A fizikoterápiás beavatkozás hatékonysága nyaki anginás betegeknél a Jerash Egyetem irodai alkalmazottainál, "Véletlenszerű klinikai nyomvonal".
2024. április 4. frissítette: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
A cervikogén anginát (CA) paroxizmális anginaszerű fájdalomként határozzák meg, amely a nyaki gerinc vagy más nyaki struktúrák rendellenességeiből ered.
Mivel a CA a tipikus szív anginát utánozza, a nyaki spondylosisban szenvedő idősek tüneteit gyakrabban diagnosztizálják félre (Nakajima H, 2006).
Lehetséges, hogy a CA-ban szenvedő betegek hosszabb ideig szenvedtek tünetektől, és több klinikusnál is felkerestek az ellentmondó szívvizsgálatok miatt.
A klinikusok és a betegek nincsenek tisztában azzal, hogy a CA tünetei a nyaki gerinc rendellenességeiből erednek.
A fájdalom előfordulásának mechanizmusa azonban a CA-ban szenvedő betegeknél továbbra is tisztázatlan.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A vizsgálat során véletlenszerű ellenőrzési nyomvonalat (RCT) használnak. A résztvevőket két csoportra osztják (kísérleti és kontrollcsoportok). Minden csoport 30 résztvevőből áll.
A vizsgált populáció a JU különböző részlegeinek alkalmazottaiból áll.
Összesen 60 résztvevőt vonnak be a vizsgálatba. Súlyuk (50 kilogramm) és (100 kilogramm) között mozgott. És a magasságuk (150 centiméter) és (190 centiméter) között mozgott. A testtömeg-indexük pedig (22,2) és (27,7) között mozgott. Ezt 2 csoportra osztják, mindegyik csoportban 30 résztvevővel.
Az összegyűjtött adatok a nyaki gerinc mozgási tartományának (ROM) elektro-goniométerrel, a fájdalom vizuális analóg skála (VAS) és a hart-arány (HR) mérésére összpontosítanak elektrokardiografikus (EKG) segítségével.
A tanulmány helyszíne a JU lesz, amelynek székhelye a jordániai Jerash City.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nyaki spondylosis, nyaki porckorong, nyaki instabilitás
Kizárási kritériumok:
- Szív- és érrendszeri betegségek (ischaemiás szívbetegség, szívelégtelenség, billentyűbetegség)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A fizikoterápiás beavatkozás hatékonysága nyaki anginás betegekben
A vizsgálat során véletlenszerű ellenőrzési nyomvonalat (RCT) használnak.
A résztvevők kísérleti csoportba és kontrollcsoportba kerülnek.
Minden csoport 30 résztvevőből áll. A fizioterápiás program beavatkozása magába foglalja a nyaki húzást, a méhnyak mobilizálását, a sub occipitalis elengedést, az izomenergia technikát.
és ultrahang 5 perc × 3 × 4 hét paraméterekkel, 1 MHz, folyamatos: 1,5 W/cm2; impulzus: 2,5 W/cm2, a vizsgálati csoport számára.
|
Manuális fizioterápiás beavatkozás (nyaki trakció, szuboccipitalis felszabadítás, izomenergetikai technika) nyakizmokra erősítő gyakorlatok, ultrahang paraméterekkel 5 min × 3 × 4 hét, 1 MHz, folyamatos: 1,5 W/cm2; impulzus: 2,5 W/cm2.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: ismerje a fizikoterápiás beavatkozás hatását nyaki anginás betegeknél
30 résztvevő a kontrollban.A fizioterápiás program beavatkozása ultrahangot tartalmaz 5 perc × 3 × 4 hét paraméterekkel, 1 MHz, folyamatos: 1,5 W/cm2; impulzus: 2,5 W/cm2
|
Manuális fizioterápiás beavatkozás (nyaki trakció, szuboccipitalis felszabadítás, izomenergetikai technika) nyakizmokra erősítő gyakorlatok, ultrahang paraméterekkel 5 min × 3 × 4 hét, 1 MHz, folyamatos: 1,5 W/cm2; impulzus: 2,5 W/cm2.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
1-Hart Rate (HR) (bpm) az Electro Cardiac Graphic (EKG) segítségével. 2- Vérnyomás (Hgmm) vérnyomásmérővel.
Időkeret: Négy hét
|
1- Hart-frekvencia (HR) (bpm) az Electro Cardiac Graphic (EKG) segítségével.
2- Vérnyomás (Hgmm) 1-Hart Rate (HR) segítségével az Electro Cardiac Graphic (EKG) segítségével.
2- Vérnyomás vérnyomásmérővel.
|
Négy hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
3- A nyaki gerinc mozgási tartománya (ROM) (fokban) elektro-goniométerrel. 4- a fájdalom vizuális analóg skála (VAS) segítségével (0-10)
Időkeret: 4 hét
|
3- A nyaki gerinc mozgási tartománya (ROM) (fokban) elektro-goniométerrel.
4- a fájdalom vizuális analóg skála (VAS) segítségével (0-10)
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 7.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 4.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Jerash University
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Megjelenés után
IPD megosztási időkeret
Megjelenés után
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Még nem
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .