Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fysioterapiintervention hos patienter med cervikal angina på Jerash University Office Employees, "Randomized Clinical Trail".

4. april 2024 opdateret af: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
Cervicogen angina (CA) er defineret som paroxysmal angina-lignende smerte, der stammer fra lidelser i den cervikale rygsøjle eller andre nakkestrukturer. Fordi CA efterligner typisk hjerteangina, bliver symptomer hos ældre med cervikal spondylose hyppigere fejldiagnosticeret Nakajima H, 2006. Patienter med CA kan have haft symptomer i længere perioder og set flere klinikere på grund af modstridende hjerteundersøgelser. Klinikere og patienter er ikke klar over, at CA-symptomer stammer fra cervikale rygsøjlelidelser. Mekanismen for smerteforekomst hos patienter med CA er dog stadig uklar.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomized Control Trail (RCT) vil blive brugt i undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper (eksperimentelle og kontrolgrupper). Hver gruppe vil omfatte 30 deltagere.

Studiepopulationen vil være medarbejdere, der arbejder i JU fra forskellige afdelinger.

I alt 60 deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deres vægt varierede fra (50 kg) til (100 kg). Og deres højde varierede fra (150 centimeter) til (190 centimeter). Og deres kropsmasseindeks varierede fra (22,2) til (27,7). Dette vil blive opdelt i 2 grupper med 30 deltagere i hver gruppe.

De indsamlede data vil fokusere på måling af bevægelsesområdet (ROM) af den cervikale rygsøjle ved hjælp af et elektrogoniometer, smerten ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) og Hart Rate (HR) ved hjælp af en elektrokardiografik (EKG).

Studiemiljøet vil være JU, beliggende i Jerash City, Jordan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • cervikal spondylose, cervikal diskus, cervikal ustabilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-kar-sygdomme (iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt, klapsygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effekten af ​​fysioterapiintervention hos patienter med cervikal angina
Randomized Control Trail (RCT) vil blive brugt i undersøgelsen. Deltagerne vil blive dykket ind i forsøgsgruppe og kontrolgruppe. Hver gruppe vil omfatte 30 deltagere. Fysioterapiprogrammets intervention vil omfatte cervikal trækkraft, cervikal mobilisering, sub occipital frigivelse, muskelenergiteknik. og ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2, for studiegruppe.
Andet: Manuel fysioterapi intervention (cervikal trækkraft, suboccipital frigivelse, muskelenergiteknik)
Manuel fysioterapi intervention( cervikal trækkraft, suboccipital frigivelse, muskelenergiteknik) styrkende øvelser for nakkemuskler, ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2.
Andre navne:
  • Styrkeøvelser for nakkemuskler, ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2,
Placebo komparator: kende effekten af ​​fysioterapiintervention hos cervikal anginapatienter
30 deltagere i kontrol. Fysioterapiprogrammets intervention vil omfatte ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2
Andet: Manuel fysioterapi intervention (cervikal trækkraft, suboccipital frigivelse, muskelenergiteknik)
Manuel fysioterapi intervention( cervikal trækkraft, suboccipital frigivelse, muskelenergiteknik) styrkende øvelser for nakkemuskler, ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2.
Andre navne:
  • Styrkeøvelser for nakkemuskler, ultralyd med parametre 5 min × 3 gange × 4 uger, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulseret: 2,5 W/cm2,

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-Hart Rate (HR) (bpm) ved hjælp af Electro Cardiac Graphic (EKG). 2- Blodtryk (mm Hg) ved hjælp af blodtryksmåler.
Tidsramme: Fire uger
1- Hartfrekvens (HR) (bpm) ved hjælp af Electro Cardiac Graphic (EKG). 2- Blodtryk (mm Hg) ved hjælp af 1-Hart Rate (HR) ved hjælp af Electro Cardiac Graphic (EKG). 2- Blodtryk ved hjælp af blodtryksmåler.
Fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
3- Range of Motion (ROM) (i grader) af den cervikale rygsøjle ved hjælp af elektrogoniometer. 4- smerten ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) fra (0-10)
Tidsramme: 4 uger
3- Range of Motion (ROM) (i grader) af den cervikale rygsøjle ved hjælp af elektrogoniometer. 4- smerten ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) fra (0-10)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Valley University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Jerash University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter udgivelsen

IPD-delingstidsramme

Efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Ikke endnu

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner