Eficácia da intervenção fisioterapêutica em pacientes com angina cervical em funcionários do escritório da Universidade de Jerash, "Randomized Clinical Trail".
4 de abril de 2024 atualizado por: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
A angina cervicogênica (CA) é definida como dor paroxística semelhante à angina que se origina de distúrbios da coluna cervical ou de outras estruturas do pescoço.
Como a AC mimetiza a angina cardíaca típica, os sintomas em idosos com espondilose cervical são mais frequentemente diagnosticados erroneamente. Nakajima H, 2006.
Pacientes com AC podem ter sofrido sintomas por longos períodos de tempo e consultado vários médicos devido a exames cardíacos conflitantes.
Os médicos e os pacientes não sabem que os sintomas da AC são decorrentes de distúrbios da coluna cervical.
Contudo, o mecanismo de ocorrência da dor em pacientes com AC permanece obscuro.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Trilha de controle randomizado (RCT) será usada no estudo. Os participantes serão divididos em dois grupos (grupos experimentais e grupos de controle). Cada grupo incluirá 30 participantes.
A população do estudo serão funcionários que trabalham na JU de diferentes departamentos.
Um total de 60 participantes serão incluídos no estudo. Seu peso variava de (50 quilogramas) a (100 quilogramas). E sua altura variava de (150 centímetros) a (190 centímetros). E o índice de massa corporal variou de (22,2) a (27,7). Este será dividido em 2 grupos com 30 participantes em cada grupo.
Os dados coletados se concentrarão na medição da amplitude de movimento (ADM) da coluna cervical por meio de um eletrogoniômetro, da dor por meio da Escala Visual Analógica (VAS) e da Hart Rate (FC) por meio de um eletro cardio gráfico (ECG).
O cenário do estudo será JU, localizado na cidade de Jerash, Jordânia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- espondilose cervical, disco cervical, instabilidade cervical
Critério de exclusão:
- Doenças cardiovasculares (doença cardíaca isquêmica, insuficiência cardíaca, doença valvular)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Eficácia da intervenção fisioterapêutica em pacientes com angina cervical
Trilha de controle randomizado (RCT) será usada no estudo.
Os participantes serão divididos em grupo experimental e grupo de controle.
Cada grupo incluirá 30 participantes. A intervenção do programa de fisioterapia incluirá tração cervical, mobilização cervical, liberação suboccipital, técnica de energia muscular.
e ultrassonografia com parâmetros 5 min × 3 vezes × 4 semanas, 1 MHz, contínuo: 1,5 W/cm2; pulsado: 2,5 W/cm2, para grupo de estudo.
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Intervenção fisioterapêutica manual (tração cervical, liberação suboccipital, técnica de energia muscular) exercícios de fortalecimento dos músculos do pescoço, ultrassom com parâmetros 5 min × 3 vezes × 4 semanas, 1 MHz, contínuo: 1,5 W/cm2; pulsado: 2,5 W/cm2.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: conhecer o efeito da intervenção fisioterapêutica em pacientes com angina cervical
30 participantes no controle. A intervenção do programa de fisioterapia incluirá ultrassom com parâmetros 5 min × 3 vezes × 4 semanas, 1 MHz, contínuo: 1,5 W/cm2; pulsado: 2,5 W/cm2
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Intervenção fisioterapêutica manual (tração cervical, liberação suboccipital, técnica de energia muscular) exercícios de fortalecimento dos músculos do pescoço, ultrassom com parâmetros 5 min × 3 vezes × 4 semanas, 1 MHz, contínuo: 1,5 W/cm2; pulsado: 2,5 W/cm2.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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1-Hart Rate (HR) (bpm) usando Electro Cardiac Graphic (ECG). 2- Pressão arterial (mm Hg) por meio do esfigmomanômetro.
Prazo: Quatro semanas
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1- Hart Rate (FC) (bpm) usando Electro Cardiac Graphic (ECG).
2- Pressão arterial (mm Hg) usando 1-Hart Rate (HR) usando Electro Cardiac Graphic (ECG).
2- Pressão arterial através do Esfigmomanômetro.
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Quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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3- Amplitude de Movimento (ADM) (em graus) da coluna cervical utilizando Eletro-Goniômetro. 4- a dor usando a Escala Visual Analógica (EVA) de (0-10)
Prazo: 4 semanas
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3- Amplitude de Movimento (ADM) (em graus) da coluna cervical utilizando Eletro-Goniômetro.
4- a dor usando a Escala Visual Analógica (EVA) de (0-10)
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Jerash University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Após a publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Ainda não
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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