者的疗效，“随机临床试验”。
2024年4月4日 更新者：Ibrahim Abuzaid、South Valley University
颈源性心绞痛（CA）被定义为源自颈椎或其他颈部结构疾病的阵发性心绞痛样疼痛。
由于 CA 类似于典型的心绞痛，因此老年人颈椎病的症状更容易被误诊 Nakajima H，2006。
CA 患者可能会出现较长时间的症状，并且由于心脏检查相互矛盾而去看了几位临床医生。
临床医生和患者并不知道 CA 症状源于颈椎疾病。
然而，CA患者疼痛发生的机制仍不清楚。
研究概览
详细说明
该研究将使用随机对照试验（RCT）。 参与者将被分为两组（实验组和对照组）。 每组将包括 30 名参与者。
研究对象是在JU工作的不同部门的员工。
该研究共有 60 名参与者。 他们的体重从（50公斤）到（100公斤）不等。 他们的身高从（150厘米）到（190厘米）不等。 他们的体重指数范围为（22.2）至（27.7）。 本次比赛将分为2组，每组30人。
收集的数据将集中于使用电子测角仪测量颈椎的运动范围 (ROM)、使用视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛以及使用心电图 (ECG) 测量心率 (HR)。
研究地点位于约旦杰拉什市的 JU。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 颈椎病、颈椎间盘突出、颈椎不稳
排除标准：
- 心血管疾病（缺血性心脏病、心力衰竭、瓣膜病）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：物理治疗干预对颈绞痛患者的疗效
该研究将使用随机对照试验（RCT）。
参与者将被分为实验组和对照组。
每组将包括30名参与者。理疗方案干预将包括颈椎牵引、颈椎松动、枕下释放、肌肉能量技术。
超声参数5分钟×3次×4周，1 MHz，连续：1.5 W/cm2；脉冲：2.5 W/cm2，用于研究组。
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手法理疗干预（颈椎牵引、枕下松解、肌肉能量技术）颈部肌肉强化锻炼，超声参数5分钟×3次×4周，1 MHz，连续：1.5 W/cm2；脉冲：2.5 W/cm2。
其他名称：
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安慰剂比较：了解物理治疗干预对颈绞痛患者的效果
对照组有 30 名参与者。物理治疗计划干预将包括参数为 5 分钟 × 3 次 × 4 周、1 MHz、连续：1.5 W/cm2 的超声波；脉冲：2.5 W/cm2
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手法理疗干预（颈椎牵引、枕下松解、肌肉能量技术）颈部肌肉强化锻炼，超声参数5分钟×3次×4周，1 MHz，连续：1.5 W/cm2；脉冲：2.5 W/cm2。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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1-使用心电图 (ECG) 的心率 (HR) (bpm)。 2- 使用血压计测量血压（毫米汞柱）。
大体时间：四周
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1- 使用心电图 (ECG) 的心率 (HR) (bpm)。
2- 使用心电图 (ECG) 的 1-哈特率 (HR) 的血压 (mm Hg)。
2- 使用血压计测量血压。
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四周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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3- 使用电子测角仪测量颈椎的运动范围 (ROM)（以度为单位）。 4- 使用视觉模拟量表 (VAS) 从 (0-10) 评估疼痛
大体时间：4周
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3- 使用电子测角仪测量颈椎的运动范围 (ROM)（以度为单位）。
4- 使用视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛 (0-10)
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月20日
初级完成 (估计的)
2024年5月20日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月7日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月4日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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